Communiqués de presse 2021

Sanofi va investir dans un site de production de pointe à Singapour et poursuit le renforcement de ses capacités de fabrication de vaccins

Sanofi acquiert Tidal Therapeutics et s’enrichit d’une plateforme de recherche innovante fondée sur l’ARNm ayant des applications en oncologie, en immunologie et d’autres aires thérapeutiques

Des données cliniques intermédiaires de dernière minute valident le profil « non-alpha » de THOR-707 (SAR444245), nouvelle IL-2 expérimentale de Sanofi

Sanofi renforce son engagement sociétal et crée une entité à but non lucratif pour l’accès à des médicaments essentiels dans les pays les plus pauvres

La FDA approuve Sarclisa® (isatuximab-irfc) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire

Sanofi va construire une nouvelle installation au Canada pour accroître la disponibilité mondiale de son vaccin à haute dose contre la grippe

Mise en ligne du document «Q1 2021 Memorandum for modelling purposes»

Arrêt prématuré de l’essai de phase III consacré à Libtayo® (cémiplimab) en monothérapie dans le traitement du cancer du col de l’utérus en raison d'un résultat positif en matière de survie globale

Sanofi et Translate Bio débutent un essai clinique I/II consacré à leur candidat-vaccin à ARNm contre la COVID-19  

Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2020, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain

La FDA accepte d’examiner Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Le Conseil d’administration de Sanofi propose la nomination de Christian Brandts et Barbara Lavernos aux postes d’administrateurs

La FDA approuve Libtayo® (cemiplimab-rwlc) en monothérapie pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules dont 50 % ou plus des cellules tumorales expriment la protéine PD-L1

Sanofi va aider Johnson & Johnson à fabriquer son vaccin contre la COVID-19 pour satisfaire à la demande mondiale de vaccins

Sanofi et GSK débutent une nouvelle étude de phase II consacrée à leur candidat-vaccin à protéine recombinante avec adjuvant contre la COVID-19

The Lancet publie des données sur Libtayo® (cémiplimab) montrant un prolongement de la survie globale chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules dont 50 % ou plus des cellules tumorales expriment la protéine PD-

La FDA approuve Libtayo® (cemiplimab-rwlc), premier médicament d’immunothérapie indiqué pour le traitement des patients atteints d’un carcinome basocellulaire au stage avancé

Capital Markets Day 2021 : Progression de la stratégie de Sanofi pour dynamiser la croissance de ses activités et son innovation, et émergence d’un leadership en immunologie

T4 2020: Croissance du BNPA des activités(1) de près de 10% à TCC

Sanofi va aider BioNTech à fabriquer son vaccin COVID-19 pour répondre aux besoins de santé publique

SANOFI choisit de dénommer EUROAPI le nouveau leader européen des principes actifs pharmaceutiques (API*) et nomme Karl Rotthier Directeur Général de la future entité

Sanofi va acquérir Kymab et ajoute à son portefeuille de développement l’anticorps monoclonal humain KY1005 ciblant OX40L, un régulateur essentiel du système immunitaire