COPD増悪の追跡調査

本研究の目的は、AI対応の臨床ワークフローツール（Viz COPD）の導入が、呼吸器専門医の追跡調査及び急性増悪後の臨床転帰に及ぼす影響を評価することである。

時間的観点：本研究では、実験コホートのデータを前向きに収集し、対照コホートのデータを後ろ向きに収集する。 また、レトロスペクティブ及びプロスペクティブデータを収集する探索的コホートもある。

選択基準：

• 救急科に到着した時点で40歳以上の患者。
• COPDの臨床診断を受け、中等度又は重度のCOPD増悪のために救急科を受診した患者。
• 中等度の増悪は、全身性コルチコステロイド（筋肉内、静脈内又は経口など）及び／又は抗生物質のいずれかを必要とする急性増悪と定義する。
• 重度の増悪は、入院、又は救急科/緊急治療施設での>24時間の観察を必要とする、又は死亡をもたらす急性増悪として定義される。
• デュアル（LABA/LAMA、LABA/ICS、LAMA/ICS）またはトリプル（LABA/LAMA/ICS）長時間作用型気管支拡張薬吸入器を使用している患者。

除外基準：

• 気管支拡張薬吸入器の単剤療法を受けている患者。
• 患者が医師の助言に反して外出したり、入院中に使用期限が切れたりする。
• 気管切開患者。
• 進行がん患者。
• 肺移植を受けた患者。
• ホスピスケアへの退院。
• 別の病院に転院。