Acromegalia
¿Qué es la Acromegalia?
Es una enfermedad crónica, caracterizada por un exceso de secreción de hormona del crecimiento (GH), que genera un agrandamiento gradual de distintos tejidos y órganos a lo largo de los años.
En la mayoría de los pacientes el exceso de GH está provocado por un adenoma (tumor benigno) situado en la hipófisis, una pequeña glándula ubicada en la base del cráneo que regula un gran número de hormonas en nuestro organismo.
¿Es una enfermedad fácil de diagnosticar?
La acromegalia es una de las enfermedades consideradas raras, por su baja prevalencia: 40-70 casos por millón de habitantes, lo que significa que en Argentina podría haber entre 2000-3000 personas afectadas por esta patología. Debido a que los síntomas son muy inespecíficos y a la lenta progresión de la enfermedad, se calcula un retraso diagnóstico entre 6-8 años, lo que aumenta las complicaciones asociadas a la Acromegalia.1,2,3,4
¿Cómo se diagnostica?
Lo más importante para llegar al diagnóstico es la sospecha clínica precoz, lo que evitará el desarrollo de complicaciones irreversibles y en la calidad de vida. La confirmación bioquímica es muy simple, se realiza con un análisis de sangre en el que se mide la hormona IGF1, un marcador directo de la cantidad de hormona de crecimiento circulante. Si el análisis confirma el diagnóstico se realiza una Resonancia Magnética Nuclear de la hipófisis para confirmar la presencia de un tumor.
Los tratamientos que pueden curar la enfermedad son la cirugía y la radioterapia. Aún en manos de un neurocirujano experimentado, sólo se curan con la cirugía el 50-60% de los pacientes. La radioterapia también puede curar la enfermedad, pero requiere años para ver los resultados.2
¿Qué alternativas de tratamiento existen?
Para pacientes que no se curan, los tratamientos farmacológicos normalizan la hormona de crecimiento (con lo que disminuyen las complicaciones y la mortalidad por la enfermedad) y pueden reducir el tamaño del tumor. Existen disponibles distintos tipos de tratamientos, con los que los pacientes logran el control de la enfermedad y continúan con su vida habitual.
Si tenés alguno de los síntomas mencionados o conocés a alguien que los padece, te recomendamos consultar a un médico endocrinólogo especialista en tumores de hipófisis.
Referencias:
MATERIAL DIRIGIDO A PACIENTES. CONSULTE A SU MÉDICO. Mayor información disponible a petición. Argentina: Sanofi-Aventis Argentina S.A. – Tucumán 1, Piso 4°, C1049AAA, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina. Tel: (011) 4732-5000 - www.sanofi.com.ar – MAT-ar-2601386 07/2026
- Giustina A et al. Pituitary (2024) 27:7–22
- Melmed S et al. (2020) N Engl J Med 382:937–950
- Coopman E et al. J Clin Endocrinol Metab 106:1783–1792
- Fleseriu M et al. (2021) Pituitary 24:1–13