Sanofi
Svenska
Ziyu Li inspekterar prover på en laboratoriemaskin, iklädd vit laboratorierock, lila handskar och skyddsglasögon.

Ziyu Li, laboratoriechef och expert för analysutveckling och profilering, Frankfurt, Tyskland

Ziyu Li, laboratoriechef och expert för analysutveckling och profilering, Frankfurt, Tyskland

Vad är en klinisk prövning?

Tänk dig att vara en del av en resa för att skapa nya behandlingar och vacciner som kan förbättra liv.

Föreställ dig att vara en del av en resa för att utveckla nya behandlingar och vacciner som kan förbättra människors liv, det är vad som sker i kliniska prövningar. Här testar forskare nya metoder för att förebygga eller behandla sjukdomar och säkerställa effektivitet och säkerhet. Detta viktiga steg följer på år av forskning och är avgörande för att utveckla nya läkemedel och vacciner. 
 
Inom forskning är det viktigt att de patienter som lever med en sjukdom eller ett tillstånd får möjlighet att bidra till forskning, därför vill vi lyssna på och lära av olika patientgrupper. Vi vill förstå vad som är viktigast för dig, vilka utmaningar du står inför och vad du behöver för att leva ett så normalt liv som möjligt trots din sjukdom. Genom att arbeta tillsammans kan vi utveckla nya behandlingar och vacciner som möter behov och förbättrar välbefinnandet.  
 

Vårt åtagande

När du deltar i en klinisk prövning kan du förvänta dig detta: 

  • Säkerhet: Vi prioriterar ditt samtycke, din säkerhet och ditt välbefinnande. 
  • Etiska regler: Vi följer de etiska reglerna för att säkerställa att vår forskning bedrivs med integritet och med respekt för alla deltagare. 
  • Samarbete: Vi arbetar nära ledande forskningskliniker, forskare och läkare för att ge dig bästa möjliga vård. 
  • Kommunikation: Eventuella biverkningar och risker som förknippas med studien kommer att förklaras tydligt, så att du kan fatta välgrundade beslut om ditt deltagande.
  • Frivilligt deltagande: Du har rätt att avbryta ditt deltagande när som helst och din framtida vård kommer inte att påverkas av ditt beslut.
  • Godkännande: Vi inhämtar godkännande från etisk kommitté och läkemedelsmyndighet som säkerställer att våra studier genomförs på ett kontrollerat och säkert sätt. 
  • Mångfald och inkludering: Vi utformar våra studier för att kunna inkludera personer från olika bakgrunder och samhällen, så att våra resultat blir mer representativa.
  • Alla får vara med: Vi inkluderar underrepresenterade befolkningsgrupper i vår forskning, så att vi kan förbättra hälsoresultaten för alla. 

Vi är tacksamma för ditt deltagande i våra kliniska prövningar. Genom att följa dessa riktlinjer kan vi tillsammans arbeta för att skapa nya behandlingar och förbättra liv.

MAT-GLB-2503223-v1.0-06/2025