Sanofi
Čeština

Nábor

NCT07118306

CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)

Následné sledování exacerbace CHOPN

+ 40 let

Studie je zaměřena na účastníky ve věku 40 let let a starší

Všechna pohlaví

Tato studie je zaměřena na účastníky všech pohlaví

Nepoužitelné

general.n_aDetailText

485 účastníků

Studie zahrnuje velkou skupinu účastníků

2 míst

Dostupné na mnoha místech

Přehled studie

Cílem této studie je vyhodnotit dopad implementace nástroje klinického pracovního postupu s podporou AI (Viz CHOPN) na následné sledování respiračního specialisty a klinické výsledky po akutní exacerbaci.

Podrobnosti studie

Časová perspektiva: Tato studie bude shromažďovat údaje prospektivně pro experimentální kohortu a retrospektivně pro kontrolní kohortu. Existuje také výzkumná kohorta, která bude shromažďovat retrospektivní a prospektivní údaje.

Kritéria způsobilosti

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 40 let nebo starší v době příjezdu na pohotovost.
  • Pacienti s klinickou diagnózou CHOPN, kteří se dostaví na pohotovost pro středně závažnou nebo závažnou exacerbaci CHOPN.
  • Střední exacerbace je definována jako akutní exacerbace vyžadující buď systémové kortikosteroidy (jako jsou intramuskulární, intravenózní nebo perorální) a/nebo antibiotika.
  • Závažná exacerbace je definována jako akutní exacerbace vyžadující hospitalizaci nebo pozorování po dobu > 24 hodin na pohotovosti / oddělení neodkladné péče nebo vedoucí k úmrtí.
  • Pacienti užívající duální (LABA/LAMA, LABA/ICS, LAMA/ICS) nebo trojitý (LABA/LAMA/ICS) dlouhodobě působící bronchodilatátor.

Kritéria pro vyřazení:

  • Pacienti na monoterapii bronchodilatátorovým inhalátorem.
  • Pacienti, kteří během hospitalizace odcházejí na lékařskou radu nebo u nichž vypršela jejich životnost.
  • Pacienti s tracheostomií.
  • Pacienti s pokročilým nádorovým onemocněním.
  • Pacienti, kteří podstoupili transplantaci plic.
  • Propuštění do hospicové péče.
  • Převoz do jiné nemocnice.
Aktualizováno duben 2026. ID studie: NCT07118306