アトピー性皮膚炎（AD）の全身療法に適格な患者を対象としたフランスの前向き観察試験

本治験の目的は、アトピー性皮膚炎（AD）に対する全身療法に適格又は全身療法により治療された18歳以上の患者の治療管理を説明することである。 本研究は、ADの管理、病院のセンターおよび/またはオフィスを拠点とする皮膚科医の診療経験を有するフランスの皮膚科医のサンプルに提案する。 本治験は実際の診療状況下で実施し、患者の登録決定に関係なく、参加医師の単独の意思で全身治療を決定する。 各患者は1年間、通常の診療環境で追跡調査を受ける。

選択基準：

• 署名済みの同意説明文書。

• 治験責任医師の判断により中等度から重度のADを有する患者

  1. アトピー性皮膚炎コントロールツール（ADCT）が（≧）7以上、及び/又は局所コルチコステロイド（TCS）が（＞）90 g（g）/月以上、及び/又はTCSの使用に適格である患者は推奨されない。

     または

  2. 現在全身治療中の患者。
• 治験関連の質問票を理解し、記入することができる。

除外基準：

• 通常の治療に従って、来院及び評価のスケジュールが十分に完了することを予測できない、余命の短さ、薬物乱用、重度の認知障害、又はその他の併存疾患など、患者の治験参加能力を妨げる可能性があると治験責任医師が判断した状態
• AD以外の疾患に対してのみ全身療法を受けている患者。
• 登録時に介入治験に参加している患者。
• 患者が指導または監理下に置かれている、正義の保護下にある、または行政または裁判所の決定により自由を奪われている