Sanofi : Le tribunal de district des États-Unis déclare invalides les revendications d’Amgen relatives aux brevets des anticorps ciblant PCSK9

Le tribunal de district des États-Unis déclare invalides les revendications d’Amgen relatives aux brevets des anticorps ciblant PCSK9

  • Le tribunal statue en faveur de Sanofi et de Regeneron dans le cadre du litige en cours relatif au brevet de Praluent® (alirocumab)

PARIS et TARRYTOWN (NEW YORK) – Le 28 août 2019 – Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals, Inc. annoncent aujourd’hui que le Tribunal de district du Delaware, aux États-Unis, a statué en leur faveur et établi que du point de vue du droit, toutes les revendications de brevet revendiquées par Amgen relatives aux anticorps ciblant PCSK9 (proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9) sont invalides en raison d’une insuffisance de description.

« Nous avons toujours considéré que les revendications avancées par Amgen au sujet de ses brevets américains PCSK9 n’étaient pas valides et sommes satisfaits de voir que la décision d’aujourd’hui nous donne raison », a déclaré Karen Linehan, Vice-Président Exécutif et General Counsel de Sanofi.

La décision d’aujourd’hui a annulé certaines parties du verdict rendu précédemment par un jury concernant la validité de trois revendications. Le 25 février 2019, un jury avait par ailleurs statué en faveur de Sanofi et Regeneron au sujet de deux des cinq revendications d’Amgen, jugeant qu’elles étaient invalides. Cela signifie que Sanofi et Regeneron ont obtenu l’invalidation des cinq revendications brevetaires d’Amgen.

« La décision que le Tribunal de district du Delaware a rendue aujourd’hui valide notre position selon laquelle les brevets d’Amgen sont formulés de manière trop large et qu’ils sont invalides », a indiqué Joseph LaRosa, Vice-Président Exécutif, General Counsel et Secrétaire de Regeneron. « Praluent a été développé à l’aide des technologies et recherches exclusives de Regeneron et la décision que le juge vient de rendre confirme notre position. »

À propos de Praluent
Praluent® (alirocumab) inhibe la liaison de PCSK9 (proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9) aux récepteurs au LDL et augmente ce faisant le nombre de ces récepteurs à la surface des cellules hépatiques, entraînant ainsi une diminution des concentrations de cholestérol-LDL dans le sang. Praluent a été développé conjointement par Sanofi et Regeneron dans le cadre d’un accord mondial de collaboration.

Praluent est approuvé dans plus de 60 pays, dont les États-Unis, les pays de l’Union européenne (UE), le Japon, le Canada, la Suisse, le Mexique et le Brésil. Aux États-Unis, Praluent est approuvé pour la réduction du risque d’infarctus du myocarde, d’accident vasculaire cérébral et d’angor instable nécessitant une hospitalisation chez l’adulte présentant une maladie cardiovasculaire établie. Il est également approuvé en complément à un régime alimentaire, seul ou en association avec d’autres hypolipémiants (comme des statines ou de l’ézétimibe), pour le traitement de l’hyperlipidémie primaire de l’adulte (y compris de l’hypercholestérolémie familiale hétérozygote), afin de réduire les concentrations de LDL-C.

À propos de Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Regeneron (NASDAQ : REGN) est une grande société de biotechnologie qui invente des médicaments aptes à transformer la vie des personnes atteintes de maladies graves. Fondée et dirigée par des médecins-chercheurs, l’entreprise possède la capacité unique de transformer ses recherches en médicaments, dont sept ont été approuvés par la FDA ainsi que des produits-candidats issus de ses activités de recherche interne. Ses médicaments et son portefeuille de développement sont conçus pour aider les patients souffrant de maladies oculaires, d’allergies et inflammations, de cancers, de maladies cardiovasculaires et métaboliques, de maladies infectieuses, douleurs et de maladies rares.

Regeneron accélère et améliore le processus de développement traditionnel des médicaments grâce à VelociSuite®, une suite unique de technologies dont fait partie VelocImmune®, pour le développement optimal d’anticorps entièrement humanisés, ainsi qu’à des initiatives ambitieuses comme le Regeneron Genetics Center, l’un des plus grands centres de séquençage génétique du monde.

Pour plus d’informations sur Regeneron, voir le site www.regeneron.com ou suivre @Regeneron sur Twitter.



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