Rekrutierung
NCT03936335
Unerwünschte Schwangerschaftsergebnisse
Atopische Dermatitis
Eine retrospektive Kohorten-Beobachtungsstudie, die bei Frauen mit atopischer Dermatitis (AD) durchgeführt wird
+ 18 Jahr(e) und - 49 Jahr(e)
Studie richtet sich an Teilnehmer im Alter von 18 Jahr(e) bis 49 Jahr(e)
Weiblich
Diese Studie richtet sich ausschließlich an weibliche Teilnehmerinnen
N/A
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3930 Teilnehmer
Studie umfasst eine große Gruppe von Teilnehmern
1 Standorte
An zahlreichen Standorten verfügbar
Studienübersicht
Das Ziel dieser Studie ist es, die Inzidenz unerwünschter Schwangerschaftsergebnisse (spontaner Abort/Fehlgeburt, Totgeburt) und die Prävalenz unerwünschter Säuglingsergebnisse (schwere kongenitale Fehlbildungen [MCM], klein für das Gestationsalter [SGA]) bei Frauen mit AD zu beschreiben und zu vergleichen, die während der Schwangerschaft mit Dupilumab behandelt werden, im Vergleich zu Frauen mit AD, die während der Schwangerschaft nicht mit Dupilumab behandelt werden.
Teilnahmekriterien
Wichtige Einschlusskriterien:
- Kontinuierliche Kranken- und Apothekenleistungsdeckung für mindestens 6 Monate vor und einschließlich des geschätzten LMP
- Diagnosecode, der auf AD im Zeitraum von bis zu 1 Jahr vor dem geschätzten LMP bis zum Ende der Schwangerschaft hinweist
Hinweis: Weitere im Prüfplan definierte Einschluss-/Ausschlusskriterien gelten