Trois questions sur la maladie des agglutinines froides

L’histoire de Brad : vivre avec la maladie des agglutinines froides

Jaime Morales Arias

Entretien avec Jaime Morales Arias, Responsable médical mondial, maladie des agglutinines froides  

1. Qu'est-ce que la maladie des agglutinines froides ?   

La maladie des agglutinines froides (ou MAF) est une maladie auto-immune chronique rare au cours de laquelle une partie du système immunitaire appelée « système du complément » fabrique des anticorps qui vont détruire par erreur des globules rouges sains, selon un processus dénommé hémolyse, provoquant de l’anémie et d’autres problèmes. On estime que la MAF touche seize personnes sur un million, dont douze mille aux États-Unis, en Europe et au Japon. 

2. Quels sont les symptômes de la MAF ?

Les personnes atteintes de MAF souffrent d'anémie chronique, dont les symptômes comprennent notamment la pâleur, l’essoufflement et l’accélération du rythme cardiaque. Elles peuvent également présenter une fatigue sévère et débilitante, des urines foncées et des douleurs aux extrémités. Des analyses rétrospectives révèlent par ailleurs que les patients atteints de MAF sont exposés à d’autres risques de complications, notamment de mortalité précoce et d’événements thromboemboliques causés par la formation de caillots qui se déplacent dans le sang pour aller bloquer un vaisseau dans une autre partie du corps, comme les poumons ou le cerveau.

3. Quelle est l’incidence de la MAF sur le quotidien des patients ?

La fatigue chronique et débilitante dont souffrent les patients atteints de MAF peut affecter leur qualité de vie. Leur état de santé doit faire l’objet d’un suivi constant par un hématologue, les contraignant à passer de nombreuses visites médicales, voire à se faire hospitaliser. Ils sont également exposés à des risques de complications accrus, tels que des crises d’anémie chronique sévère et la formation de caillots de sang.

 

 

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