Enfermedades raras
La rareza y la complejidad de las afecciones médicas de los pacientes pueden dificultar el diagnóstico y tratamiento de una enfermedad rara, dejando a los pacientes con una sensación de aislamiento. En Sanofi, estamos comprometidos con el empoderamiento de la vida de las personas con enfermedades raras y continuamos enfocándonos en ser transformadores de estas.
Más de 35 años
trabajando por los pacientes con enfermedades raras
Empoderando la vida de los paciente con enfermedades raras
En Sanofi hemos sido somos pioneros en enfermedades raras durante más de 35 años mediante el desarrollo de terapias de reemplazo enzimático para el tratamiento de trastornos de almacenamiento lisosomal.
Continuamos enfocándonos en ser transformadores en enfermedades raras: desarrollando terapias, apoyando la investigación y ofreciendo soluciones innovadoras que tienen el potencial de ofrecer un cambio significativo a aquellos afectados por enfermedades raras.
Nuestro compromiso de brindar a los pacientes soluciones de atención médica va más allá de los productos, y ofrece servicios y soporte que complementan nuestras terapias.
Fomentando la biotecnología
Nuestra experiencia en el desarrollo de terapias para enfermedades raras que pueden ser progresivas, severamente debilitantes y potencialmente mortales comenzó con trastornos de depósito lisosomal que incluyen las enfermedades de Gaucher, Fabry, MPS I y Pompe. Este sigue siendo un enfoque importante para nosotros y también hemos ampliado nuestro enfoque para incluir condiciones relacionadas donde existe una gran necesidad médica no satisfecha.
Algunos de nuestros programas de desarrollo actuales incluyen una terapia de segunda generación en investigación para la enfermedad de Pompe, una terapia de reemplazo enzimático en investigación para la deficiencia de esfingomielinasa ácida (ASMD) y una terapia oral en investigación para la enfermedad de Fabry, enfermedad de Gaucher tipo 3 y una forma genética de la enfermedad de Parkinson.
Dónde nos enfocamos
FABRY
Es una enfermedad genética, hereditaria y rara, que se caracteriza por ser progresiva y multisistémica, que puede afectar a hombres y mujeres de cualquier edad y origen étnico.
Información para todos
Conoce este espacio en el que nos hemos unido diferentes países de Latinoamérica para recopilar información que sea de utilidad para pacientes, sus familiares, cuidadores y comunidad en general, enfocado en compartir experiencias, datos, avances, recomendaciones, noticias de interés, pero sobre todo, para recordarle al mundo que somos ÚNICOS.