アトピー性皮膚炎（AD）に対する全身療法に適格な患者を対象としたフランスの前向き観察研究

本試験の目的は、アトピー性皮膚炎（AD）に対する全身療法に適格な、または全身療法による治療を受けた18歳以上の患者の治療管理を記述することである。 本研究は、病院センター及び／又は診療所ベースの皮膚科医で診療を行い、ADの管理に経験豊富なフランス人皮膚科医のサンプルに提案される。 本治験は実際の診療条件で実施し、患者登録の決定にかかわらず、全身治療に関する決定は参加医師の単独の意思で行われる。 各患者は、通常の診療環境で1年間追跡調査を受ける。

選択基準：

• 同意説明文書への署名。

• 治験責任医師の判断により、中等度から重度のAD患者

  1. Atopic Dermatitis Control Tool（ADCT）として全身治療に適格である患者（≧）7以上、及び／又は外用ステロイド薬（TCS）を90グラム（＞）／月以上使用している患者、及び／又はTCSは推奨されない。

     または

  2. 現在全身療法を受けている患者。
• 治験関連の質問票を理解し、記入することができる。

除外基準：

• 平均余命が短い、物質乱用、重度の認知障害、又は通常の診療、来院スケジュール及び評価を適切に完了することを妨げる可能性のある他の併存疾患など、患者の治験参加能力を妨げる可能性があると治験責任医師が判断する何らかの状態
• AD以外の疾患に対してのみ全身療法を受けている患者。
• 登録時に何らかの介入臨床試験に参加している患者。
• 指導または学芸員の資格下にある患者。行政上または裁判所の決定により、司法の保護下にあるか、自由を奪われている患者。

上記の情報は、患者さんが治験に参加する可能性に関連するすべての考慮事項を含むことを意図したものではありません。