Obserwacja kontrolna pod kątem zaostrzenia POChP

Celem tego badania jest ocena wpływu wdrożenia narzędzia do klinicznego przebiegu pracy opartego na sztucznej inteligencji (Viz COPD) na obserwację kontrolną ze specjalistą ds. układu oddechowego i wyniki kliniczne po ostrym zaostrzeniu.

Perspektywa czasowa: w tym badaniu będą gromadzone dane prospektywnie dla kohorty eksperymentalnej i retrospektywnie dla kohorty kontrolnej. Istnieje również kohorta eksploracyjna, w której gromadzone będą dane retrospektywne i prospektywne.

Kryteria włączenia:

• Pacjenci w wieku 40 lat lub starsi w momencie przybycia na oddział ratunkowy.
• Pacjenci z klinicznym rozpoznaniem POChP, którzy zgłaszają się na oddział ratunkowy z powodu zaostrzenia POChP o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim.
• Zaostrzenie o umiarkowanym nasileniu definiuje się jako ostre zaostrzenie wymagające stosowania kortykosteroidów ogólnoustrojowych (takich jak domięśniowe, dożylne lub doustne) i/lub antybiotyków.
• Ciężkie zaostrzenie definiuje się jako ostre zaostrzenie wymagające hospitalizacji lub obserwacji przez >24 godziny na oddziale ratunkowym/ośrodku opieki w nagłych wypadkach lub prowadzące do zgonu.
• Pacjenci stosujący podwójne (LABA/LAMA, LABA/ICS, LAMA/ICS) lub potrójne (LABA/LAMA/ICS) długo działające leki rozszerzające oskrzela.

Kryteria wyłączenia:

• Pacjenci przyjmujący lek rozszerzający oskrzela w monoterapii.
• Pacjenci odchodzący wbrew poradom medycznym lub umierający w trakcie hospitalizacji.
• Pacjenci z tracheotomią.
• Pacjenci z zaawansowanym rakiem.
• Pacjenci, którzy otrzymali przeszczep płuc.
• Wypisanie z opieki hospicyjnej.
• Przeniesienie do innego szpitala.