Estudo de manutenção para investigar a eficácia e segurança de Duvakitug em participantes com doença de Crohn ativa moderada a grave

Este é um estudo de Fase 3, multicêntrico, aleatorizado, em dupla ocultação, controlado por placebo, de manutenção para avaliar a eficácia e segurança de duvakitug em participantes com doença de Crohn (DC) ativa moderada a grave. Os detalhes do estudo incluem:

A duração do estudo pode ser de até 286 semanas, incluindo:

• Subestudo de manutenção principal de 40 semanas
• Subestudo de extensão em regime aberto (ERA) de 240 semanas
• Consulta de seguimento aos 45 dias

Observação: para os participantes que não forem incluídos no subestudo OLE, a duração será de até 46 semanas, incluindo o período de manutenção de 40 semanas e uma visita de acompanhamento de 45 dias.

A duração do tratamento pode ser de até 280 semanas, incluindo:

• 40 semanas no subestudo de manutenção principal
• 240 semanas no subestudo OLE

O número total de consultas no centro será de até 43: - 21 consultas no subestudo de manutenção principal - 22 consultas no subestudo OLE

Critérios de inclusão:

Participantes com idade ≥18 e ≤80 anos na situação basal. (Quando permitido localmente, participantes de 16 a <18 anos de idade que atendem à definição de estágio 5 de Tanner para desenvolvimento) Subestudo de manutenção pivotal: Participantes que alcançaram resposta clínica e concluíram a endoscopia no final do Subestudo STARSCAPE-1 OLE: Participantes que concluíram o Subestudo de manutenção pivotal ou participação no Estudo TV48574-IMM-20038

Critérios de exclusão:

Participantes com condições médicas ou de adesão consideradas inadequadas para o estudo pelo investigador Participantes com hipersensibilidade conhecida a duvakitug que torna o participante inadequado para o estudo pelo investigador As informações acima não se destinam a conter todas as considerações relevantes para a potencial participação de um participante num ensaio clínico.