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NCT07615192

RSV予防接種

クイーンズランド州におけるRSV予防接種状況(オーストラリア)

+ 18 歳

この研究は18 歳以上の参加者を対象としています

すべての性別

この研究はすべての性別の参加者を対象としています

該当なし

該当なし

1200人の参加者

この研究は多数の参加者を含みます

1か所

多数の場所で利用可能

研究概要

本試験の主要目的は、オーストラリアのクイーンズランド州で適格な乳児におけるnirsevimabの予防接種率を決定することである(Queensland Paediatric Respiratory Syncytial Virus Prevention Programの推奨に従う)。

この治験では、以下に焦点を当てます。

1. クイーンズランドで初めての呼吸器合胞体ウイルス(RSV)流行期を迎えた適格な乳児(2024年1月1日から2025年15月1日生まれ)の予防接種率の評価。

本治験の副次目的は以下のとおりである。

  1. 乳児のニルセビマブ接種の有無について、親が判断した理由を分析する。

    1. この目的は、潜在的な影響因子を評価し、推奨前後の三つのコホートにわたる受容の変化を評価することを目的とする。
    2. この点において、人口統計学的要因(例えば、 教育、所得)は、潜在的な影響に関する洞察を得るために、必要に応じて分析に含める。
  2. その他のサブグループの予防接種率を評価する。例: a)リスクグループ(定義された慢性疾患または早産状況)、b)クイーンズランド州の地域。
  3. ワクチン接種率の推定値を、オーストラリア予防接種登録簿から収集したデータと比較する。

適格基準

選択基準:

  • 2024年1月~2025年1月15日に生まれた乳児の親であること
  • 18歳以上であること
  • オーストラリア、クイーンズランド在住
  • 調査に進む前に、参加者同意説明文書(PICF)を読み、同意してください
  • 調査に進む前に、有害事象(AE)の報告要件に同意してください。

除外基準:

- 過去4か月間に乳幼児の呼吸器疾患に関する治験に参加したことがある

上記の情報は、臨床試験への参加の可能性に関連するすべての考慮事項を含むことを意図したものではありません。

2026年8月に更新。研究ID:NCT07615192