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Résultats financiers du 3ème trimestre de Sanofi – Résumé et conclusion

Les solides résultats financiers du troisième trimestre que Sanofi a publiés ce matin, faisant ressortir un chiffre d’affaires en hausse de 6,3 % à TCC à 9,4 milliards d’euros, sont le signe que nous venons d’entrer résolument dans une nouvelle phase de croissance. La Médecine de Spécialités, les Vaccins et la Santé Grand Public (CHC) ouvrent la voie, avec le soutien clé des Marchés Émergents.

Notre objectif de recentrer nos domaines d’activité a porté ses fruits comme en témoigne l’augmentation de 36,1 % des ventes de la GBU Médecine de Spécialités, tirées en grande partie par nos nouvelles franchises Maladies hématologiques rares et Immunologie. Dupixent®, médicament phare de la franchise Immunologie, a généré un chiffre d’affaires de 225 millions d’euros, principalement aux États-Unis, tout en étant lancé dans 13 autres pays.

Les ventes de vaccins ont progressé de 8,2 %, principalement sous l’effet de la résolution des problèmes d’approvisionnement de Pentaxim® en Chine. Une croissance encore plus soutenue est prévue au deuxième semestre de 2018.

Notre activité Santé Grand Public enregistre une croissance de 4,1 % qui grâce à notre vaste empreinte géographique et à notre position de leader dans ce segment, nous permet de rester en tête tant sur les marchés matures qu’émergents.

Notre objectif de simplifier et réorganiser nos activités dans le diabète et le cardiovasculaire tient compte de l'importance croissante des marchés émergents, où nos résultats ont connu une hausse impressionnante de 10% au troisième trimestre et de 8% sur les neuf premiers mois. Dans la lignée des trimestres précédents, la Chine est restée particulièrement dynamique, avec une forte croissance tant dans les produits pharmaceutiques que dans les vaccins.

La croissance des ventes mondiales dans le diabète, hors États-Unis, et l’augmentation des ventes de Praluent® ont également contribué à la solide performance du 3ème trimestre.

Le retour à la croissance que nous avions prévu au troisième trimestre est aussi tiré par notre portefeuille innovant de R&D qui a permis :

  • l’approbation de Dupixent® par le FDA des États-Unis dans le traitement de l’asthme modéré à sévère, ce qui correspond à un bassin d’un million de patients. DE PLUS, une demande d’approbation a été soumise à la FDA dans le traitement de la dermatite atopique de l’adolescent ;
  • l’approbation de Libtayo par la FDA dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané au stade avancé ; Libtayo est le premier et le seul médicament approuvé aux États-Unis pour le traitement de cette forme potentiellement mortelle de cancer de la peau ;
  • l’approbation de Cablivi en Europe dans le traitement du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) acquis, un trouble rare de la coagulation sanguine ; et
  • l’examen que la FDA a accepté d’accorder aux résultats de l’essai ODYSSEY OUTCOMES concernant Praluent®.

Sanofi - Résultats T3 2018

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