Étude des schémas de vaccination mixtes avec un vaccin pneumococcique conjugué 21-valent et un vaccin pneumococcique conjugué 20-valent chez des nourrissons en bonne santé à partir d’environ 2 mois

Il s’agit d’une étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, modifiée, visant à mesurer si le vaccin pneumococcique conjugué expérimental PCV21 est sûr et peut aider l’organisme à développer des agents de lutte contre les germes appelés « anticorps » (immunogénicité) lorsqu’il est administré après 1 dose, 2 doses ou 3 doses d’un vaccin pneumococcique 20-valent autorisé, par rapport à une série complète de vaccins pneumococciques 20-valents, chez des nourrissons âgés d’environ 2 mois (42 à 89 jours).

La durée de l’étude par participant sera d’environ 19 mois au maximum. Les vaccins à l’étude (PCV PCV21 20vPCV) seront administrés à environ 2, 4, 6 et 12 à 15 mois (MoA). Des vaccins pédiatriques de routine seront administrés conformément aux recommandations locales.

Il y aura 6 visites de l’étude :

Visite (V)01, V02 séparée de V01 par 60 jours, V03 séparée de V02 par 60 jours, V04 séparée de V03 par 30 jours, V05 à 12 mois jusqu’à 15 mois, V06 séparée de V05 par 30 jours.

Critères d’inclusion :

• Âgés de 42 à 89 jours le jour de l’inclusion
• Participants en bonne santé, comme déterminé par l’évaluation médicale, y compris les antécédents médicaux et l’examen clinique
• Né à terme (≥ 37 semaines) et avec un poids de naissance ≥ 2,5 kg ou né après une période de gestation supérieure à 28 (> 28 semaines) à 36 semaines avec un poids de naissance ≥ 1,5 kg, et dans les deux cas médicalement stable selon l’évaluation de l’investigateur

Critères d’exclusion :

Les participants sont exclus de l’étude si l’un des critères suivants s’applique :

• Immunodéficience congénitale ou acquise connue ou suspectée ; ou administration d’un traitement immunosuppresseur, tel qu’une chimiothérapie ou une radiothérapie anticancéreuse ; ou corticothérapie systémique à long terme
• Antécédents d’infection ou de maladie à Streptococcus pneumoniae microbiologiquement confirmée.
• Antécédents de crise convulsive ou de troubles neurologiques significatifs stables ou progressifs tels que maladies inflammatoires du système nerveux, encéphalopathie, paralysie cérébrale
• Hypersensibilité systémique connue à l’un des composants des interventions de l’étude, ou antécédents de réaction mettant en jeu le pronostic vital aux interventions de l’étude utilisées dans l’étude ou à un produit contenant l’une des mêmes substances
• Thrombocytopénie, ou thrombocytopénie connue, telle que rapportée par le parent/représentant légal acceptable (RL), contre-indiquant une injection intramusculaire (IM).
• Trouble hémorragique, ou prise d’anticoagulants dans les 3 semaines précédant l’inclusion, contre-indiquant une injection IM
• Maladie chronique qui, de l’avis de l’investigateur, est à un stade où elle pourrait interférer avec la conduite ou la fin de l’étude
• Maladie/infection aiguë modérée ou sévère (selon l’avis de l’investigateur) ou maladie fébrile (température ≥ 38,0 °C [≥ 100,4 °F]) le jour de l’administration du traitement à l’étude. Un participant potentiel ne doit pas être inclus dans l’étude tant que l’affection n’est pas résolue ou que l’événement fébrile n’a pas disparu.
• Vaccination antérieure contre Streptococcus pneumoniae
• Administration d’immunoglobulines, de sang ou de produits dérivés du sang depuis la naissance
• Participation au moment de l’inclusion dans l’étude (ou dans les 6 semaines précédant la première administration de l’intervention de l’étude) ou participation prévue pendant la présente période de l’étude à une autre étude clinique évaluant un vaccin, un médicament, un dispositif médical ou une procédure médicale

Remarque : les informations ci-dessus ne sont pas destinées à contenir toutes les considérations pertinentes pour une participation potentielle à un essai clinique.