Suivi de l’exacerbation de la BPCO

L’objectif de cette étude est d’évaluer l’impact de la mise en œuvre d’un outil de flux de travail clinique basé sur l’IA (Viz COPD) sur le suivi des spécialistes respiratoires et les résultats cliniques après une exacerbation aiguë.

Perspective temporelle : cette étude recueillera des données prospectivement pour la cohorte expérimentale et rétrospectivement pour la cohorte témoin. Il existe également une cohorte exploratoire qui recueillera des données rétrospectives et prospectives.

Critères d’inclusion :

• Patients âgés de 40 ans ou plus au moment de l’arrivée aux urgences.
• Patients ayant reçu un diagnostic clinique de BPCO et se présentant aux urgences pour une exacerbation modérée ou sévère de la BPCO.
• Une exacerbation modérée est définie comme une exacerbation aiguë nécessitant soit des corticoïdes systémiques (tels que intramusculaires, intraveineux ou oraux) et/ou des antibiotiques.
• Une exacerbation sévère est définie comme une exacerbation aiguë nécessitant une hospitalisation ou une observation pendant > 24 heures dans un service d’urgence/établissement de soins d’urgence ou entraînant le décès.
• Patients sous inhalateurs bronchodilatateurs à action prolongée doubles (LABA/LAMA, LABA/ICS, LAMA/ICS) ou triples (LABA/LAMA/ICS).

Critères d’exclusion :

• Patients sous inhalateur bronchodilatateur en monothérapie.
• Patients partant sans avis médical ou expirant pendant l’hospitalisation.
• Patients ayant subi une trachéotomie.
• Patients atteints d’un cancer avancé.
• Patients ayant reçu une greffe de poumon.
• Sortie pour soins palliatifs.
• Transfert dans un autre hôpital.