Créer de la valeur ensemble

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Devenir notre partenaire

Un modèle de partenariat ouvert

Notre modèle unique de partenariat nous permet d’apporter aux patients des solutions de santé parmi les meilleures, les plus innovantes et les plus attendus.

Le partenariat est inscrit dans notre ADN

De nouvelles découvertes scientifiques se produisent tous les jours, mais le véritable défi consiste à transformer ces inventions en traitements pour les patients. Chez Sanofi, nous possédons de solides expertises et savoirs scientifiques. Toutefois, nous sommes convaincus qu'il est essentiel de s'allier à des partenaires externes pour apporter les solutions les meilleures et les plus innovantes aux patients. Le partenariat est dans nos gènes. Sanofi est devenu un leader mondial de la santé grâce aux partenariats qu'il a noué au fil des années à travers le monde. C'est un élément fondamental de sa stratégie et l'une des clés de sa réussite : la moitié de ses produits actuellement en développement est issue de l'extérieur de l’entreprise. Nous devons collaborer avec les sociétés de biotechnologies, les instituts de recherche, les universités, les académies, les hôpitaux et les patients. C'est la meilleure solution pour permettre aux patients de bénéficier de nos avancées et pour accélérer la transformation de découvertes en traitements efficaces.

Nous sommes où vous êtes

Sanofi est un réseau de petites et grandes unités de production, de groupes mondiaux et régionaux, d'entreprises intégrées et autonomes. Cette structure flexible renforce la proximité vis-à-vis de nos partenaires et facilite la construction de partenariats solides et inscrits dans la durée. Pour devenir notre partenaire, vous n'avez pas à intégrer une structure rigide. Nous sommes à vos côtés, quel que soit votre stade de développement et votre structure. Nous développons une approche personnalisée avec chacun d'entre vous, afin de répondre aux besoins de votre projet et de votre équipe. Notre approche ouverte des partenariats a attiré de grands innovateurs. Certains sont connus, d'autres non, mais tous partagent la même vision novatrice à l'égard d'une nouvelle science ou technologie.

Ce que nous offrons à nos partenaires

En collaborant avec nous, vous serez en mesure d'accélérer le développement de vos idées et de vos projets. Nous vous offrons notre expertise et notre expérience du développement, de l'enregistrement et de la mise sur le marché des solutions de santé. En devenant notre partenaire, vous partagez avec nous les coûts et les risques associés au développement des produits. Vous bénéficiez également d'un accès immédiat à :

  • notre réseau mondial de partenariats - vous avez la possibilité d'être en contact avec des experts de renommée mondiale dans le domaine de la science, de l'industrie, du développement des produits et du marketing, etc.
  • notre dimension internationale - vous bénéficiez de notre forte présence en Europe, au Japon et en Amérique du Nord ainsi que dans les marchés émergents à forte croissance tels que l'Asie-Pacifique, l'Amérique latine, l'Afrique et le Moyen-Orient où nous détenons une position de leader. Vous pouvez vous appuyer sur nos relations avec les experts locaux de la réglementation et du marketing. Vous bénéficiez également de notre compréhension des spécificités économiques, culturelles, environnementales et de santé de chaque région du monde
  • notre chimiothèque de haute qualité – nous possédons plusieurs millions de composés de grande qualité assemblés au cours des 40 dernières années. En accédant à cette chimiothèque, vous pouvez mieux valoriser vos portefeuilles cibles. Nous avons la conviction que l'exposition de plusieurs composés à plusieurs cibles accélère le développement de solutions thérapeutiques.
  • notre réseau industriel - nous mettons notre outil industriel mondial à votre disposition. Nos sites locaux de production constituent un avantage concurrentiel fort : nous sommes au plus près des besoins des clients, nous répondons aux réglementations locales et sommes plus compétitifs en termes de coûts.

Ce que nous recherchons

En tant que partenaire de confiance du parcours de santé, nous comprenons la science et avons recours à l’innovation. Nos activités s’inscrivent dans le continuum de la recherche et du développement de médicaments, depuis la prévention jusqu’au traitement curatif. Qu’ils soient au stade précoce ou au stade avancé, vos projets de développement peuvent nous intéresser. Notre Brochure Partenariats (en anglais) vous permettra de découvrir plus en détail nos principaux axes thérapeutiques et la flexibilité de notre démarche en matière d’accords de collaboration.

Comment nous identifions nos partenaires et gérons nos collaborations?

Notre capacité à identifier nos partenaires et à gérer nos collaborations est l'une des clés du succès de nos partenariats. Tout nouvel accord de partenariat comporte trois étapes.

1/ Identification de l'opportunité

Nous dressons une liste des cibles d'opportunité qui répondent à nos besoins et entrons en contact avec les partenaires potentiels identifiés. Nous étudions ensuite la qualité de l'opportunité, les propriétés translationelles et scientifiques du produit ainsi que son positionnement concurrentiel.

2/ Evaluation et négociation

Nous réalisons une première phase d'évaluation puis signons un accord de confidentialité pour mieux évaluer l'opportunité. Nous entrons ensuite dans la phase de Due Diligence. Cet audit approfondi consiste à étudier tous les aspects de l'opportunité, afin de confirmer ou de modifier notre évaluation initiale. Si nous confirmons notre intérêt, nous entrons dans une phase finale de négociation afin de valider tous les aspects de notre collaboration future.

3/ Alliance management

Cette phase est essentielle pour assurer le succès d'un partenariat solide et de longue durée. Convaincus que les alliances doivent être optimisées et les opportunités de croissance démultipliées au maximum, nous avons créé une structure dédiée : Alliance Management. Supervisant les partenariats après l'exécution d'un accord, la division Alliance Management vise à atteindre les objectifs stratégiques et financiers de l'alliance et, in fine, à maximiser les avantages pour les deux parties. Des équipes dédiées travaillent avec les partenaires tout au long de la durée de la collaboration. Ces équipes assurent le partage d'expertise et la mise en œuvre des meilleures pratiques. Elles veillent à mettre en place une culture de confiance, d'adaptabilité et de transparence afin de bâtir des partenariats pérennes capables de transformer l'innovation en valeur ajoutée pour le patient.

Nos contacts

Nous vous invitons à contacter Sanofi pour vous renseigner sur nos opportunités de partenariat.
Envoyez votre opportunité par email en fonction de votre domaine d'intérêt.

Diabète & Cardiovasculaire

Loic HAMEON - loic.hameon@sanofi.com
Diabète : Ulrich WENDT - ulrich.wendt@sanofi.com
Cardiovasculaire : Michael DRAPER - michael.draper@sanofi.com

Sanofi Genzyme

Adam KEENEY - adam.keeney@sanofi.com
Maladies rares : Brian BRONK - brian.bronk@sanofi.com
Sclérose en plaques & Neuroscience : Isaac VEINBERGS - isaac.veinbergs@sanofi.com
Oncologie : Kaan CERTEL – kaan.certel@sanofi.com
Immunologie : Adam KEENEY – adam.keeney@sanofi.com

Sanofi Pasteur

Jean-Louis GRUNWALD - jean-louis.grunwald@sanofi.com
Vaccins: Roman CHICZ - roman.chicz@sanofi.com

Médecine Générale & Marchés Emergents

Olivier REINHARD - olivier.reinhard@sanofi.com
Maladies infectieuses : Anne DAGALLIER - anne.dagallier@sanofi.com
Amérique latine : Alexandre BOGGIO - alexandre.boggio@sanofi.com
Chine : Matthieu MERLIN -matthieu.merlin@sanofi.com
Afrique, Moyen-Orient, Eurasie & Asie du Sud : Eric SOL -eric.sol@sanofi.com

Santé Grand Public

Oliver FREICHEL – oliver.freichel@sanofi.com

Plateformes technologiques

Shiv KRISHNAN - shiv.krishnan@sanofi.com

Digital

Rachel SHA – rachel.sha@sanofi.com

Comprendre la science

Les partenariats doivent démarrer le plus en amont possible afin de transformer les découvertes précoces en traitements efficaces pour les patients.

Comprendre les pathologies et identifier de nouvelles cibles

Dans cette phase exploratoire, nous nous intéressons aux collaborations nous permettant d’identifier et de mieux comprendre les cibles ayant un impact pertinent sur une pathologie humaine. Ce type de collaboration à un stade très précoce fait partie de notre approche de médecine translationnelle : ce modèle de recherche a vocation à se concentrer sur les pathologies humaines plus tôt dans le processus de découverte scientifique. En effet, nous sommes convaincus que plus nous validons nos hypothèses de travail sur une population humaine à un stade précoce, plus notre capacité d’échec rapide augmente, tout en faisant avancer nos projets vers la phase de développement avec une plus forte probabilité de succès.

Nous recherchons des collaborations avec tous partenaires actifs dans ce domaine. Il s’agit notamment des centres académiques de santé en contact directe avec les patients et nous permettant d’accéder aux domaines les moins étudiés de la biologie. En travaillant avec nous, vous serez en mesure de bénéficier de notre aptitude à transformer une molécule potentielle en un composé de grande valeur.

Créer de nouveaux candidats

Nous encourageons les partenariats de recherche qui participent à la création de nouveaux produits. Notre objectif est le suivant : générer des candidats d'entrée en développement. En conjuguant votre savoir-faire, nos ressources internes et notre expertise historique, nous pouvons accélérer la découverte de nouveaux traitements pour les patients. En collaborant avec nous, vous pourrez avoir accès à notre chimiothèque de composés et tester ainsi vos molécules biologiques pour créer de nouveaux médicaments.

Un partenariat pluriannuel entre Sanofi, Sanofi Pasteur et Pieris, une société indépendante de biotechnologies

Les Anticalins sont une nouvelle génération de thérapies ciblées. Elles sont capables de surmonter certaines contraintes d'anticorps monoclonaux, ouvrant ainsi la voie à de nouvelles approches thérapeutiques. Avec cet accord, Pieris applique sa technologie brevetée Anticalin afin de découvrir de nouveaux médicaments Anticalin contre des cibles multiples. Sanofi sera ainsi en mesure d’élargir son approche de développement de thérapies ciblées, la technologie d’Anticalin complétant les technologies plus conventionnelles existant au sein de son portefeuille.

Avancer des projets existants dans notre portefeuille de R&D

Nous nous intéressons aux partenaires qui possèdent une technologie ou un savoir-faire spécifiques capables de faire progresser ou d'améliorer les composés de notre portefeuille. Nous explorons tous types de partenariats qui pourraient nous aider à accélérer le développement de produits applicables.

Sanofi et le Massachusetts General Hospital associent leurs efforts de recherche en oncologie

Signé en Octobre 2012 pour une durée de deux ans, cet accord permettra de faire avancer la médecine translationnelle afin de développer de nouveaux traitements pour des tumeurs malignes hématologiques et des tumeurs solides. Cette collaboration a initialement porté sur deux molécules en développement précoce, perçues comme prometteuses pour le développement de nouveaux traitements destinés à des tumeurs avancées. Pour augmenter leurs chances de succès, MGH et Sanofi ont partagé leur expertise scientifique ainsi que leurs compétences et ressources en R&D.

"La collaboration de recherche avec MGH illustre la façon dont nous optimisons ces relations avec une approche de médecine translationnelle et expérimentale pour la découverte de médicaments et le développement clinique. Ce partenariat conjugue et complète notre compréhension collective de pathologie complexe, notre expertise en science biologique et notre connaissance approfondie des médicaments pour contribuer à accélérer la mise à disposition de traitements pour les patients ayant des besoins médicaux non satisfaits"mise à disposition de traitements pour les patients ayant des besoins médicaux non satisfaits” a déclaré Dr.Elias Zerhouni, Président Monde, Recherche & Développement.

Prendre de nouvelles molécules en licence

Nous sommes ouverts aux partenariats nous apportant un composé spécifique afin de compléter notre portefeuille en développement. Collaborez avec nous et vous bénéficierez de notre expertise médicale au niveau opérationnel, dont notre compréhension de la réglementation des différents marchés. En travaillant ensemble, nous pouvons optimiser l'efficacité d'un nouveau composé sur le corps humain.

Sanofi et Regulus pharmaceuticals s’associent pour la découverte et le développement de micro-RNA

En 2010, Sanofi s'est engagé aux côtés de Regulus, une société de biotechnologies entièrement dédiée aux micro-RNA. Les micro-RNA sont censés jouer un rôle clé dans le développement et la physiologie humaine, car ils participent à la régulation de l'expression d'environ un tiers des gènes. Ils constituent ainsi une approche novatrice pour le traitement des maladies.

Ce partenariat à un stade précoce porte sur le développement de thérapies qui pourraient ouvrir un nouveau paradigme dans le traitement de maladies graves et offrir de nouvelles voies thérapeutiques pour les patients.

Développer des technologies différenciantes

Nous sommes ouverts à toutes opportunités de collaboration avec des acteurs capables de nous aider à développer ou à accéder à des technologies critiques ou différenciantes. Il peut s’agir d’un dispositif, d’un essai ou d’un biomarqueur. Ainsi, en 2012, notre collaboration avec MIT s’est traduite par la création d’un dispositif expérimental d’injection à haute pression d’une petite dose de médicaments dans la peau sans aiguille. Nous avons concentré nos efforts sur une éventuelle utilisation de cette technologie pour différentes maladies et à différents endroits du corps. Nous avons également cherché à optimiser ce dispositif afin de l'utiliser sur les humains.

Epistem, notre partenaire pour les biomarqueurs de gène

Notre alliance avec Epistem, une société britannique de biotechnologie et de médecine personnalisée, est une autre illustration du type de technologies que nous recherchons. Ce partenariat d'une durée de trois ans porte sur les technologies de biomarqueurs gène de profilage d'expression et immunohistochimie. Il vise à améliorer la découverte de programmes d'oncologie de Sanofi à travers des biomarqueurs cliniques.

Développer et commercialiser des solutions innovantes

S'allier avec les sociétés de biotechnologie est un élément clé pour accélérer le développement des meilleures solutions thérapeutiques pour les patients.

Développement précoce

Nous nous intéressons à tous types de partenariats permettant d’accélérer le développement précoce d’un produit, de l’étape pré-clinique jusqu’à la preuve de concept.

Phase avancée de développement

En collaborant avec nous lors de la phase avancée de développement (de la preuve de concept clinique jusqu'à l'enregistrement), vous pouvez bénéficier de notre présence mondiale et de notre maîtrise des exigences réglementaires locales des différents pays. Vous pouvez également tirer profit de notre capacité à mener des essais cliniques de grande qualité partout dans le monde. C'est un atout majeur dans les pays comme la Chine, où il est nécessaire de disposer d'équipes et d'infrastructures locales pour enregistrer localement ses produits.

Notre objectif est de mettre en œuvre une culture commune du développement des produits fondée sur des intérêts communs et le transfert de notre expertise et de nos savoir-faire. Les intérêts sont partagés : nous gagnons en efficacité et réactivité grâce à la taille réduite de votre structure ; vous pouvez tirer parti de notre approche rigoureuse. Avec à la clé, des gains de temps importants dans le développement des produits.

Solutions technologiques innovantes

Notre engagement va au-delà du développement d'options thérapeutiques efficaces : nous voulons faciliter la vie des patients. Nous recherchons toutes solutions technologiques capables d'améliorer leur qualité de vie et l'efficacité de leur traitement. Développer des traitements plus efficaces présente un avantage supplémentaire : cela améliore la bonne utilisation du traitement par le patient et augmente le retour sur investissement du système de santé. Nous avons besoin de partenaires externes pour développer des solutions technologiques innovantes. Si vous avez développé une solution technologique novatrice qui peut avoir un impact sur la vie des patients, contactez-nous.

Sanofi et Agamatrix : un partenariat stratégique pour améliorer la qualité de vie des patients atteints de diabète partenariat stratégique

En 2010, Sanofi et AgaMatrix ont signé un accord pour co-développer des solutions de surveillance de glycémie sanguine (BGM). Chez les diabétiques, la surveillance de la glycémie sanguine est essentielle pour bien contrôler la glycémie et éviter de nombreuses complications diabétiques pouvant compromettre l’état de santé général et la qualité de vie des patients. Plusieurs facteurs tels que la fiabilité, la précision, la discrétion et la facilité d’emploi des lecteurs de glycémie continuent de poser des problèmes à un grand nombre de patients diabétiques.

Six mois après la signature de l’accord, Sanofi et AgaMatrix ont lancé les dispositifs BGStarTM et iBGStarTM. Pratiques, précis et faciles à utiliser, BGStarTM et iBGStarTM facilitent les décisions que doivent prendre les diabétiques et les professionnels de santé. Ces dispositifs innovants combinent la technologie avancée d’AgaMatrix et les capacités de développement de BGM avec l’expertise de Sanofi dans l’insuline et la distribution d’insuline.

BGStarTM et iBGStarTM sont le fruit d’une écoute attentive des besoins des patients diabétiques. Ultra-compact, iBGStarTM peut être branché sur un iPhone® ou un iPod touch® et permet l’affichage des valeurs de la glycémie sur un écran tactile de couleur. De son côté, l’application iBGStarTM Diabetes Manager conçue spécifiquement pour ce lecteur, permet une gestion facile des données ainsi que leur transmission aux professionnels de santé.

Cette collaboration stratégique répond à l’engagement de Sanofi d’être un partenaire à 360 degrés des patients diabétiques : il facilite leur vie en proposant des solutions intégrées et innovantes.

Collaboration commerciale

Nous accompagnons les structures et organisations dans la commercialisation internationale de leurs produits. Si vous démarrez l’internationalisation de vos produits ou si vous souhaitez réussir votre expansion internationale, nous pouvons vous aider. Nous possédons l'expertise et le savoir-faire nécessaires pour assurer la mise sur le marché de vos produits.

Sanofi et Regeneron : un partenariat à long terme réussi

Notre partenariat avec Regeneron, une société américaine leader dans les biopharmaceutiques, illustre parfaitement notre engagement à long terme avec nos partenaires. Depuis sa création en 2007, il ne cesse de se renforcer. La solidité des relations et la fusion des cultures des deux partenaires ont permis de créer de nouveaux produits dans de nombreux domaines thérapeutiques: cardiovasculaire, métabolisme, neurologie, oncologie, dermatologie, immunologie, infectiologie, ophtalmologie, respiratoire et technologie.

Cette collaboration comprend un accord de recherche dans lequel Regeneron et Sanofi identifient des cibles, puis Regeneron génère les anticorps correspondants et mène le développement préclinique jusqu'au dépôt auprès de la FDA. Le partenariat porte également sur un accord de licence et de collaboration spécifiant les anticorps sélectionnés par Sanofi pour le co-développement. Sanofi sélectionne ensuite les anticorps dont le développement se poursuivra, lors de l'approbation de la FDA.

Parmi les produits clés développés conjointement depuis 2007, les anticorps suivants pourraient considérablement améliorer la vie d'un grand nombre de patients :

  • Alirocumab, un anticorps monoclonal anti PCSK9 pour baisser le taux de cholestérol
    Le contrôle du taux de cholestérol est l'un des remparts contre le risque de crise cardiaque et de maladies cardiovasculaires, l'une des premières causes de mortalité dans le monde. En se basant sur la technologie innovante Veloclmmune® de Regeneron, Sanofi a développé PCSK9 afin d'aider les patients à réguler leur taux de cholestérol. Anticorps monoclonal inédit, entièrement humanisé et administré par voie sous-cutanée, PCSK9 peut avoir un impact significatif sur la vie de nombreux patients. George D.Yancopoulos, M.D.,Ph.D., Directeur scientifique de Regeneron et Président de Regeneron Research Laboratories explique : "Nous pensons que l'expertise de Regeneron dans le domaine de la découverte et du développement d'anticorps, associée à l'expérience de Sanofi en matière de développement clinique et de dispositifs d'auto-injection, va permettre de mettre ce traitement important le plus rapidement possible à la disposition des patients qui ne peuvent atteindre leur taux cible de LDL-C."
  • Sarilumab, un anticorps IL-6 mAb pour la polyarthrite rhumatoïde
    La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune invalidante qui touche de 0,5% à 1% de la population adulte mondiale. Elle cause une inflammation des articulations qui augmentent de volume et deviennent douloureuses, entrainant une perte de la capacité normale de mouvement. Environ un tiers des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités par un anti-TNFa ne répondent pas au traitement.

    Sanofi et Regeneron travaillent sur le développement de sarilumab, un anticorps monoclonal entiè-rement humain. Administré par voie sous-cutanée, il est dirigé contre la sous-unité alpha du com-plexe du récepteur de l'IL-6 (IL-6Rα) qui agit sur le mécanisme inflammatoire de la polyarthrite rhumatoïde.
    Sarilumab a été développé avec la technologie de l'anticorps VelocImmune® de Regeneron. "Les résultats de l'étude MOBILITY confirment que l'inhibition du récepteur IL-6R par le Sarilumab représente un nouveau traitement anti-inflammatoire expérimental prometteur pour soulager les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde. Nous sommes très heureux que les premiers de nos nouveaux anticorps dérivés de VelocImmune® soient sur le point d'entrer dans la phase III de développement." a déclaré George D. Yancopoulos, Directeur scientifique de Regeneron et Président de Regeneron Research Laboratories.

  • Dupilumab, un anticorps monoclonal IL-4 mAb pour l'asthme et la dermatite atopique
    L'atopie est une maladie inflammatoire chronique de la peau qui provoque des démangeaisons insupportables. Elle touche environ entre 1 et 3% des adultes. L'asthme est une maladie inflammatoire chronique des voies respiratoires. On estime que 235 à 300 millions de personnes souffrent d'asthme dans le monde et que 10 à 20 % des patients asthmatiques ne sont pas contrôlés de manière optimale, en dépit des traitements existants. Il n'existe actuellement aucun traitement à long terme bien toléré pour les patients qui présentent une dermatite modérée à sévère. Il est donc nécessaire de répondre à ce besoin médical non satisfait en proposant un traitement systémique efficace. De même, pour les patients atteints d'asthme persistant modéré à sévère, il existe peu d'options thérapeutiques.
    Dupilumab est un anticorps monoclonal entièrement humanisé développé en collaboration avec Regeneron. Il est administré par injection sous cutanée, dirigé contre la sous-unité alpha du récepteur de l'IL-4 (IL-4R) qui intervient dans les mécanismes favorisant l'asthme et la dermatite atopique.
    "La preuve de concept obtenue à la fois dans l'asthme et la dermatite atopique a montré que le médicament pourrait être efficace dans plusieurs autres maladies avec un mécanisme pathologique sous-jacent similaire." a commenté Gianluca Pirozzi, Chef de projet global Dupilumab, Sanofi.

Fabriquer et distribuer

Avec notre réseau industriel et notre expertise technique, nous pouvons vous aider à transformer tout concept innovant en réalité industrielle.

CEPiA : une organisation dédiée aux partenariats industriels externes

Afin de mieux répondre aux besoins de ses partenaires et clients en matière de fabrication et de distribution de solutions thérapeutiques innovantes, Sanofi a créé une organisation dédiée au sein de son département Affaires Industrielles : CEPiA (Commercial and External Partnership Industrial Affairs).
CEPiA offre une large palette de solutions dans trois domaines principaux:

  • Offre de produits intermédiaires et d'Ingrédients Actifs Pharmaceutiques (API)
    Nous fabriquons et délivrons une large gamme de produits intermédiaires biotechnologiques et chimiques ainsi que des APIs. Les clients du secteur pharmaceutique peuvent accéder à environ 200 APIs de haute qualité, fabriqués dans nos 16 sites biotechnologiques et chimiques.
    En savoir plus : www.cepia-sanofi.com / API & Intermediates supplier (en anglais)
  • Contrats de fabrication pharmaceutiques pour les produits finis
    Nos partenaires peuvent s'appuyer sur l'expertise de Sanofi, sur ses ressources industrielles et sur son savoir-faire technique pour la fabrication de produits finis pharmaceutiques. Quelle que soit la provenance des APIs (les vôtres ou les nôtres), nous vous offrons une gamme complète de services avec des technologies de pointe pour les étapes allant de la phase III de développement jusqu'au contrat de fabrication.
    En savoir plus : www.cepia-sanofi.com / Pharma Contract Manufacturing (en anglais)
  • Synthèse à façon et fabrication d'APIsNous proposons à nos partenaires et clients une prestation complète de fourniture à façon de principes actifs ou d'intermédiaires de synthèse élaborés, soit pour leurs projets en développement clinique avancé, soit pour les leurs molécules déjà mises sur le marché. En collaborant avec nous, vous bénéficiez de notre expérience et de notre savoir-faire en matière de développement de procédés, ainsi que de la production chimique à l'échelle industrielle. Nous agissons en tant qu'organisation de contrat de fabrication (Contract Manufacturing Organization - CMO) en chimie et biotechnologie.
    (En savoir plus : www.cepia-sanofi.com / Custom Synthesis & API CMO)(en anglais)

Ce que nous pouvons vous offrir

En devenant notre partenaire, vous pouvez bénéficier de nos capacités industrielles mondiales et de notre expertise technique. Nous vous proposons des solutions pour accélérer la mise sur le marché de vos produits, grâce à un accès direct à :

  • Notre dispositif industriel mondial
    Notre réseau industriel mondial permet la gestion de projets industriels complexes. Vous pouvez avoir accès à nos 16 sites chimiques et biotechnologiques situés principalement en Europe mais aussi à Singapour et en Inde, pour la fabrication de produits intermédiaires et d'APIs. Vous pouvez également vous appuyer sur nos 38 sites pharmaceutiques répartis dans 25 pays. Ils offrent l'une des gammes les plus complètes de technologies de l'industrie pharmaceutique, couvrant les formes injectables, inhalés, solides, semi-solides et liquides. Nos usines sont régulièrement inspectées avec succès par les autorités internationales de santé. Elles répondent à toutes les exigences techniques, réglementaires et de satisfaction des clients, assurant ainsi la qualité et l'innocuité des médicaments pour les patients. Pour chaque produit, un expert dédié à la qualité et à la réglementation répond à l'ensemble de vos demandes, qu'il s'agisse de suivi quotidien ou de gestion de projets à long terme.
  • Notre offre intégrée et flexible
    Nous proposons une offre flexible ou totalement intégrée, en fonction des besoins de votre projet. Nous accompagnons nos partenaires à toutes les étapes principales de la vie d'un médicament, de la phase III jusqu'à la mise sur le marché des produits. Il peut s'agir de la fourniture d'APIs ou d'intermédiaires, mais aussi de la fabrication sous contrat de produits pharmaceutiques, de synthèse à façon et d'APIs. A chaque étape de votre projet, nous vous conseillons sur les aspects techniques, qualitatifs et législatifs.
    En savoir plus :cGMP ONE-STOP-SHOP (en anglais)
  • L'expertise de nos salariés
    Tous les jours, nos 200 collaborateurs hautement qualifiés mettent leur expertise technique à votre service afin de répondre à chacun de vos besoins. Tous sont animés par une même mission: satisfaire les besoins des patients. Afin de garantir un niveau élevé de qualité tout au long de la durée de votre projet, nous formons régulièrement nos salariés et avons mis en place un système solide de contrôle interne. Nous recherchons des partenariats à long terme, gages de fiabilité, flexibilité et synergie en termes d'innovations et de productivité.

Pourquoi nous souhaitons être un partenaire majeur de l'industrie européenne de biotechnologie ?

Soutenir les entreprises européennes de biotechnologie est l'un de nos engagements majeurs. Pourquoi ? Car nous sommes convaincus qu'elles sont essentielles pour assurer notre pérennité. Nous encourageons les partenariats avec toutes les entreprises de biotechnologie, mais concentrons plus particulièrement nos efforts sur les sociétés qui développent :

  • des anticorps monoclonaux
  • des protéines thérapeutiques produites par extraction, purification, fermentation et culture cellulaire de mammifère
  • des biologiques utilisés dans le domaine de la thérapie génique et de l'immunothérapie. Ces vecteurs viraux sont très prometteurs à la fois pour le traitement de maladies mortelles et pour l'amélioration de la qualité de vie des patients souffrant de besoins de santé non satisfaits

Sanofi et Transgene : une collaboration innovante de longue durée pour la production de traitements d'immunothérapie

Sanofi et Transgene, une filiale biopharmaceutique de l'institut Mérieux, ont annoncé en mars 2013 un accord stratégique de collaboration pour la création d'une nouvelle plateforme de pointe dédiée à la fabrication de produits d'immunothérapie, et notamment aux produits thérapeutiques de Transgene. Situé sur le site de Genzyme Polyclonals à Lyon, la nouvelle plateforme restera la propriété exclusive de Sanofi, mais sera mis à la disposition de Transgene et d'autres clients éventuels.

Agissant en tant que société de services de bioproduction pour Transgene (Contract Manufacturing Organization (CMO)), Sanofi et Genzyme assureront la fabrication de lots de principes actifs cliniques et commerciaux pour les produits d'immunothérapie de Transgene. Transgene sera un client privilégié de la plateforme de fabrication commerciale pendant 15 ans. Grâce à ce partenariat industriel, Sanofi sera en mesure de fabriquer de nouvelles classes d'APIs (vecteurs viraux) afin de soutenir les études cliniques et les besoins commerciaux, tant pour les besoins internes qu'externes.

"Transgene est extrêmement heureux d'annoncer cet accord avec Sanofi. Il conjugue la solide expertise d'experts reconnus et de pionniers de la thérapie génique et des vaccins", a indiqué Philippe Archinard, Président-directeur général de Transgene."Cette collaboration garantira la production commerciale des produits de Transgene sur le long terme et nous permettra de concentrer nos ressources sur le développement et le marketing de nos produits."