Communiqués de presse 2021

Sanofi va acquérir Amunix pour son portefeuille en immuno-oncologie avec une nouvelle génération d’agents biologiques à activation conditionnelle

Communiqué de presse : Gilles SCHNEPP prend la Présidence du Comité des Nominations, de la Gouvernance et de la RSE de Sanofi

Sanofi et GSK annoncent des données préliminaires positives sur leur candidat-vaccin de rappel contre la COVID-19 et la poursuite de leur essai de phase III, sur les recommandations d’un comité de suivi indépendant

Les données de deux études de phase III montrant que le fitusiran réduit significativement les saignements chez les personnes atteintes d’hémophilie A ou B, avec ou sans inhibiteurs, ont été présentées au Congrès de l’ASH

Présentation des données positives de phase III relatives à Dupixent® (dupilumab) chez les enfants de 6 mois à 5 ans atteints de dermatite atopique modérée à sévère lors d’une séance de dernière heure du congrès RAD 2021

Le New England Journal of Medicine publie les résultats positifs de phase III de Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Conférence investisseurs dédiée aux vaccins : Sanofi confirme ses solides perspectives de croissance et présente un portefeuille de plusieurs candidats vaccins innovants

Sanofi va acquérir Origimm Biotechnology et s’engage dans le traitement de l’acné par l’immunothérapie vaccinale

Sanofi investit 180 millions de dollars dans le capital d’Owkin pour faire progresser son portefeuille en oncologie grâce à l’intelligence artificielle et à l’apprentissage fédéré

Sanofi finalise l’acquisition de Kadmon

Sanofi : Forte performance au T3 2021

Un deuxième essai de phase III consacré à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’œsophagite à éosinophiles a permis d’obtenir des améliorations significatives des signes cliniques et souligne le rôle de l’inflammation de type 2 dans

Dupixent® (dupilumab) – premier médicament biologique ayant permis d’obtenir une réduction significative des démangeaisons et lésions cutanées causées par le prurigo nodulaire, une maladie inflammatoire de type 2, dans le cadre d’un essai d

La FDA approuve l’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) au traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant de 6 à 11 ans

Présentation à l’ECTRIMS 2021 de nouvelles données à long terme qui confortent le profil de tolérance et d’efficacité du tolébrutinib à pénétration cérébrale

Présentation à l’EADV de nouvelles données de dernière minute sur le profil clinique émergent de l’amlitélimab (anciennement KY1005), chez l’adulte atteint de dermatite atopique modérée à sévère inadéquatement contrôlée

Sanofi va concentrer ses efforts sur le développement de son candidat-vaccin recombinant contre la COVID-19

Sanofi annonce des résultats intermédiaires positifs de phase I/II pour son premier candidat-vaccin à base d’ARNm

Sanofi : Mise en ligne du document « Q3 2021 Memorandum for modelling purposes »

Présentation de nouvelles données relatives à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de patients dès l’âge de 6 ans au WCPD et au congrès de l’EADV

Des données de dernière minute présentées au Congrès de l’ESMO montrent qu’un traitement de première ligne par Libtayo® (cemiplimab) en association avec une chimiothérapie améliore significativement la survie globale des patients atteints d

Sanofi finalise l’acquisition de Translate Bio et accélère le déploiement de la technologie de l’ARNm pour le développement de nouveaux vaccins et agents thérapeutiques

Sanofi fait le point sur l’étude de phase III consacrée au rilzabrutinib dans le traitement du pemphigus

Sanofi va acquérir Kadmon pour renforcer la croissance de son activité Transplantation

Un essai pivot consacré à Dupixent (dupilumab) atteint tous ses critères d’évaluation primaires et secondaires ; Dupixent devient le premier médicament biologique permettant une réduction significative des signes et symptômes de la dermatit

La FDA approuve Nexviazyme® (avalglucosidase alpha-ngpt), nouvelle option thérapeutique importante pour la forme tardive de la maladie de Pompe

Arrêt prématuré de l’essai de phase III de Libtayo® (cemiplimab) en association avec une chimiothérapie dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules au stade avancé en raison d’une forte amélioration de la survie globale

Sanofi va acquérir Translate Bio et accélère le déploiement de la technologie de l’ARNm dans le développement de vaccins et d’agents thérapeutiques

Mise en ligne du rapport financier semestriel 2021 de Sanofi

Sanofi nomme deux nouveaux dirigeants au Comité Exécutif et annonce la future Présidente d'EUROAPI

Accélération des ventes - Perspectives 2021 revues à la hausse

Dupixent®(dupilumab) améliore significativement les démangeaisons et l’urticaire des patients souffrant d’urticaire chronique spontanée–un pas de plus vers la démonstration du rôle de l’inflammation de type 2 dans cette catégorie de patient

Sanofi devient partenaire Premium des Jeux Olympiques et Paralympiques de Paris 2024

Sanofi annonce la création d’un Centre d’excellence dédié aux vaccins à ARNm

De nouvelles données sur Soliqua® montrent une amélioration du contrôle de la glycémie, sans prise de poids, comparativement à l’insuline prémix

Premiers résultats positifs pour le nirsevimab contre le VRS dans le cadre de l’essai MEDLEY de phase II/III

Sanofi rationalise son portefeuille Santé Grand Public en Europe et cède 16 de ses marques à STADA

Mise à jour du RPC de Dupixent® (dupilumab) avec des données de long terme qui confortent son profil de sécurité bien établi chez l’adulte atteint de dermatite atopique modérée à sévère

Sanofi : Mise en ligne du document «Q2 2021 Memorandum for modelling purposes»

Sanofi : La Commission européenne approuve Libtayo® (cemiplimab), premier médicament d’immunothérapie indiqué pour le traitement du carcinome basocellulaire au stade avancé

Sanofi : La Commission européenne approuve Libtayo® (cemiplimab) pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules exprimant ≥50 % de cellules tumorales PD-L1 positives

Sanofi et Translate Bio débutent un essai clinique de phase I de leur vaccin antigrippal à ARNm

La Commission européenne approuve Aubagio® (tériflunomide), premier médicament par voie orale pour le traitement de première ligne de la sclérose en plaques récurrente-rémittente de l’enfant et de l’adolescent

Les nouvelles données pivots présentées au Congrès de l’EHA 2021 confirment que le sutimlimab, premier inhibiteur expérimental de la fraction C1s

Sanofi lance son nouveau plan mondial d’actionnariat salarié

Sanofi s’associe à de grands groupes coopératifs universitaires pour étudier l’amcénestrant dans le traitement adjuvant du cancer du sein positif pour les récepteurs des œstrogènes

Sanofi lance un fonds Planet Mobilization de 3 millions d'euros pour soutenir les projets environnementaux de ses collaborateurs

Sanofi fait le point sur le programme clinique consacré au venglustat

Sanofi et GSK débutent une étude internationale de phase III pour évaluer l’efficacité de leur candidat-vaccin contre la COVID-19

Sanofi va présenter les résultats de ses recherches scientifiques de rupture en oncologie au Congrès annuel 2021 de l’ASCO

Des données précoces présentées au Congrès de l’ASCO indiquent que l’amcénestrant a le potentiel de devenir un nouveau traitement endocrinien de fond du cancer du sein ER+ HER2-

Les données d’un essai pivot présentées au Congrès 2021 de l’ATS montrent que Dupixent® (dupilumab) réduit significativement les crises d’asthme chez l’enfant et améliore sa fonction respiratoire

L’essai de phase II du candidat-vaccin contre la COVID-19 de Sanofi et GSK induit une forte réponse immunitaire chez les adultes, toutes tranches d’âge confondues  

Sanofi noue une collaboration de trois ans avec Stanford Medicine pour intensifier sa recherche en immunologie 

Assemblée Générale Annuelle du 30 avril 2021

Sanofi poursuit sa trajectoire de croissance. Forte hausse du BNPA des activités(1) au T1 2021 à TCC

Sanofi va aider Moderna à produire son vaccin COVID-19 et satisfaire à la demande mondiale de vaccins

Un essai de phase III montre que le nirsevimab protège les nourrissons en bonne santé contre les infections causées par le virus respiratoire syncytial

De nouvelles analyses des données relatives à Dupixent® (dupilumab) confortent son profil de sécurité et d’efficacité à long terme chez les patients atteints de dermatite atopique, dès l’âge de 6 ans

La Commission européenne approuve une seconde indication de Sarclisa® (isatuximab) pour le traitement du myélome multiple en rechute

Sanofi va investir dans un site de production de pointe à Singapour et poursuit le renforcement de ses capacités de fabrication de vaccins

Sanofi acquiert Tidal Therapeutics et s’enrichit d’une plateforme de recherche innovante fondée sur l’ARNm ayant des applications en oncologie, en immunologie et d’autres aires thérapeutiques

Des données cliniques intermédiaires de dernière minute valident le profil « non-alpha » de THOR-707 (SAR444245), nouvelle IL-2 expérimentale de Sanofi

Sanofi renforce son engagement sociétal et crée une entité à but non lucratif pour l’accès à des médicaments essentiels dans les pays les plus pauvres

La FDA approuve Sarclisa® (isatuximab-irfc) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire

Sanofi va construire une nouvelle installation au Canada pour accroître la disponibilité mondiale de son vaccin à haute dose contre la grippe

Mise en ligne du document «Q1 2021 Memorandum for modelling purposes»

Arrêt prématuré de l’essai de phase III consacré à Libtayo® (cémiplimab) en monothérapie dans le traitement du cancer du col de l’utérus en raison d'un résultat positif en matière de survie globale

Sanofi et Translate Bio débutent un essai clinique I/II consacré à leur candidat-vaccin à ARNm contre la COVID-19  

Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2020, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain

La FDA accepte d’examiner Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Le Conseil d’administration de Sanofi propose la nomination de Christian Brandts et Barbara Lavernos aux postes d’administrateurs

La FDA approuve Libtayo® (cemiplimab-rwlc) en monothérapie pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules dont 50 % ou plus des cellules tumorales expriment la protéine PD-L1

Sanofi va aider Johnson & Johnson à fabriquer son vaccin contre la COVID-19 pour satisfaire à la demande mondiale de vaccins

Sanofi et GSK débutent une nouvelle étude de phase II consacrée à leur candidat-vaccin à protéine recombinante avec adjuvant contre la COVID-19

The Lancet publie des données sur Libtayo® (cémiplimab) montrant un prolongement de la survie globale chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules dont 50 % ou plus des cellules tumorales expriment la protéine PD-

La FDA approuve Libtayo® (cemiplimab-rwlc), premier médicament d’immunothérapie indiqué pour le traitement des patients atteints d’un carcinome basocellulaire au stage avancé

Capital Markets Day 2021 : Progression de la stratégie de Sanofi pour dynamiser la croissance de ses activités et son innovation, et émergence d’un leadership en immunologie

T4 2020: Croissance du BNPA des activités(1) de près de 10% à TCC

Sanofi va aider BioNTech à fabriquer son vaccin COVID-19 pour répondre aux besoins de santé publique

SANOFI choisit de dénommer EUROAPI le nouveau leader européen des principes actifs pharmaceutiques (API*) et nomme Karl Rotthier Directeur Général de la future entité

Sanofi va acquérir Kymab et ajoute à son portefeuille de développement l’anticorps monoclonal humain KY1005 ciblant OX40L, un régulateur essentiel du système immunitaire