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Investisseurs - Assurer une croissance pérenne
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Investisseurs

Assurer une croissance pérenne

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Les activités du comité d'actionnaires

Afin de permettre au comité de jouer pleinement son rôle de relais entre les actionnaires individuels et Sanofi, la Direction des Relations Investisseurs l’associe à la vie du Groupe et à ses activités de communication. De fait, les membres du comité apprennent à connaître le fonctionnement d’un grand groupe pharmaceutique et savent mieux appréhender les enjeux de sa communication envers ses actionnaires individuels.

Les réunions du CCAI

Tous les ans, le comité se réunit 3-4 fois. Chaque réunion est l’occasion pour :

  • présenter et discuter de l’actualité de Groupe : résultats financiers, actualités des produits et du portefeuille de recherche ;
  • faire le bilan des activités passées et planifier celles à venir : réunions d’actionnaires en région, assemblée générale, salon Actionaria ;
  • faire le point sur les projets de communication ;
  • échanger des idées et discuter d’initiatives spécifiques et de la stratégie globale de communication.
 

Décembre 2016 : Réunion avec Jérôme Contamine, Vice-Président Exécutif, Directeur Financier

Le 14 décembre 2016, le CCAI s’est retrouvé au siège de Sanofi à Paris pour assister à une présentation des résultats des neuf premiers mois de l'année 2016 et discuter des récents lancements de produits, des résultats d’études et de la performance boursière.
Jérôme Contamine, directeur financier du Groupe, s'est joint au déjeuner pour discuter de la mise en œuvre de la stratégie de Sanofi.
L’équipe Relations Investisseurs a également remercié les membres sortants du CCAI pour leur engagement auprès du comité.

 

Septembre 2016 : Réunion avec Philippe Luscan, Vice-Président Exécutif, Affaires Industrielles Globales

Le 23 septembre 2016, le CCAI s’est retrouvé au siège de Sanofi à Paris pour assister à une présentation des résultats du 1er semestre 2016 et discuter des récents lancements de produits, des résultats d’études et de la performance boursière. L’équipe Relations Investisseurs a également évoqué la présence de Sanofi au Salon Actionaria 2016 et le processus de renouvellement d’une moitié des membres du CCAI avant la fin de l’année.

 

Lors du déjeuner, le CCAI a rencontré Philippe Luscan, Vice-Président Exécutif, Affaires Industrielles Globales et Président, Sanofi en France (photo du haut, au milieu). M. Luscan a souligné l’ambition du Groupe de faire des Affaires industrielles de Sanofi une référence absolue dans l'industrie pharmaceutique et a répondu aux questions sur le réseau des sites industriels en France et dans le monde.

 

Juin 2016 : Visite du 1er site de production au monde dédié au vaccin contre la dengue - Neuville-sur-Saône

Neuville-sur-Saône - Visit of the Shareholders Committee

Le 22 juin 2016, le Comité consultatif des actionnaires individuels (CCAI) a visité le site de Neuville-sur-Saône, premier et unique centre mondial de production du vaccin contre la dengue, Dengvaxia®.

Antoine Quin, Directeur du site, a présenté l’histoire de la reconversion industrielle ambitieuse du site. Créé en 1872 pour la fabrication de colorants artificiels, puis spécialisé dans la production chimique de principes actifs pharmaceutiques des années 1950 jusqu’en 2013, le site de Neuville est aujourd’hui le 3ème pôle de production européen de Sanofi Pasteur, entièrement dédié à la production biotechnologique de Dengvaxia®. C’est en 2008, soit six ans avant la publication de résultats de Phase III démontrant l’efficacité du vaccin contre la dengue, que Sanofi a décidé d’investir plus de 300 millions d’euros pour la transformation du site de Neuville qui bénéficie de la proximité avec le site de Marcy l’Etoile, plus grand centre mondial de recherche, de développement et de production de vaccins et le siège mondial de Sanofi Pasteur à Lyon.

Plus de 200 collaborateurs travaillent à Neuville dans plusieurs unités industrielles, dédiées aux expertises essentielles pour la fabrication de Dengvaxia® : une unité pour la production du vaccin, une unité pour la production et la distribution d’utilités (eau purifiée, air comprimé…), une autre unité pour le contrôle qualité du vaccin, extensible à d’autres activités de contrôle des différents vaccins de Sanofi Pasteur ainsi qu’un bâtiment dédié au développement et à l’amélioration des procédés industriels et analytiques.

Antoine Quin a également rappelé l’objectif stratégique de Sanofi Pasteur : mettre à disposition des pays endémiques un milliard de doses de Dengvaxia® dans les dix prochaines années. Le site de Neuville a été conçu pour être capable de fournir rapidement de grandes quantités de vaccins contre la dengue afin d’apporter une solution rapide et massive aux pays les plus touchés par la dengue.

 
Thierry Youhanna, production unit head, explains the production process of the vaccine's active ingredient

À la suite de la présentation, le CCAI a visité l’unité de production de Dengvaxia®, et a pu observer les salles dédiées à la culture cellulaire et à la culture virale. Thierry Youhanna, responsable de cette unité, a expliqué les différentes étapes de la production des principes actifs de Dengvaxia®, dans le respect des plus hauts standards de qualité et de sécurité. Les membres du CCAI étaient impressionnés par la complexité du procédé qui consiste à produire un très grand nombre de cellules qui sont ensuite utilisées pour reproduire les virus vivants atténués (quatre sérotypes du virus entrent dans la composition du vaccin final) qui, après purification, concentration et filtration, composent le principe actif (vrac). Des poches contenant le vrac sont stockées à -70°C puis expédiées sur le site de Val de Reuil (Haute Normandie) où est fabriqué et conditionné le vaccin final.

 
The Shareholders Committee visits the production unit

 

Mars 2016 : réunion avec Serge Weinberg, Président du Conseil d'administration

Le 18 mars 2016, l'équipe des Relations Investisseurs a accueilli le Comité consultatif au siège de Sanofi à Paris pour présenter les résultats annuels 2015 et la feuille de route stratégique 2020. Cette première réunion de l'année était également l'occasion d'échanger sur les projets de communication pour 2016 et de préparer l'assemblée générale.

  

Serge Weinberg, Président du Conseil d'administration, a rejoint le groupe au déjeuner afin de discuter des réalisations de Sanofi en 2015 et de répondre aux questions sur les perspectives, la politique de dividende et les nouveaux membres du Conseil.

  

Septembre 2015: première rencontre avec Olivier Brandicourt, Directeur Général

Le 11 septembre 2015, le comité consultatif des actionnaires individuels (CCAI) s’est réuni au siège de Sanofi, à Paris, afin de discuter de la performance du Groupe au 1er semestre 2015 et de présenter les prochaines activités de communication : le développement d’une nouvelle rubrique dédiée aux actionnaires individuels sur l’application mobile SANOFI IR et la présence de Sanofi au Salon Actionaria 2015.

Au cours du déjeuner, le CCAI a pu échanger avec Jérôme Contamine, Vice-Président Exécutif, Directeur Financier, et a rencontré pour la première fois Olivier Brandicourt, Directeur Général.

  

Olivier Brandicourt et Jérôme Contamine, entourés des membres du CCAI et de l’équipe Relations Investisseurs

 

Juin 2015 : visite du site de Francfort

 
Le 5 juin 2015, le Comité consultatif des actionnaires individuels (CCAI) s'est rendu sur l'un des plus grands sites de Sanofi, Industriepark Höchst, à Francfort, Allemagne.

Les membres du CCAI et de l'équipe Relations Investisseurs ont été accueillis par des membres du management de Sanofi Allemagne et de la division Diabète, Francfort étant le siège de la filiale allemande et de la division Diabète du Groupe. Francfort-Höchst est le plus grand site intégré de Sanofi. Equipé de technologies de pointe, il permet la production de l’ensemble du portefeuille de produits pour le Diabète. En effet, Francfort abrite toute la chaine de valeur des insulines et des peptides, c'est-à-dire la R&D, la production du principe actif, du produit fini et des dispositifs médicaux. Historiquement, tous les produits injectables pour le Diabète ainsi que leurs dispositifs ont été produits à Francfort.

Matthias Braun, Vice-Président Affaires Industrielles, Chimie et Biotechnologie, et ses collègues ont présenté les chiffres clés de Sanofi Allemagne et du site stratégique de Francfort avant d'évoquer la contribution essentielle du Groupe à la prise en charge du diabète et de l'innovation dans le domaine des insulines depuis 1923 : de la première production d'insuline à grande échelle au lancement de l'insuline basale de nouvelle génération Toujeo®, en passant par le succès de Lantus®, première marque d'insuline dans le monde.

A la suite de ces présentations, le CCAI a observé les différentes étapes de production et de fabrication d'insuline et a poursuivi sa visite par l'usine d'assemblage des stylos Solostar® et Toujeo®.

Lors de la réunion de travail qui a suivi, les présentations et discussions ont porté sur les performances financières et boursières du 1er trimestre 2015 ainsi que la récente assemblée générale du Groupe, première occasion de rencontre avec le nouveau Directeur Général, Olivier Brandicourt.

 

Juin 2014 : visite du site de Tours

 
Le 25 juin 2014, l’équipe des Relations Investisseurs de Sanofi a réuni le Comité consultatif des actionnaires individuels (CCAI) pour la visite de site annuelle sur le site de production de Tours.

Pascal Bourin, Directeur de l’établissement de Tours, a présenté les principales activités du site inauguré en 1967. Spécialisé dans la fabrication de produits solides - comprimés et gélules - dans les domaines Cardiovasculaire, Médecine Interne, Système Nerveux Central, Génériques et Santé Grand Public, le site exporte 80 % de sa production en Europe, en Asie, en Afrique, au Moyen-Orient, en Amérique latine, aux États-Unis, en Australie et au Japon. Parmi les produits les plus importants, on retrouve les gammes Aprovel®, Allegra®/Telfast®, Tildiem®, Xatral® et Stilnox®/Ambien®.

Le site de Tours accueille également un centre de Support industriel et le Laboratoire Central d’Analyses des Contrefaçons (LCAC) de Sanofi, créé en 2008 afin d’assurer la qualité des produits de Sanofi pour les patients. Lors de sa présentation, Nathalie Tallet, responsable du centre de Support et du LCAC, a souligné que le LCAC avait analysé plus de 20 000 produits suspects depuis 2008, dont plus de 4 000 en 2013 et jouait un rôle de plus en plus important dans la lutte mondiale contre la contrefaçon de médicaments.

Après la visite des lignes de production et de conditionnement, le CCAI a pu observer une partie du travail des techniciens experts du LCAC, à l’exemple de l’analyse d’échantillons de produits contrefaits au moyen d’équipements de haute technologie.

La journée s’est conclue par une réunion de travail avec l’équipe des Relations Investisseurs, évoquant les résultats du 1er trimestre, la performance boursière ainsi que l’assemblée générale du Groupe.

Pour en savoir plus sur l’engagement de Sanofi dans la lutte contre la contrefaçon des médicaments : 

 

Juin 2013 : visite du site de production du Trait

 
Tous les ans, le CCAI a la possibilité de se rendre sur l’un des sites de production ou de recherche de Sanofi afin de mieux connaître ses différentes activités. Le 13 juin 2013, les membres du CCAI et de l’équipe des Relations Investisseurs se sont retrouvés sur le site du Trait, en Normandie, à côté de Rouen.

Créé en 1969, ce site de production est axé sur la fourniture de seringues stériles pré-remplies, de gouttes oculaires et de sprays nasals, à destination de plus de 57 pays dont les États-Unis et le Japon. C’est l’un des sites phares du groupe pour la production de l’anti-thrombotique Clexane® / Lovenox®. Il fournit plus de 50% de la production mondiale de Lovenox®. Le site produit également des médicaments de la gamme antiallergique tels que le collyre et le spray nasal Opticron®/Intal®.

Depuis 2004, l’usine du Trait prend en charge le remplissage et le conditionnement de vaccins contre la grippe saisonnière pour l’hémisphère Nord et d’un vaccin contre la méningite infantile pour le marché japonais, en collaboration avec Sanofi Pasteur.

Par ailleurs, Le Trait constitue le « site pilote et de lancement » dans le domaine des seringues pré-remplies, notamment pour les anticorps monoclonaux en développement, alirocumab (anti-PCSK9) et sarilumab (anti IL-6R).

Le Trait accueille également un Centre de développement industriel et d'innovation.

Après une réunion de travail avec l’équipe des Relations Investisseurs, le CCAI a assisté à une présentation du directeur du site, Pierre-Jean Tissier, sur l’historique et les activités du Trait, avant de visiter les lignes de remplissage, d’inspection et de conditionnement des seringues Lovenox®.

 

Juillet 2012 : réunion avec Sanofi Pasteur, Merial et Genzyme à Lyon et visite du site de bioproduction de Genzyme

 
Le CCAI s’est réuni sur le site de Sanofi Pasteur à Lyon (Rhône-Alpes) le lundi 2 juillet 2012 au matin. Il a été accueilli par les représentants de Sanofi Pasteur et de Merial qui ont présenté leurs activités respectives. L’après-midi, le CCAI a visité le nouveau site de bioproduction de Genzyme à Lyon. Lyon étant le centre de la dynamique communauté des sciences de la vie avec Sanofi Pasteur, Genzyme et Merial.

Sanofi Pasteur, la branche Vaccins de Sanofi, est leader mondial dans cinq domaines : les vaccins contre la grippe, les combinaisons vaccinales pédiatriques, les vaccins de rappel, les vaccins contre la méningite et les vaccins destinés aux voyageurs et aux zones endémiques. Sanofi Pasteur commercialise plus d’un milliard de doses produites de vaccins par an, destinés à combattre 20 maladies bactériennes et virales, sachant qu’au total 26 sortes de vaccins sont commercialisées au monde. Plus de 500 millions de personnes sont vaccinées chaque année dans le monde.

Merial, la branche Santé Animale de Sanofi, créé en 1997 par la fusion des activités vétérinaires de Rhône Mérieux et MSD AgVet, est un leader mondial en Santé Animale. En 2009, Merial est devenu une filiale à 100% Sanofi. Merial est n°1 mondial dans les animaux de compagnie, n°1 dans les vaccins contre la rage, et également n°1 dans les vaccins contre la fièvre aphteuse et contre la fièvre catarrhale ovine. Enfin, l’expertise de Merial et la qualité de ses produits sont reconnues par les gouvernements et les organismes de sauvegarde de la faune sauvage dans le monde entier.

Genzyme est l’un des leaders en biotechnologie médicale dans le monde. Depuis sa création, Genzyme a ouvert la voie au développement et à la mise à disposition de thérapies innovantes pour les patients atteints de maladies génétiques rares, notamment les maladies lysosomales. Aujourd’hui Genzyme constitue le centre d’excellence de Sanofi dans les maladies rares et la sclérose en plaques.  Le CCAI a eu l’occasion de visiter le site de bioproduction à Lyon, dans le quartier de Gerland, où Genzyme a installé sa nouvelle unité de fabrication d’anticorps polyclonaux Thymoglobuline® destinés à la prévention du rejet chez les patients transplantés. Ces anticorps sont utilisés comme immunosuppresseurs sélectifs des lymphocytes T en greffe d’organe ou de moelle osseuse. Produit exclusivement à Lyon, ce biomédicament est enregistré dans 64 pays dans le monde (Europe, Japon et Etats-Unis). Genzyme s’est engagé dans une démarche HQE® (Haute Qualité Environnemental).

 

Octobre 2011 : visite de l’unité Jacob Production sur le site de Vitry-sur-Seine

 
Le 12 octobre 2011, le CCAI s’est retrouvé sur le site de Vitry-sur-Seine (Val de Marne) au sud de Paris. Il a été accueilli par Hubert Loetscher, Directeur du Centre de Production,  qui a présenté l’histoire et les évolutions futures du site. Créé en 1908 par Rhône Poulenc, la plateforme de Vitry comprend des activités de Production et de Recherche & Développement. Parmi les activités industrielles on trouve le Développement de Procédés Biotechnologiques, et historiquement, la production de principes actifs pharmaceutiques issus de la biochimie et de la chimie traditionnelle dans les domaines cardiovasculaire, de l’oncologie, des anti-infectieux, des anti-inflammatoires et des neuroleptiques.

Aujourd’hui le site de Vitry-sur-Seine se recentre sur deux activités de production. La première est celle de molécules hautement actives, comme le cabazitaxel, principe actif du nouveau médicament contre le cancer Jevtana®. La seconde est celle de la culture cellulaire. Avec l’annonce en 2008 du lancement du projet Biolaunch le site devient une plateforme de production biotechnologique allant du stade laboratoire au stade industriel en passant par le stade pilote.

Le CCAI a eu l’occasion de visiter la nouvelle unité Jacob Production qui représente un investissement de près de 200 millions d’euros et constitue une nouvelle plateforme de production par culture cellulaire du Groupe. Cette unité de culture cellulaire développera et produira des anticorps monoclonaux dès 2012. Les anticorps monoclonaux sont des protéines complexes offrant de nouvelles possibilités de traitements plus efficaces, mieux ciblés et avec moins d’effets secondaires.

 

Juin 2010 : visite du site Vaccin de Val de Reuil

 
Le 3 juin 2010, le CCAI s’est retrouvé sur le site de production de vaccins de Val de Reuil (Haute Normandie). Après une réunion de travail avec l’équipe des Relations Investisseurs, le CCAI a assisté à une présentation de sanofi pasteur et de l’un de ses sites de production historique, Val de Reuil.

Le site de Val de Reuil est le centre mondial de distribution sanofi pasteur à partir de la France et possède la plus grande capacité mondiale de production du vaccin grippe. Lors de la visite avec le directeur du site, le CCAI a découvert la formulation et la répartition liquide des vaccins.

 
 

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