Sanofi
Svenska

rekrytering

NCT07118306

KOL (kronisk obstruktiv lungsjukdom)

Uppföljning av KOL-exacerbation

+ 40 år

Studien riktar sig till deltagare i åldern 40 år och äldre

alla kön

Denna studie riktar sig till deltagare av alla kön

Ej tillämpligt

general.n_aDetailText

485 deltagare

Studien involverar en stor grupp deltagare

2 platser

Tillgänglig på flera platser

Studieöversikt

Målet med denna studie är att utvärdera effekten av att implementera ett AI-aktiverat kliniskt arbetsflödesverktyg (Viz COPD) på uppföljning av andningsspecialister och kliniska resultat efter en akut exacerbation.

Studiedetaljer

Tidsperspektiv: Denna studie kommer att samla in data prospektivt för den experimentella kohorten och retrospektivt för kontrollkohorten. Det finns också en explorativ kohort som kommer att samla in retrospektiva och prospektiva data.

Behörighetskriterier

Inklusionskriterier:

  • Patienter som är 40 år eller äldre vid ankomsten till akutmottagningen.
  • Patienter med en klinisk diagnos på KOL som inkommer till akutmottagningen för en måttlig eller svår KOL-exacerbation.
  • En måttlig exacerbation definieras som en akut exacerbation som kräver antingen systemiska kortikosteroider (såsom intramuskulära, intravenösa eller orala) och/eller antibiotika.
  • En allvarlig exacerbation definieras som en akut exacerbation som kräver inläggning på sjukhus, eller observation i > 24 timmar på akutmottagning/akutvårdsinrättning eller som leder till dödsfall.
  • Patienter på långverkande bronkodilatorinhalatorer med dubbla (LABA/LAMA, LABA/ICS, LAMA/ICS) eller trippel (LABA/LAMA/ICS).

Exklusionskriterier:

  • Patienter som står på monoterapi med bronkodilatorinhalator.
  • Patienter som avstår från medicinsk rådgivning eller går ut under sjukhusvistelse.
  • Patienter med trakeostomi.
  • Patienter med avancerad cancer.
  • Patienter som har genomgått en lungtransplantation.
  • Utskrivning till hospicevård.
  • Flytta till ett annat sjukhus.
Uppdaterad den april 2026. Studie-ID: NCT07118306