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我们致力重塑多发性硬化症的治疗格局

张微观插图，显示了五个带有发光连接的紫色神经元结构。周围环绕着两个不同深浅的紫色球体。​
集中研究对神经炎症的不同疗法，尝试减缓多发性硬化症的进展​

多发性硬化症（Multiple Sclerosis，MS）是一种既复杂又难以预测的疾病。任何两位患者的病症都不尽相同，即使病情看似得到了控制，也可能并非如此。很多 MS 患者即使没有复发，残障状况也会继续发展，尤其是“进展型 MS”患者。 

很长一段时间，我们都不明白这背后的原因。传统研究通常聚焦于导致病情恶化的突发性急性“发作”，而鲜有人关注在背后持续运作的潜在免疫系统内在机制。

于是我们开始着眼于此。 

以不同方式了解 MS

我们预计，在与免疫过程直接相关的疾病中，如自身免疫性疾病或由炎症引起的疾病（如哮喘），免疫细胞会在不该出现异常时出现异常行为。

但是，这类免疫细胞也常见于中枢神经系统疾病中；于是，我们开始试着了解它们为何非但没有起到保护作用，反而造成了长期损害。这种现象被称为“神经炎症”，是 MS 等疾病的诱因。3

神经炎症的原理

我们的中枢神经系统受到“血脑屏障”的保护，这种细胞屏障能阻止血液中的物质进入大脑。有时，这层屏障会开始瓦解；其一旦受损，本不该存在的免疫细胞就会穿过屏障，开始制造麻烦。3

这些细胞可能会开始攻击健康的神经元（大脑和脊髓细胞），造成损伤。这个过程发生得很快，就像突然袭击，而脑细胞也确有办法反击。但是，这些“捣蛋”免疫细胞还拥有另一种秘密力量——它们会“招募”特定的大脑保护免疫细胞来帮助自己。这些细胞被称为“小胶质细胞”，它们存在于血脑屏障内，专门用于保护中枢神经系统。1,2,4,5

但当免疫细胞发起攻击时，它们也会错误地让这些小胶质细胞攻击健康细胞。因此，即使在损伤可能得到修复之后，这些被困在中枢神经系统内的小胶质细胞仍会被激活来对抗神经元，并可能造成缓慢但渐进的损伤——这就是所谓的“潜伏性神经炎症”。1 

随后，大脑的不同区域受到这种损伤的影响，神经炎症会在很长一段时间内持续加剧损伤。相应地，细胞发生退化并开始功能失常。1,2

我们的目标很简单：帮助 MS 患者——而非疾病本身——活在当下 。

我们如何努力推动科学发展，帮助改善生活

MS 的特征是神经退行性病变，即大脑和神经系统其他部位的细胞失去功能并最终死亡。它会导致神经控制能力和身体机能下降，最终导致行动不便。6 

但长期以来，研究人员并没有意识到神经炎症是如何导致神经退行性病变的。对于涉及中枢神经系统的神经性疾病和涉及免疫系统的炎症，我们的想法完全不同。

现在我们有了不同的认知。推动 MS 毁灭性和破坏性进展的不仅仅是突然复发，还有慢性、潜伏性神经炎症。1我们正在开辟一条变革性的科学道路，通过揭示免疫系统与神经细胞之间的联系，以期找到阻止疾病发展的新方法，帮助全世界的MS 患者。

这意味着利用我们对免疫过程的深入了解，设法阻止神经炎症的发生、减缓疾病的进展，并希望改善最需要帮助的患者的生活质量。我们的目标很简单：帮助 MS 患者——而非疾病本身——活在当下。

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参考资料

  1. Giovannoni G, Popescu V, Wuerfel J, et al. Smouldering multiple sclerosis: the ‘real MS’. Ther Adv Neurol Disord. doi:10.1177/17562864211066751
  2. Frisch ES, Pretzsch R, Weber MS. A Milestone in Multiple Sclerosis Therapy: Monoclonal Antibodies Against CD20—Yet Progress Continues. Neurotherapeutics. 2021;18:1602-1622. 
  3. Häusser-Kinzel S, Weber MS. The role of B cells and antibodies in multiple sclerosis, neuromyelitis optica, and related disorders. Front Immunol. 2019;10:201. 
  4. Scalfari A. MS can be considered a primary progressive disease in all cases, but some patients have superimposed relapses - Yes. Mult Scler.2021;27(7):1002-1004. 
  5. Matejuk A, Ransohoff RM. Crosstalk Between Astrocytes and Microglia: An Overview. Front Immunol. 2020 Jul 16;11:1416. doi: 10.3389/fimmu.2020.01416. PMID: 32765501; PMCID: PMC7378357. 
  6. Absinta M, Sati P, Masuzzo F, et al. Association of chronic active multiple sclerosis lesions with disability in vivo. JAMA Neurol. 2019;76(12):1474-1483. 

MAT-GLB-2505755 I October 2025