Sanofi
Svenska
Amy Lin, teknolog, teknolog, FoU-vaccin, Toronto, Kanada

Amy Lin, teknolog, teknolog, FoU-vaccin, Toronto, Kanada

Amy Lin, teknolog, teknolog, FoU-vaccin, Toronto, Kanada

Varför delta som frivillig i en studie?

Bli en del av något viktigt

Genom att delta i forskning kan du hjälpa till att utveckla nya läkemedel och vacciner som kan förbättra liv. På Sanofi arbetar vi för att rädda liv, skydda folkhälsan och förbättra ditt välbefinnande. Vår forskning ger hopp till patienter, familjer och samhällsgrupper runtom i världen.

Vad du kan förvänta dig i en klinisk prövning?

Varje år deltar tusentals människor i kliniska prövningar. De gör det av olika skäl, men de bidrar alla till att främja vetenskapen och förbättra vården. Här är vad du behöver veta om du överväger att delta i en klinisk prövning:

Informerat samtycke

Innan du går med i en klinisk prövning kommer du att genomgå en process som kallas informerat samtycke. Detta är utformat för att säkerställa att du har alla fakta om studien innan du bestämmer dig för om du vill delta. Kom ihåg att informerat samtycke inte är ett avtal – du kan avsluta ditt deltagande när som helst och av vilken anledning som helst. Du kommer att få detaljerad information om studien, inklusive:

  • Syftet med studien
  • Möjliga risker och fördelar
  • Den behandling du får, inklusive chansen att få studieläkemedlet eller placebo (en inaktiv substans eller behandling som ser likadan ut och ges på samma sätt som den studiebehandling som studeras).
  • Hur länge studien kommer att pågå.
  • De undersökningar som ingår, såsom blodprovstagningar eller medicinska undersökningar.

Screening

Screeningprocessen för en klinisk prövning varierar beroende på studien. Det innebär vanligtvis ett besök på en forskningsklinik , till exempel en läkarmottagning eller sjukhus, och en bedömning som utförs av medicinsk personal. Under screeningen kan du få reda på att du inte är lämpad att delta i studien. Om du är lämpad kommer studiepersonalen att vägleda dig genom processen och ge ytterligare information och förväntningar.

Behörighet

För att delta i en klinisk prövning måste du uppfylla specifika kriterier, såsom svårighetsgraden av din sjukdom, sjukdomshistorik och nuvarande behandlingar. Inklusions- och exklusionskriterierna avgör om du kan delta i studien.

Har du fler frågor?

Att delta i en klinisk prövning är ett stort beslut och det är alltid en bra idé att diskutera det med din läkare, de kan hjälpa dig att avgöra om en klinisk prövning är rätt för dig.

MAT-GLB-2503222-v1.0-06/2025