アトピー性皮膚炎（AD）を有する女性を対象に実施された後ろ向きコホート観察研究

+ 18 年および - 49 年

この研究は18 年歳から49 年歳の参加者を対象としています

女性

この研究は女性参加者のみを対象としています

該当なし

general.n_aDetailText

3930人の参加者

この研究は多数の参加者を含みます

1か所

多数の場所で利用可能

研究概要

本試験の目的は、妊娠中にデュピルマブの投与を受けたADを有する女性における有害な妊娠転帰（自然流産／流産、死産）の発現率及び有害な出生児転帰（重大な先天性奇形［MCM］、妊娠期間に比して小さい［SGA］）の有病率を、妊娠中にデュピルマブの投与を受けなかったADを有する女性と比較して記述し、比較することである。

適格基準

主な選択基準：

推定LMPの6か月以上前から継続して医療および薬剤給付をカバー
推定LMPの1年前から妊娠終了までの期間におけるADを示す診断コード

注：治験実施計画書で規定されたその他の選択／除外基準が適用されます

2026年5月に更新。研究ID：NCT03936335