Seguimiento de la exacerbación de la EPOC

El objetivo de este estudio es evaluar el impacto de implementar una herramienta de flujo de trabajo clínico habilitada para IA (Viz COPD) en el seguimiento de especialistas respiratorios y los resultados clínicos después de una exacerbación aguda.

Perspectiva temporal: este estudio recopilará datos de forma prospectiva para la cohorte experimental y retrospectiva para la cohorte de control. También hay una cohorte exploratoria que recopilará datos retrospectivos y prospectivos.

Criterios de inclusión:

• Pacientes de 40 años o más en el momento de la llegada al servicio de urgencias.
• Pacientes con diagnóstico clínico de EPOC que acuden al servicio de urgencias por una exacerbación moderada o grave de la EPOC.
• Una exacerbación moderada se define como una exacerbación aguda que requiere corticoesteroides sistémicos (como intramusculares, intravenosos u orales) y/o antibióticos.
• Una exacerbación grave se define como una exacerbación aguda que requiere hospitalización u observación durante >24 horas en el servicio de urgencias/centro de urgencias o que provoca la muerte.
• Pacientes tratados con inhaladores broncodilatadores de acción prolongada dobles (LABA/LAMA, LABA/ICS, LAMA/ICS) o triples (LABA/LAMA/ICS).

Criterios de exclusión:

• Pacientes con inhalador broncodilatador en monoterapia.
• Pacientes que se van en contra de asesoramiento médico o que caducan durante la hospitalización.
• Pacientes con traqueostomía.
• Pacientes con cáncer avanzado.
• Pacientes que han recibido un trasplante de pulmón.
• Alta hospitalaria para cuidados paliativos.
• Traslado a otro hospital.