दमा नैदानिक परीक्षण और अध्ययन क्या हैं?
दमा नैदानिक परीक्षण अनुसंधान अध्ययन हैं जो नए और नवाचार दमा उपचार विकल्पों की सुरक्षा और प्रभावशीलता का मूल्यांकन करने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं।
नैदानिक अनुसंधान एक सहयोगी प्रयास है, जो चिकित्सा ज्ञान को आगे बढ़ाने और भविष्य की देखभाल में सुधार के लिए अन्वेषकों, फार्मास्यूटिकल कंपनियों और रोगियों को एक साथ लाता है। सैनोफी अन्वेषक प्रायोजित अध्ययनों (अंग्रेजी में) और बाहरी प्रायोजित सहयोग का समर्थन करने के लिए प्रतिबद्ध है।
दमा नैदानिक परीक्षण क्यों महत्वपूर्ण हैं?
दमा एक पुरानी श्वसन बीमारी है जिसमें जटिल अंतर्निहित तंत्र और ट्रिगर होते हैं जो व्यक्तियों के बीच बहुत भिन्न होते हैं।1 लगभग बारह में से एक अमेरिकी वयस्क, लगभग 28 मिलियन लोग, जिनमें 4.9 मिलियन बच्चे शामिल हैं, को अमेरिका में दमा का निदान किया गया है।2 यह स्थिति एक गंभीर स्वास्थ्य बोझ है, जिसमें दमा से संबंधित जटिलताओं के कारण सालाना 3,500 से अधिक मौतें होती हैं।3
उपचार में प्रगति के बावजूद, शोधकर्ता अभी भी उन सटीक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की जांच कर रहे हैं जो रोग की गंभीरता और तीव्रता को बढ़ाती हैं।4
यही कारण है कि नैदानिक परीक्षण इन विकसित हो रहे इम्यूनोलॉजिकल अंतर्दृष्टि को नए और अधिक प्रभावी उपचारों में बदलने के लिए आवश्यक हैं जो रोगी के परिणामों में सुधार करते हैं और गंभीर दमा के दौरे को रोकने में मदद करते हैं।
दमा में रोगी विविधता पर विचार करना
दमा सभी को एक जैसे प्रभावित नहीं करता है। इसकी गंभीरता और लक्षण किसी व्यक्ति की उम्र, लिंग या जातीयता के आधार पर भिन्न हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, दमा युवा लड़कों में अधिक आम है, लेकिन यौवन के बाद, महिलाओं में इसकी संभावना अधिक होती है। इसके अलावा, काले और हिस्पैनिक बच्चों में दमा का अनुभव होने की अधिक संभावना है और अन्य समूहों की तुलना में इससे अधिक गंभीर स्वास्थ्य प्रभावों का सामना करना पड़ता है।5
इसलिए यह महत्वपूर्ण है कि दमा चिकित्सा अनुसंधान में सभी पृष्ठभूमि के लोगों को शामिल किया जाए ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि नए उपचार अच्छी तरह से काम करते हैं और सभी के लिए सुरक्षित हैं। जानें कि नैदानिक परीक्षण में विविधता और समावेशिता क्यों महत्वपूर्ण है (अंग्रेजी में) और लोग नैदानिक परीक्षणों के लिए स्वयंसेवक क्यों बनते हैं (अंग्रेजी में)।
दमा उपचार में अपूर्ण आवश्यकताएं
भले ही दमा के लिए कई उपचार विकल्प हैं, जैसे मौखिक कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स (OCS), दमा वाले कई लोग अभी भी अपने लक्षणों को नियंत्रण में रखने के लिए संघर्ष करते हैं।6
इसके अतिरिक्त, जब OCS का उपयोग लंबे समय तक उच्च खुराक में किया जाता है, विशेष रूप से बच्चों में, तो वे धीमी वृद्धि और हार्मोन के स्तर में परिवर्तन जैसे दुष्प्रभाव पैदा कर सकते हैं।6
इसीलिए शोधकर्ता बायोलॉजिक्स नामक नई दवाएं विकसित कर रहे हैं, जो एक सटीक चिकित्सा है जो दमा में सूजन पैदा करने वाले विशिष्ट प्रतिरक्षा मार्गों को लक्षित करने के लिए डिज़ाइन की गई है।6
दमा नैदानिक अनुसंधान के प्रति सैनोफी की प्रतिबद्धता
सैनोफी दमा के साथ जीने वाले लोगों, विशेष रूप से मध्यम से गंभीर बीमारी वाले लोगों के लिए देखभाल को आगे बढ़ाने के लिए प्रतिबद्ध है, जो वर्तमान उपचारों के बावजूद अपर्याप्त रूप से नियंत्रित रहते हैं। दमा के प्रकारों में विविधता को पहचानते हुए, जिसमें इओसिनोफिलिक सूजन और कॉर्टिकोस्टेरॉइड-निर्भर रूप शामिल हैं, सैनोफी इस क्षेत्र में अपूर्ण आवश्यकताओं को संबोधित करने के उद्देश्य से अनुसंधान में निवेश करना जारी रखता है।7
एक मील का पत्थर में 19 अक्टूबर 2018 को मध्यम से गंभीर दमा के विशिष्ट रूपों वाले 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के रोगियों के लिए एक जैविक चिकित्सा की FDA अनुमति शामिल है। इस अनुमति को तीन बड़े चरण III परीक्षणों द्वारा समर्थित किया गया था, जिन्होंने विश्व स्तर पर 2,800 से अधिक प्रतिभागियों को नामांकित किया।8
दमा नैदानिक अनुसंधान अध्ययनों के प्रकार
शोधकर्ता दमा देखभाल में सुधार के लिए कई दृष्टिकोणों की खोज कर रहे हैं, न केवल उपचार के माध्यम से, बल्कि निदान से लेकर चल रहे प्रबंधन तक समग्र रोगी अनुभव को बढ़ाकर भी।
- उपचार परीक्षण: नई दमा दवाओं या मौजूदा दवाओं की एक दूसरे से या प्लेसबो से तुलना करते हैं ताकि यह पता लगाया जा सके कि दमा वाले लोगों के लिए कौन सा उपचार सबसे अच्छा काम करता है।9
- रोकथाम अध्ययन: दमा शुरू होने से पहले इसे विकसित होने की संभावनाओं को कम करने के तरीकों का पता लगाते हैं। उदाहरण के लिए, बचपन दमा रोकथाम अध्ययन (CAPS)।10
- दमा बायोमार्कर अध्ययन: जैविक परिवर्तनों और प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं को समझने पर ध्यान केंद्रित करते हैं जो दमा को चलाते हैं।11
- उपकरण परीक्षण: विभिन्न दमा उपकरणों की सुरक्षा और प्रभावशीलता का परीक्षण करते हैं, जैसे इनहेलर, नेबुलाइज़र, या सांस लेने के सेंसर जैसी नई तकनीकें।9
- स्व-प्रबंधन कार्यक्रम: ये अध्ययन यह पता लगाते हैं कि रोगी रोजमर्रा की जिंदगी में अपने दमा का प्रबंधन कैसे करते हैं, डायरी या प्रश्नावली जैसे उपकरणों का उपयोग करके यह ट्रैक करने के लिए कि विभिन्न स्व-देखभाल दृष्टिकोण कितनी अच्छी तरह काम करते हैं।9
सैनोफी के दमा नैदानिक परीक्षण
हमने विभिन्न दमा नैदानिक अध्ययन किए हैं। दमा पर हमारे वर्तमान अनुसंधान अध्ययनों का अन्वेषण करें:
संदर्भ
- कारण और ट्रिगर। NHLBI, NIH। 17 अप्रैल 2024 को प्रकाशित। https://www.nhlbi.nih.gov/health/asthma/causes
- दमा तथ्य। Asthma & Allergy Foundation of America। 23 अप्रैल 2025 को प्रकाशित। https://aafa.org/asthma/asthma-facts/
- तथ्य और आंकड़े - 8.3% अमेरिकियों को दमा है। ACAAI Patient। 13 फरवरी 2024 को प्रकाशित। https://acaai.org/asthma/asthma-101/facts-stats/
- Wang Y, Liu L. Immunological factors, important players in the development of asthma. BMC Immunology. 2024;25(1). doi:https://doi.org/10.1186/s12865-024-00644-w
- Trivedi M, Denton E. Asthma in Children and Adults—What Are the Differences and What Can They Tell us About Asthma? Frontiers in Pediatrics. 2019;7. doi:https://doi.org/10.3389/fped.2019.00256
- Caminati M, Vaia R, Furci F, Guarnieri G, Senna G. Uncontrolled Asthma: Unmet Needs in the Management of Patients. Journal of Asthma and Allergy. 2021;Volume 14:457-466. doi:https://doi.org/10.2147/jaa.s260604
- FDA ने Dupixent® (dupilumab) के लिए दमा संकेत को मंजूरी दी। Regeneron Pharmaceuticals Inc. 2018 में प्रकाशित। https://investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/fda-approves-asthma-indication-dupixentr-dupilumab
- Dupixent (dupilumab)। प्रिस्क्राइबिंग जानकारी।
- दमा। Nihr.ac.uk। 2018 में प्रकाशित। https://bepartofresearch.nihr.ac.uk/articles/asthma/
- Mihrshahi S, Peat JK, Webb K, et al. The Childhood Asthma Prevention Study (CAPS). Controlled Clinical Trials. 2001;22(3):333-354. doi:https://doi.org/10.1016/s0197-2456(01)00112-x
- Szefler SJ, Wenzel S, Brown R, et al. Asthma outcomes: Biomarkers. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2012;129(3):S9-S23. doi:https://doi.org/10.1016/j.jaci.2011.12.979
