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  • Isabelle, diabète type 1, France

    Lutter contre la dengue

  • Lutter contre la dengue

    Rencontrez Anne-Olivier Bandini, responsable d'équipe R&D, France

  • Rencontrez Anne-Olivier Bandini, responsable d'équipe R&D, France

    Isabelle, diabète type 1, France

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    Essais cliniques : les phases

    Menés par des médecins ou des équipes hospitalières, les essais cliniques se déroulent en 3 phases successives :

    La phase I :

    A ce stade, les essais sont menés principalement sur un nombre limité de sujets sains*, sous strict contrôle médical. Ces volontaires peuvent être indemnisés. La molécule est testée sur une courte période. L'objectif est d'évaluer la sécurité d'emploi du produit, son devenir dans l'organisme, son seuil de tolérance ainsi que les effets indésirables.

     

    La phase II :

    Les essais sont réalisés sur des patients. Leur objectif est de tester l'efficacité du produit et de déterminer la dose optimale (posologie). Ces études sont le plus souvent comparatives : l'un des 2 groupes de patients reçoit la molécule tandis que l'autre reçoit un placebo.

     

    La phase III :

    Menés sur de larges populations de patients, les essais permettent de comparer l'efficacité thérapeutique de la molécule au traitement de référence (lorsque celui-ci existe) ou bien à un placebo (lorsque aucune thérapie n'existe). Ces essais sont très souvent multicentriques (menés dans de nombreux centres d'études). Généralement, ni le patient, ni l'équipe médicale ne savent quel traitement reçoit chacun des malades (essai en double aveugle) : cela permet d'écarter tout préjugé ou jugement faussé de l'une ou l'autre partie sur son efficacité ou ses effets indésirables.

    * En oncologie, les essais de phase I sont menés chez des patients.

     

     
     

    La phase IV :

    Les essais ne s'achèvent pas avec l'autorisation de mise sur le marché, mais se poursuivent tout au long de sa commercialisation. Des essais dits de Phase IV, sont réalisés dans des conditions proches de la prise en charge habituelle. Ces essais ont pour objectifs de repérer d'éventuels effets indésirables rares non détectés durant les phases précédentes (pharmacovigilance) et de préciser les conditions d'utilisation pour certains groupes de patients à risques. Cette phase permet d'analyser les interactions médicamenteuses et favorise la mise au point de nouvelles formes galéniques ainsi que des extensions d'indications thérapeutiques.

     

    Zone de droite :

    Accéder au site R&D : Research.sanofi.com (en anglais)

    Le point d’accès dédié aux acteurs R&D cliniques : investigateurs, équipes opérationnelles, rédacteurs médicaux et CROs

     
     

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