Statut de vaccination contre le VRS dans le Queensland (Australie)

L’objectif principal de cette étude est de déterminer le taux d’immunisation par nirsevimab chez les nourrissons éligibles (selon les recommandations du programme de prévention du virus respiratoire syncytial pédiatrique du Queensland) dans le Queensland, en Australie.

L’étude se concentrera sur :

1. Évaluation des taux d’immunisation chez les nourrissons éligibles (nés entre le 1er février 2024 et le 15 avril 2025) lors de leur première saison du virus respiratoire syncytial (VRS) dans le Queensland.

Les objectifs secondaires de cette étude sont les suivants :

1. Analyser les raisons pour lesquelles les parents décident d’immuniser leur nourrisson avec le nirsevimab.

   1. Cet objectif vise à évaluer les facteurs d’influence potentiels et les changements d’acceptation dans les trois cohortes avant et après la recommandation.
   2. À cet égard, les facteurs démographiques (par ex. l’éducation, les revenus) seront inclus dans l’analyse, le cas échéant, afin d’obtenir des informations sur leur impact potentiel.
2. Évaluer les taux de vaccination pour d’autres sous-groupes, par ex. par : a) groupe de risque (affection chronique définie ou statut de naissance prématurée), b) zones régionales du Queensland.
3. Comparer les estimations du taux de couverture vaccinale avec les données saisies via le registre australien de vaccination.

Critères d’inclusion :

• Être le parent d’un nourrisson né entre le 1er février 2024 et le 15 avril 2025
• Avoir au moins 18 ans
• Résident dans le Queensland, Australie
• Lire et accepter le formulaire d’information et de consentement du participant (PICF) avant de participer à l’enquête
• Accepter les exigences de signalement des événements indésirables (EI) avant de passer à l’enquête

Critères d’exclusion :

- Avoir participé à des études sur les maladies respiratoires du nourrisson au cours des 4 derniers mois

Les informations ci-dessus ne sont pas destinées à contenir toutes les considérations pertinentes pour une participation potentielle à un essai clinique.