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Rekrutierung

NCT07615192

RSV-Impfung

RSV-Immunisierungsstatus in Queensland (Australien)

+ 18 Jahr(e)

Studie richtet sich an Teilnehmer im Alter von 18 Jahr(e) und älter

Alle Geschlechter

Diese Studie richtet sich an Teilnehmer aller Geschlechter

N/A

nicht zutreffend

1200 Teilnehmer

Studie umfasst eine große Gruppe von Teilnehmern

1 Standorte

An zahlreichen Standorten verfügbar

Studienübersicht

Das primäre Ziel dieser Studie ist die Bestimmung der Nirsevimab-Impfrate bei geeigneten Säuglingen (gemäß der Empfehlung des Queensland Paediatric Respiratory Syncytial Virus Prevention Program) in Queensland, Australien.

Die Studie konzentriert sich auf:

1. Beurteilung der Impfraten bei geeigneten Säuglingen (geboren vom 1. Februar 2024 bis 15. April 2025) in ihrer ersten Respiratory Syncytial Virus (RSV)-Saison in Queensland.

Sekundäre Ziele dieser Studie sind:

  1. Analyse der Gründe der Eltern, sich für oder gegen eine Impfung ihres Säuglings mit Nirsevimab zu entscheiden.

    1. Dieses Ziel zielt darauf ab, potenzielle Einflussfaktoren zu bewerten und die Veränderungen der Akzeptanz in den drei Kohorten vor und nach der Empfehlung zu bewerten.
    2. Diesbezüglich sind demografische Faktoren (z. Bildung, Einkommen) werden gegebenenfalls in die Analyse einbezogen, um Erkenntnisse über ihre potenziellen Auswirkungen zu gewinnen.
  2. Beurteilung der Impfquoten für weitere Subgruppen, z. durch: a) Risikogruppe (definierte chronische Erkrankung oder Frühgeburtsstatus), b) regionale Gebiete von Queensland.
  3. Vergleich der Schätzungen der Impfquote mit den über das australische Immunisierungsregister erfassten Daten.

Teilnahmekriterien

Einschlusskriterien:

  • Elternteil eines Säuglings sein, der zwischen dem 1. Februar 2024 und dem 15. April 2025 geboren wurde
  • Mindestens 18 Jahre alt sein
  • Wohnen Sie in Queensland, Australien
  • Lesen Sie die Patienteninformation und Einwilligungserklärung (PICF) und stimmen Sie ihr zu, bevor Sie mit der Umfrage fortfahren
  • Stimmen Sie den Meldeanforderungen für unerwünschte Ereignisse (UE) zu, bevor Sie mit der Umfrage fortfahren

Ausschlusskriterien:

- in den letzten 4 Monaten an Studien zu Atemwegserkrankungen bei Säuglingen teilgenommen haben

Die obigen Informationen sollen nicht alle Überlegungen enthalten, die für eine mögliche Teilnahme an einer klinischen Studie relevant sind.

Aktualisiert am August 2026. Studien-ID: NCT07615192