Sanofi
Svenska

rekrytering

NCT07615192

RSV-immunisering

RSV-immuniseringsstatus i Queensland (Australien)

+ 18 år

Studien riktar sig till deltagare i åldern 18 år och äldre

alla kön

Denna studie riktar sig till deltagare av alla kön

Ej tillämpligt

ej tillämpligt

1200 deltagare

Studien involverar en stor grupp deltagare

1 platser

Tillgänglig på flera platser

Studieöversikt

Det primära målet med denna studie är att fastställa immuniseringsfrekvensen för nirsevimab hos lämpade spädbarn (enligt rekommendationerna från Queensland Paediatric Respiratory Syncytial Virus Prevention Program) i Queensland, Australien.

Studien kommer att fokusera på:

1. Bedömning av immuniseringsgraden bland berättigade spädbarn (födda från 1 februari 2024 till 15 april 2025) under deras första säsong av respiratoriskt syncytialvirus (RSV) i Queensland.

Sekundära mål för denna studie är följande:

  1. Att analysera föräldrars skäl att besluta om eller mot immunisering av sitt barn med nirsevimab.

    1. Detta mål syftar till att bedöma potentiella påverkande faktorer och utvärdera förändringar i acceptans över de tre kohorterna före och efter rekommendation.
    2. Demografiska faktorer (t.ex. utbildning, inkomst) kommer att ingå i analysen där så är tillämpligt för att få insikter om deras potentiella inverkan.
  2. Att bedöma immuniseringsfrekvenser för ytterligare undergrupper, t.ex. av: a) riskgrupp (definierat kroniskt tillstånd eller för tidig födelsestatus), b) regionala områden i Queensland.
  3. Att jämföra uppskattningarna av vaccinationstäckningsgraden med data som samlats in via det australiensiska immuniseringsregistret.

Behörighetskriterier

Inklusionskriterier:

  • Vara förälder till ett spädbarn fött mellan 1 februari 2024 och 15 april 2025
  • Vara minst 18 år gammal
  • Semesterbostäder i Queensland, Australien
  • Läs och godkänn deltagarinformationen och samtyckesformuläret (PICF) innan du går vidare till undersökningen
  • Håller med om rapporteringskrav för biverkningar (AE) innan du går vidare till undersökningen

Exklusionskriterier:

- Har deltagit i några studier om luftvägssjukdomar hos spädbarn under de senaste 4 månaderna

Ovanstående information är inte avsedd att innehålla alla överväganden som är relevanta för ett potentiellt deltagande i en klinisk prövning.

Uppdaterad den augusti 2026. Studie-ID: NCT07615192