Nachbeobachtung zur COPD-Exazerbation

Das Ziel dieser Studie ist die Beurteilung der Auswirkungen der Implementierung eines KI-fähigen klinischen Workflow-Tools (Viz COPD) auf die Nachbeobachtung durch einen Atemwegsspezialisten und die klinischen Ergebnisse nach einer akuten Exazerbation.

Zeitperspektive: In dieser Studie werden prospektiv Daten für die experimentelle Kohorte und retrospektiv für die Kontrollkohorte erfasst. Es gibt auch eine explorative Kohorte, in der retrospektive und prospektive Daten erfasst werden.

Einschlusskriterien:

• Patienten im Alter von 40 Jahren oder älter zum Zeitpunkt der Ankunft in der Notaufnahme.
• Patienten mit einer klinischen Diagnose von COPD, die wegen einer mittelschweren oder schweren COPD-Exazerbation in der Notaufnahme vorstellig werden.
• Eine mittelschwere Exazerbation ist definiert als eine akute Exazerbation, die entweder systemische Kortikosteroide (wie intramuskulär, intravenös oder oral) und/oder Antibiotika erfordert.
• Eine schwere Exazerbation ist definiert als eine akute Exazerbation, die einen Krankenhausaufenthalt oder eine Beobachtung von > 24 Stunden in der Notaufnahme/Dringendversorgungseinrichtung erfordert oder zum Tod führt.
• Patienten, die langwirksame Bronchodilatator-Inhalatoren mit dualer (LABA/LAMA, LABA/ICS, LAMA/ICS) oder dreifacher (LABA/LAMA/ICS) Behandlung erhalten.

Ausschlusskriterien:

• Patienten, die eine Bronchodilatator-Inhalator-Monotherapie erhalten.
• Patienten, die gegen ärztlichen Rat gehen oder während des Krankenhausaufenthalts ablaufen.
• Patienten mit Tracheostomie.
• Patienten mit fortgeschrittenem Krebs.
• Patienten, die eine Lungentransplantation erhalten haben.
• Entlassung in die Hospizpflege.
• Verlegung in ein anderes Krankenhaus.