Sanofi
Čeština

Nábor

NCT07615192

Imunizace RSV

Stav imunizace proti RSV v Queenslandu (Austrálie)

+ 18 let/roky

Studie je zaměřena na účastníky ve věku 18 let/roky let a starší

Všechna pohlaví

Tato studie je zaměřena na účastníky všech pohlaví

Nepoužitelné

nepoužitelné

1200 účastníků

Studie zahrnuje velkou skupinu účastníků

1 míst

Dostupné na mnoha místech

Přehled studie

Primárním cílem této studie je stanovit míru imunizace nirsevimabem u způsobilých kojenců (podle doporučení programu pediatrické prevence respiračního syncytiálního viru Queensland) v Queenslandu v Austrálii.

Studie se zaměří na:

1. Hodnocení míry imunizace u způsobilých kojenců (narozených od 1. února 2024 do 15. dubna 2025) v jejich první sezóně respiračního syncytiálního viru (RSV) v Queenslandu.

Sekundární cíle této studie jsou následující:

  1. Analyzovat důvody, proč rodiče rozhodují o imunizaci dítěte nirsevimabem nebo proti ní.

    1. Cílem tohoto cíle je posoudit potenciální ovlivňující faktory a vyhodnotit změny v přijatelnosti napříč třemi kohortami před a po doporučení.
    2. V tomto ohledu demografické faktory (např. vzdělávání, příjem) bude v příslušných případech zahrnuto do analýzy, aby bylo možné získat informace o jejich potenciálním dopadu.
  2. Vyhodnotit míru imunizace pro další podskupiny, např. a) rizikovou skupinu (definovaný chronický stav nebo předčasný porod), b) regionální oblasti Queenslandu.
  3. Porovnat odhady proočkovanosti s údaji získanými prostřednictvím australského imunizačního registru.

Kritéria způsobilosti

Kritéria pro zařazení:

  • Být rodičem dítěte narozeného od 1. února 2024 do 15. dubna 2025
  • Věk nejméně 18 let
  • Pobyt v Queenslandu, Austrálie
  • Před pokračováním v průzkumu si přečtěte informace pro účastníka a formulář souhlasu (PICF) a odsouhlaste jej
  • Než budete pokračovat v průzkumu, odsouhlaste požadavky na hlášení nežádoucích příhod (AE).

Kritéria pro vyřazení:

- jste se v uplynulých 4 měsících účastnil/a jakýchkoli studií respiračních onemocnění kojenců,

Výše uvedené informace nemají obsahovat všechny aspekty týkající se možné účasti v klinickém hodnocení.

Aktualizováno srpen 2026. ID studie: NCT07615192