
Con motivo del Día Mundial de la Enfermedad Injerto contra Receptor Crónica (EICRc), expertos, representantes institucionales, asociaciones de pacientes y personas afectadas se reunieron en una jornada impulsada por AEAL (Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia), en colaboración con Sanofi, para poner el foco en una enfermedad que sigue siendo poco conocida pese a su elevado impacto.
España es un referente internacional en trasplantes de médula ósea1 un procedimiento que ofrece una nueva oportunidad de vida a miles de personas con enfermedades oncohematológicas. Sin embargo, para una parte de los pacientes, el camino no termina tras el trasplante. La enfermedad injerto contra receptor crónica (EICRc) puede aparecer meses después del procedimiento y convertirse en un importante desafío para su salud y calidad de vida.
En el marco del Día Mundial de la EICRc, AEAL y Sanofi reunieron a representantes de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), sociedades científicas, profesionales sanitarios, asociaciones de pacientes y personas afectadas para reflexionar sobre cómo mejorar el diagnóstico, seguimiento y atención de quienes conviven con esta enfermedad.
Hacia una atención más coordinada y multidisciplinar
La EICRc es una enfermedad compleja y multiorgánica que se produce cuando las células del donante atacan los tejidos del receptor tras un trasplante alogénico. Puede afectar a órganos como la piel, los ojos, la boca, los pulmones, el hígado o las articulaciones. Constituye una de las principales causas de morbilidad tras el trasplante y es la principal causa de mortalidad no relacionada con la recaída de la enfermedad. En un estudio realizado en pacientes con EICRc, la incidencia acumulada de mortalidad no relacionada con la recaída fue del 22% a los 5 años y se estimó en un 40% a los 12 años, siendo la EICRc la causa más frecuente de esta mortalidad (37,8%)2.
A lo largo de la jornada, los participantes coincidieron en la necesidad de avanzar hacia modelos de atención más coordinados y multidisciplinares, capaces de dar respuesta a la complejidad de esta patología. Asimismo, se destacó la importancia de promover un diagnóstico temprano de esta condición, garantizar un seguimiento homogéneo de los pacientes en todo el territorio nacional y asegurar un acceso equitativo a las nuevas opciones terapéuticas.
La voz de los pacientes ocupó un lugar central en el encuentro. Los testimonios en primera persona permitieron conocer el impacto físico, emocional y social de la enfermedad, así como la necesidad de dar mayor visibilidad a esta realidad tanto dentro como fuera del ámbito sanitario.

Un impulso para situar la EICRc en la agenda sanitaria
Durante la jornada se presentó también el balance del primer año del manifiesto impulsado por AEAL para aumentar la visibilidad de la EICRc y promover mejoras en su abordaje. La iniciativa ya ha logrado reunir más de 2.000 adhesiones de pacientes, cuidadores y profesionales sanitarios, reflejando el interés creciente por dar respuesta a las necesidades de las personas que conviven con esta enfermedad.
Los expertos coincidieron en que, pese a los avances alcanzados en los últimos años, siguen existiendo necesidades médicas no cubiertas y retos relacionados con el acceso a la atención especializada y a la innovación. Por ello, destacaron la importancia de seguir fomentando espacios de colaboración entre profesionales sanitarios, instituciones, asociaciones de pacientes y otros agentes del sistema sanitario.
En Sanofi creemos que avanzar en el conocimiento y reconocimiento de la EICRc es fundamental para seguir mejorando la atención a las personas trasplantadas. Por ello, apoyamos iniciativas que promueven la sensibilización, la colaboración y la búsqueda de soluciones que contribuyan a mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familias.
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Referencias
1 Organización Nacional de Trasplantes (ONT). Balance de actividad de donación y trasplante de órganos 2025. Ministerio de Sanidad. Madrid; 2026.
2 DeFilipp Z, Alousi A, Pidala J, et al. Nonrelapse mortality among patients diagnosed with chronic GVHD: an updated analysis from the Chronic GVHD Consortium. Blood Advances. 5(20):4278-4284.

