Obserwacja po zaostrzeniu POChP

Celem tego badania jest ocena wpływu wdrożenia klinicznego narzędzia przepływu pracy z obsługą sztucznej inteligencji (Viz COPD) na obserwację kontrolną specjalisty ds. chorób układu oddechowego i wyniki kliniczne po ostrym zaostrzeniu.

Perspektywa czasowa: w tym badaniu gromadzone będą dane prospektywnie dla kohorty eksperymentalnej i retrospektywnie dla kohorty kontrolnej. Istnieje również kohorta eksploracyjna, która będzie gromadzić dane retrospektywne i prospektywne.

Kryteria włączenia do badania:

• Pacjenci w wieku 40 lat lub starsi w momencie przybycia na oddział ratunkowy.
• Pacjenci z rozpoznaniem klinicznym POChP, którzy zgłaszają się na oddział ratunkowy z powodu umiarkowanego lub ciężkiego zaostrzenia POChP.
• Umiarkowane zaostrzenie definiuje się jako ostre zaostrzenie wymagające stosowania kortykosteroidów ogólnoustrojowych (takich jak domięśniowe, dożylne lub doustne) i/lub antybiotyków.
• Ciężkie zaostrzenie definiuje się jako ostre zaostrzenie wymagające hospitalizacji lub obserwację przez > 24 godziny na oddziale ratunkowym / w ośrodku opieki pilnej lub prowadzące do zgonu.
• Pacjenci przyjmujący podwójne (LABA/LAMA, LABA/ICS, LAMA/ICS) lub potrójne (LABA/LAMA/ICS) inhalatory rozszerzające oskrzela o przedłużonym działaniu.

Kryteria wyłączenia:

• Pacjenci przyjmujący inhalator z lekiem rozszerzającym oskrzela w monoterapii.
• Pacjenci odchodzący wbrew poradom lekarskim lub wygasający w trakcie hospitalizacji.
• Pacjenci z tracheostomią.
• Pacjenci z zaawansowanym rakiem.
• Pacjenci, którzy otrzymali przeszczep płuc.
• Zwolnienie z opieki hospicyjnej.
• Przeniesienie do innego szpitala.