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Prendre en charge l’épilepsie

L’épilepsie est l’un des troubles neurologiques chroniques les plus répandus. Environ 50 millions de personnes dans le monde vivent avec une épilepsie, dont 80% dans les pays en développement1.

Des patients stigmatisés

Le manque de ressources médicales et de médicaments, l’absence de formation des personnels de santé, mais aussi les croyances qui entourent la maladie limitent l’accès aux soins. On la croit contagieuse, signe de possession par les esprits... Les malades sont stigmatisés. Les enfants avec une épilepsie peuvent se voir interdire l’école, les adultes, avoir des difficultés à trouver un travail et à fonder un foyer. Dans les pays en développement, les trois quarts des patients ne reçoivent pas de soins adaptés1.

 

Lutter contre la stigmatisation et fournir des soins adaptés

Pourtant, la maladie peut être traitée avec succès. Dans 70% des cas, les médicaments antiépileptiques font disparaître complètement les crises1.

Sanofi est l’une des premières entreprises de santé à s’engager à améliorer l’accès aux soins des personnes avec une épilepsie dans les pays en développement. En partenariat avec l’Institut d’Epidémiologie Neurologique et Neurologie Tropicale, des programmes sont en cours en Amérique latine, en Afrique et en Asie pour favoriser l’accès aux soins, lutter contre la stigmatisation, former les professionnels de santé, rendre les médicaments plus accessibles aux patients les plus démunis par une politique de prix préférentiels.

 

Découvrir le programme d’accès aux soins pour l’épilepsie au Laos et au Cambodge :

 

Pour en savoir plus :

 

 

Références :

  1. OMS, Epilepsie, Aide-mémoire n° 999, février 2016.
 
 

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