Sanofi
Português

recrutamento

NCT07118306

DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica)

Seguimento de Exacerbação da DPOC

+ 40 ano(s)

O estudo é direcionado a participantes com 40 ano(s) anos ou mais

todos

Este estudo é direcionado a participantes de todos os gêneros

N / D

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485 participantes

O estudo envolve um grande grupo de participantes

2 locais

Disponível em vários locais

Visão geral do estudo

O objetivo deste estudo é avaliar o impacto da implementação de uma ferramenta de fluxo de trabalho clínico compatível com IA (Viz COPD) no seguimento de especialistas respiratórios e nos resultados clínicos após uma exacerbação aguda.

Detalhes do estudo

Perspetiva temporal: este estudo irá recolher dados prospetivamente para a coorte experimental e retrospetivamente para a coorte de controlo. Existe também uma coorte exploratória que irá recolher dados retrospetivos e prospetivos.

Critérios de elegibilidade

Critérios de inclusão:

  • Doentes com idade igual ou superior a 40 anos no momento da chegada ao serviço de urgência.
  • Doentes com um diagnóstico clínico de DPOC que se apresentem no serviço de urgência devido a uma exacerbação moderada ou grave da DPOC.
  • Uma exacerbação moderada é definida como uma exacerbação aguda que requer corticosteroides sistémicos (como intramuscular, intravenoso ou oral) e/ou antibióticos.
  • Uma exacerbação grave é definida como uma exacerbação aguda que requer hospitalização ou observação durante >24 horas no serviço de urgência/unidade de cuidados urgentes ou que resulte em morte.
  • Doentes a tomar inaladores broncodilatadores de ação prolongada duplos (LABA/LAMA, LABA/ICS, LAMA/ICS) ou triplos (LABA/LAMA/ICS).

Critérios de exclusão:

  • Doentes em monoterapia com inalador broncodilatador.
  • Doentes que saem contra aconselhamento médico ou que expiram durante a hospitalização.
  • Doentes com traqueostomia.
  • Doentes com cancro em fase avançada.
  • Doentes que tenham recebido um transplante pulmonar.
  • Alta para cuidados paliativos.
  • Transferência para outro hospital.
Atualizado em abril de 2026. ID do estudo: NCT07118306