壮志凌云的算法：薇的求索之道，在实验室，亦在人生 

Peio的家人一向感情深厚。当家中最小的孩子生病后，尽管要频繁跑医院、抽血化验、严格控制饮食，全家人仍竭尽全力让他拥有一个正常的童年。 

他最早的记忆，不是关于病痛，而是拼命追上朋友的脚步。"那时候，大家满脑子都是踢足球，人人都想成为最厉害的那个。但我很快就累了，后来才知道，是因为我有贫血。我和同学一起上学，过着普通的生活，"他回忆道，"我记得我每天要吃两次早饭，因为第一次吃完通常会吐。我还记得去医院抽血时，要坐在窗边，因为我容易头晕。医生们都非常温柔。" 

然而，2009年初，二十七岁的他收到了一个令他措手不及的消息。"我开始感觉不对劲，做了一些检查，结果很糟糕。两三个月后，肾脏就完全失去了功能，"他说。 

这个消息犹如晴天霹雳。想到要重新开始透析、再次面对移植手术，Peio心中充满了愤怒。他已经经历了太多，而"一切从头再来"这个念头让他感到窒息。"我甚至想过，干脆不做移植了，随它去吧。" 

他开始接受临时血液透析——这是一种在肾脏衰竭时，借助机器过滤和净化血液、替代部分肾脏功能的治疗方式。每次透析后，他都会头痛欲裂。"每次结束后，我只想回家，关上灯，倒头就睡。" 

就在这时，他的母亲站了出来，成为活体捐献者。 

"前两次移植，我对捐献者没有太多特别的感受。我不知道他们是谁，也不知道他们为我做了什么。但这最后一次，来自我母亲……知道自己体内现在承载着她的一部分，这对我意义深重，是我永远随身携带的东西，"他说。 

正是因为父母双亲的守护，肾病从未成为定义Peio人生的标签。童年时那种"一切如常"的感觉，让他明白：这个病是他生命的一部分，但绝不是全部。