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recrutamento

NCT07615192

Imunização contra o VSR

Estado de imunização contra o VSR em Queensland (Austrália)

+ 18 ano(s)

O estudo é direcionado a participantes com 18 ano(s) anos ou mais

todos

Este estudo é direcionado a participantes de todos os gêneros

N / D

não aplicável

1200 participantes

O estudo envolve um grande grupo de participantes

1 locais

Disponível em vários locais

Visão geral do estudo

O objetivo primário deste estudo é determinar a taxa de imunização com nirsevimab em bebés elegíveis (de acordo com a recomendação do Programa de Prevenção do Vírus Sincicial Respiratório Pediátrico de Queensland) em Queensland, Austrália.

O estudo irá focar-se em:

1. Avaliar as taxas de imunização entre bebés elegíveis (nascidos entre 1 de fevereiro de 2024 e 15 de abril de 2025) na primeira época do Vírus Sincicial Respiratório (VSR) em Queensland.

Os objetivos secundários deste estudo são os seguintes:

  1. Analisar os motivos pelos quais os pais decidem a favor ou contra a imunização do seu bebé com nirsevimab.

    1. Este objetivo tem como objetivo avaliar potenciais fatores influenciadores e avaliar as alterações na aceitação nas três coortes antes e após a recomendação.
    2. A este respeito, fatores demográficos (por exemplo, educação, rendimento) serão incluídos na análise, quando aplicável, para obter informações sobre o seu potencial impacto.
  2. Avaliar as taxas de imunização para mais subgrupos, por exemplo, por: a) grupo de risco (condição crônica definida ou estado de nascimento prematuro), b) áreas regionais de Queensland.
  3. Comparar as estimativas da taxa de cobertura de vacinação com os dados recolhidos através do Registo de Imunizações Australiano.

Critérios de elegibilidade

Critérios de inclusão:

  • Ser pai/mãe de um bebé nascido entre 1 de fevereiro de 2024 e 15 de abril de 2025
  • Ter pelo menos 18 anos de idade
  • Residir em Queensland, Austrália
  • Leia e concorde com o Folheto Informativo e Formulário de Consentimento Informado do Participante (PICF) antes de prosseguir para o inquérito
  • Concordar com os requisitos de comunicação de Acontecimentos Adversos (AA) antes de prosseguir para o inquérito

Critérios de exclusão:

- Ter participado de quaisquer estudos sobre doenças respiratórias infantis nos últimos 4 meses

A informação acima não se destina a conter todas as considerações relevantes para uma potencial participação num ensaio clínico.

Atualizado em agosto de 2026. ID do estudo: NCT07615192