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    We R Hope by Sanofi

  • Isabelle, diabète type 1, France

    Lutter contre la dengue

  • Lutter contre la dengue

    Rencontrez Anne-Olivier Bandini, responsable d'équipe R&D, France

  • Rencontrez Anne-Olivier Bandini, responsable d'équipe R&D, France

    Isabelle, diabète type 1, France

    We R Hope

    Avec 3000 chercheurs travaillant aux quatre coins du monde, nous sommes engagés à apporter de nouveaux espoirs aux patients via la recherche. En travaillant en proximité avec les patients que nous voulons aider et en nous intéressant à l’impact de la maladie au quotidien, nous faisons en sorte que notre recherche puisse améliorer leurs vies et celles de leurs proches. Découvrez « We R Hope », un programme vidéo pour en savoir plus sur nos efforts de recherche en collaboration avec nos partenaires – les meilleurs dans leur domaine – pour offrir de nouvelles solutions thérapeutiques innovantes aux patients qui ont en besoin.



     

    • L’espoir commence avec nos équipes
      Nous sommes 3000 chercheurs, en Amérique du Nord, en France, en Allemagne et en Asie, concentrés sur les besoins des patients pour apporter de l’espoir via la recherche.

      Voir la vidéo sur l’espoir commence avec nos équipes 
    • Nouvel espoir pour les patients atteints de la maladie de Parkinson
      Avec nos partenaires, dont la Fondation Michael J Fox, nous travaillons sur une mutation du gène LRRK2, qui pourrait fonctionner comme “interrupteur” de la maladie de Parkinson, et ainsi potentiellement permettre de stopper la progression de la maladie.

      Voir la vidéo sur le nouvel espoir pour les patients atteints de la maladie de Parkinson 

    • Nouvel espoir pour les patients atteints de cancer
      Nous travaillons sur de nouvelles façon d’envoyer des molécules “tueuses” directement sur les tumeurs cancéreuses, pour offrir des traitements individualisés aux patients.

      Voir la vidéo à propos du Nouvel espoir pour les patients atteints de cancer 

    • Nouvel espoir pour les patients atteints de la maladie de Huntington
      La maladie de Huntington est une maladie héréditaire sans aucun traitement. Nos chercheurs ont identifié un gène mutant qui pourrait être désactivé et ainsi permettre de stopper la maladie.

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    • Nouvel espoir dans le domaine des maladies infectieuses
      De nouvelles méthodes basées sur la génomique pour étudier comment les bactéries luttent naturellement les unes contre les autres, permettent d’espérer de nouveaux antibiotiques.

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    • Nouvel espoir pour les patients atteints de cardiomyopathies
      En collaboration avec Myokardia, nous travaillons sur les thérapies qui pourraient permettre à un cœur malade de fonctionner comme un cœur sain, grâce à des traitements modulant le muscle du cœur.

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    • Nouvel espoir pour les patients atteints de diabète
      Nous étudions les peptides et hormones produites naturellement pour réguler le taux de glycémie, le poids et d’autres conditions liées au diabète, afin de traiter la maladie ainsi que les complications qui y sont liées.

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