Мы постигаем чудеса науки, чтобы улучшать жизни людей

Сила стремления к мечте

Каждый день мы постигаем чудеса науки, чтобы улучшать жизни людей. Мы используем глубокие знания иммунной системы для создания прорывных инноваций в лекарственных препаратах и вакцинах, чтобы вы могли сосредоточиться на самом важном — на воплощении своих мечт. Поэтому, когда вы стремитесь к своим мечтам, помните... вы не одиноки. Мы рядом с вами.

Истории людей

В основе каждого прорыва — люди. По всему миру, от лабораторий до повседневной практики, люди переосмысливают границы возможного — будь то те, кто живёт со сложными заболеваниями, продвигает передовые исследования или обеспечивает медицинскую помощь, способную изменить жизнь. В этих историях рассказывается о людях, которые продолжают идти к своим мечтам, несмотря на болезнь, и о сотрудниках Санофи, которые постигают чудеса науки, чтобы сделать эти мечты возможными.

Нас вдохновляют сила, мужество и надежда этих людей, которые напоминают нам, почему наша миссия так важна — мы постигаем чудеса науки, чтобы улучшать жизнь людей. Для одних это означает поиск новых способов контроля хронических заболеваний. Для других — это преодоление границ в науке, чтобы быстрее разрабатывать терапевтические решения, меняющие жизнь. Вместе их пути отражают нашу общую веру в то, что улучшение здоровья открывает потенциал для воплощения мечтаний в реальность.

Селин, от постановки диагноза до чемпиона мира по пара-серфингу

После того, как в 30 лет ей поставили диагноз «вторично-прогрессирующий рассеянный склероз», Селин — которая раньше считала себя совсем не «спортивной» — кардинально переосмыслила свою жизнь. Несмотря на быстро прогрессирующие симптомы, органичивающие её подвижность, она решила заниматься тем, что любит. Через искусство, пара-серфинг и глубокую веру в медицинскую науку Селин превратила отчаяние в динамичную новую главу жизни. Сегодня она не только успешный художник, но и капитан французской команды по пара-серфингу, а также двукратная чемпионка мира. Её невероятный путь — это мощное свидетельство стойкости, инноваций и способности духа превращать мечты в реальность, волна за волной.

Хавьер — режиссёр, показывающий жизнь людей с диабетом на экране

Диагноз «аутоиммунный сахарный диабет 1 типа», изменивший всю его жизнь, положил конец футбольным мечтам 18-летнего Хавьера, но открыл неожиданный новый путь. Хавьер сменил футбольное поле на сцену, открыв для себя страсть к искусству. Сегодня он признанный кинорежиссёр, сценарист и активист, стремящийся создать мощный и значимый образ людей с диабетом на экране. Вдохновлённый яркими примерами для подражания, Хавьер повышает осведомлённость о диабете и использует достижения науки, которые делают его мечты возможными, доказывая, что диагноз может стать началом нового вдохновляющего пути.

Джейд: полноценная жизнь несмотря на атопический дерматит

Джейд удочерили из Вьетнама, а в возрасте трех месяцев ей поставили диагноз «атопический дерматит». Всю жизнь Джейд сталкивается с трудностями — от мучительного зуда до нарушений сна. Но она не позволяет болезни определять её жизнь. Вместо этого она выбирает приключения, участвуя в сложнейших ралли, таких как 4L Trophy — ежегодное гуманитарное и спортивное ралли для студентов по марокканской пустыне, — и выражает себя через музыку и детские книги, включая «Лорни и экзема». История Джейд — это мощное свидетельство стойкости, показывающее, как медицинский прогресс в сочетании с несгибаемым духом может превратить хроническое заболевание в источник силы и вдохновения для неё самой и для других.

Кати — чемпионка страны и активистка в области сахарного диабета 1 типа

После постановки диагноза «аутоиммунный сахарный диабет 1 типа (СД1)» в 21 год, Кати Корн пережила период глубокого отчаяния, полагая, что её мечты о материнстве и спортивной карьере разрушены. Но беременность стала для неё поворотным моментом, пробудив непреклонную решимость вернуть контроль над своей жизнью. Она запустила YouTube-канал, чтобы делиться важной информацией о СД1 и беременности, и быстро набрала подписчиков. Кати стала не только национальной чемпионкой по настольному теннису и финалисткой конкурса «Мисс Германия», но и вдохновляющим примером для людей с СД1 — она написала детскую книгу и стала амбассадором повышения осведомлённости о СД1. Её путь, вдохновлённый научными достижениями и несгибаемой волей, показывает, как диагноз может стать началом миссии по поддержке множества людей, живущих с СД1.

Надин: от чёрного пояса к прорывной науке

Надин, руководитель кластера иммунологических исследований в Санофи, направляет стойкость, закалённую черным поясом, в сложный мир разработки лекарственных препаратов. Опыт боевых искусств привил ей упорство и адаптивность, которые жизненно важны в области, где прорывы случаются редко. Движимая глубоким желанием понять пациентов и кардинально повлиять на их жизнь, она мечтает увидеть, как препарат, над которым она работала, получит одобрение и изменит жизни тех, кто борется с аутоиммунными заболеваниями.

Яя и Сюаньсюань: от страха перед РСВ к просвещению о РСВ

Для молодых родителей Яя и Сюаньсюань радость обернулась ужасом, когда их двухмесячный сын заразился тяжёлой формой респираторно-синцитиального вируса (РСВ) — малыш едва не задохнулся и перенёс мучительную госпитализацию. Этот страшный опыт, когда жизнь их ребенка висела на волоске, подчеркнул критическую важность медицинской науки и профилактики. Сейчас их сын здоров, а Яя и Сюаньсюань стали страстными адвокатами иммунизации. Они делятся своей историей, чтобы показать, насколько важны медицинские достижения и как мечта о здоровом, счастливом ребёнке — самая драгоценная из всех.

Софи: от лаборатории к лекарственным препаратам, меняющим жизни

Софи Боргезе, руководитель отдела направления производства, аналитики и тезхнологий на производственной площадке Санофи в Систероне, играет ключевую роль в том, чтобы новые лекарства доходили до пациентов. Её команда превращает сырьё в лекарственные препараты, меняющие жизни, связывая исследования с производством. Преданность Софи своему делу имеет глубоко личные корни. Наблюдая за борьбой своего дяди с боковым амиотрофическим склерозом, Софи укрепилась в мечте: найти лекарство от разрушительных заболеваний. Движимая глубокой надеждой на то, что наука однажды сможет победить такие болезни, как боковой амиотрофический склероз, она видит свою работу как важный вклад в эту миссию. Софи воплощает то, как личные мечты могут вдохновлять на неустанное постижение чудес науки.

Путь Жеральдин: обретая смысл в каждом вдохе

Диагноз «хроническая обструктивная болезнь лёгких» (ХОБЛ), который в 2014 году поставили бывшей медсестре отделения неотложной помощи Жеральдин, стал для нее разрушительным испытанием, напомнившим о судьбе отца. Болезнь, при которой даже простые движения давались с трудом, грозила отнять её активную жизнь. Однако госпитализация с угрозой для жизни в 2019 году стала для неё поворотным моментом. Именно тогда Жеральдин посвятила себя помощи людям с ХОБЛ. Теперь, будучи «пациентом-экспертом» и наставником, она делится своим опытом в реабилитационных центрах, выступая за активный образ жизни, поддержку сообщества и важнейшую роль медицинских инноваций. Её история — яркое свидетельство того, как личная борьба с болезнью может превратиться в миссию поддержки других, показыывая, что сила духа и достижения науки способны воплощать мечты даже в самых трудных обстоятельствах.

Вэй: продвигая разработку лекарственных препаратов с помощью ИИ и силы духа

Вэй Цзян, ведущий научный сотрудник в области искусственного интеллекта в Санофи, находится на передовой революции в разработке лекарственных препаратов. Движимая глубокой приверженностью к совершенству и прагматичным подходом, она сыграла ключевую роль в создании одной из первых полностью автоматизированных лабораторий Санофи, способной выполнять тысячи экспериментов ежедневно с роботизированной точностью. Её амбиции подпитываются личной историей — её бабушка живёт с ХОБЛ — и убеждением, что физическая сила развивает ментальную устойчивость. Заветная мечта Вэй — увидеть, как её исследовательские проекты переходят в клинические испытания, ускоряя доступ к жизненно важной терапии для пациентов по всему миру. Вэй воплощает собой мощное сочетание научных инноваций и непоколебимой решимости.

"То, что у меня появилась мечта с момента после постановки диагноза, действительно изменило мой взгляд на жизнь. Всё возможно".

Селин, двукратная чемпионка мира по пара-серфингу

Мы постигаем чудеса науки, чтобы улучшать жизни людей

Инновации начинаются с любопытства, и в Санофи это любопытство побуждает нас каждый день постигать чудеса науки. В глобальной исследовательской сети Санофи тысячи учёных, инженеров и партнёров преодолевают границы науки, чтобы быстрее предоставлять пациентам терапевтические решения, меняющие жизнь. Движимые единой миссией — мы постигаем чудеса науки, чтобы улучшать жизнь людей, — мы трансформируем будущее медицины через открытия, технологии и сотрудничество.
От дерматологических и респираторных заболеваний, таких как атопический дерматит и хроническая обструктивная болезнь лёгких (ХОБЛ), до аутоиммунных и неврологических заболеваний, включая рассеянный склероз и аутоиммунный сахарный диабет 1 типа, — мы постигаем чудеса науки, чтобы воздействовать на первопричины заболеваний, а не только на симптомы, создавая долгосрочные изменения. Эти прорывы демонстрируют нашу приверженность созданию высококачественных, доступных и устойчивых лекарственных препаратов и вакцин для тех, кто в них больше всего нуждается, обеспечивая реальное воздействие инноваций. Мы постигаем чудеса науки ради более здорового и устойчивого мира, используя передовую науку, технологии и человеческую мудрость для формирования лучшего будущего для грядущих поколений.
Каждое открытие в Санофи — это шаг к более здоровому и полному надежд будущему. Здоровье открывает потенциал для воплощения мечты в реальность, и благодаря инновациям мы помогаем людям по всему миру именно в этом.

Революционный подход к лечению аутоиммунного сахарного диабета 1 типа

На протяжении более века лечение сахарного диабета 1 типа (СД1) было сосредоточено на заместительной инсулинотерапии. Для 9,2 миллиона человек во всём мире СД1 остаётся заболеванием, требующим постоянного ежедневного контроля.¹⁻³ Недавние научные достижения показали, что СД1 — это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система организма ошибочно атакует собственные клетки, продуцирующие инсулин.⁴ Это новое понимание открывает дверь к революционному подходу: вместо заместительной инсулинотерапии наука теперь сосредоточена на раннем вмешательстве в течение заболевания. Воздействуя на Т-клетки иммунной системы, мы стремимся защитить собственные жизненно важные клетки, продуцирующие инсулин, замедляя или даже останавливая прогрессирование болезни. Это может дать больше времени до клинической манифестации диабета и значительно снизить бремя контроля над заболеванием. Мы возглавляем новую эру в лечении СД1, стремясь предотвратить естественное прогрессирование заболевания, с надеждой однажды полностью остановить его.

Трансформация в лечении ХОБЛ

Хроническая обструктивная болезнь лёгких (ХОБЛ) — это жизнеугрожающее респираторное заболевание, в настоящее время занимающее четвёртое место среди причин смерти в мире, с разрушительными физическими и эмоциональными последствиями.⁵⁻⁸ На протяжении десятилетий лечение было сосредоточено на контроле симптомов, таких как одышка. Однако наши прорывные исследования в области иммунологии выявили критически важное понимание: ХОБЛ обусловлена персистирующим воспалением в лёгких, связанным с иммунной системой.⁹ Мы обнаружили, что воспалительные пути, подобные тем, что наблюдаются при аутоиммунных заболеваниях, значительно способствуют повреждению лёгких даже после исчезновения внешних триггеров.⁹'¹⁰'¹¹ Понимая эти сложные иммунные механизмы, мы смещаем фокус с простого лечения симптомов на первопричины воспаления. Наша цель — изменить подход к лечению, позволив людям с ХОБЛ легче дышать, жить полноценной жизнью и обрести свободу следовать своим мечтам.

Будущее, свободное от атопического дерматита

Атопический дерматит — это больше, чем болезнь кожи; это хроническое воспалительное заболевание, обусловленное гиперактивацией иммунной системы организма.¹²'¹³ В то время как традиционное лечение было сосредоточено на поверхностных симптомах,¹³ наши исследования переключились на первопричину. Мы исследуем инновационные способы прерывания воспалительного каскада на самых ранних стадиях, блокируя чрезмерные реакции иммунной системы до того, как они вызовут выраженную боль, покраснение и обострения. Воздействуя на различные мишени и комбинируя это с ранним вмешательством, мы стремимся совершить революцию в лечении атопического дерматита. Наша цель — предложить пациентам жизнь с меньшим количеством обострений, давая им возможность преодолеть ограничения болезни и воплотить свои мечты

Новые подходы к защите от РСВ

Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) является основной причиной тяжёлых лёгочных инфекций во всём мире, особенно среди младенцев и пожилых людей.¹⁴'¹⁵ Однако универсального подхода к защите от РСВ не существует. Наша иммунная система эволюционирует на протяжении всей жизни, требуя различных стратегий на разных этапах.¹⁶⁻¹⁸ Мы переосмысливаем защиту от РСВ, адаптируя научные подходы к возрастным особенностям иммунитета. Это означает разработку индивидуальных решений — от обеспечения готовыми антителами уязвимых младенцев до поддержки иммунной системы пожилых людей. Имея более чем полувековой опыт исследований в области иммунологии, мы работаем над защитой наиболее уязвимых групп, обеспечивая каждому поколению возможность жить более здоровой и полноценной жизнью и воплощать свои мечты, свободные от РСВ.

Меняя будущее рассеянного склероза

Рассеянный склероз (РС) — это сложное, непредсказуемое заболевание, при котором у многих пациентов наблюдается прогрессирование инвалидизации даже без обострений.¹⁹'²⁰ Долгое время основная причина этого прогрессирования была неясна. Наши исследования выявили критически важный момент: РС в значительной степени обусловлен нейровоспалением. Иммунные клетки ошибочно проникают через гематоэнцефалический барьер, атакуя здоровые нейроны и активируя защитные клетки мозга (микроглию), которые начинают повреждать собственные ткани нервной системы. Это приводит к хроническому вялотекущему воспалению, которое вызывает медленное, но прогрессирующее повреждение нейронов.¹⁹'²¹ Понимая эту связь между иммунной системой и нервными клетками, мы открываем новые научные горизонты. Наша цель — использовать наши глубокие знания иммунных процессов, чтобы остановить нейровоспаление и замедлить прогрессирование заболевания. Мы стремимся улучшить качество жизни людей с РС, помогая им жить настоящим моментом, а не болезнью.

Ссылки

International Diabetes Federation. Type 1 Diabetes. Available at https://idf.org/about-diabetes/types-of-diabetes/type-1-diabetes/. Last accessed: September 2025.

Parkkola A, Härkönen T, Ryhänen SJ, Ilonen J, Knip M; Finnish Pediatric Diabetes Register. Extended family history of type 1 diabetes and phenotype and genotype of newly diagnosed children. Diabetes Care. 2013 Feb;36(2):348-54.

PhD, Aaron Breedlove. “The Mental Health Effects of Type 1 Diabetes.” Osu.edu, The Ohio State University, 13 June 2025, health.osu.edu/health/mental-health/managing-diabetes-and-mental-health.

Diabetes. Beta Cells. Available at: https://www.diabetes.co.uk/body/beta-cells.html. Last accessed: September 2025.

Global burden of 288 causes of death and life expectancy decomposition in 204 countries and territories and 811 subnational locations, 1990–2021: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2021. Naghavi, Mohsen et al. The Lancet, Volume 403, Issue 10440, 2100 – 2132.

Association, American Lung. COPD Trends Brief - Burden, American Lung Association, www.lung.org/research/trends-in-lung-disease/copd-trends-brief/copd-burden.  Accessed September 2025

Chen, Simiao, et al. "The global economic burden of chronic obstructive pulmonary disease for 204 countries and territories in 2020–50: a health-augmented macroeconomic modelling study." The Lancet Global Health 11.8 (2023): e1183-e1193.

Mathioudakis, Alexander G., Sachin Ananth, and Jørgen Vestbo. "Stigma: an unmet public health priority in COPD." The Lancet Respiratory Medicine 9.9 (2021): 955-956.

Oh JY, Sin DD. Lung inflammation in COPD: why does it matter? F1000Research. 2012;4:23.

Yun JH, Lamb A, Chase R, et al; COPDGene and ECLIPSE Investigators. Blood eosinophil count thresholds and exacerbations in patients with chronic obstructive pulmonary disease. J Allergy Clin Immunol. 2018;141(6):2037-2047.e10. doi:10.1016/j.jaci.2018.04.010

Bélanger M, Couillard S, Courteau J, et al. Eosinophil counts in first COPD hospitalizations: a comparison of health service utilization. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2018;13:3045-3054.

National Institutes of Health (NIH). Health Topics: Atopic Dermatitis. Available at: https://www.niams.nih.gov/health-topics/atopic-dermatitis. Last accessed September 2025.

Zuberbier T et al. Patient perspectives on the management of atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol. 2006 Jul;118(1):226-32.

Piedimonte G, et al. Pediatr Rev. 2014;35(12):519-530.

Carvajal JJ, et al. Front Immunol. 2019;10:2152.

U.S. Centers for Disease Control and Prevention. “Explaining How Vaccines Work.” https://www.cdc.gov/vaccines/basics/explaining-how-vaccines-work.html Accessed September 2025.

Simon AK, Hollander GA, McMichael A. 2015 Evolution of the immune system in humans from infancy to old age. Proc. R. Soc. B 282: 20143085. http://dx.doi.org/10.1098/rspb.2014.3085

National Institutes of Health. What are mRNA vaccines and how do they work? https://medlineplus.gov/genetics/understanding/therapy/mrnavaccines/Accessed September 2025

Giovannoni G, Popescu V, Wuerfel J, et al. Smouldering multiple sclerosis: the ‘real MS’. Ther Adv Neurol Disord. doi:10.1177/17562864211066751

Frisch ES, Pretzsch R, Weber MS. A Milestone in Multiple Sclerosis Therapy: Monoclonal Antibodies Against CD20—Yet Progress Continues. Neurotherapeutics. 2021;18:1602-1622.

Häusser-Kinzel S, Weber MS. The role of B cells and antibodies in multiple sclerosis, neuromyelitis optica, and related disorders. Front Immunol. 2019;10:201.