RSV klinische Studien und Forschung

RSV klinische Studien sind Forschungsstudien, bei denen Forscher, Freiwillige und Pharmaunternehmen zusammenkommen und für kontrollierte Tests innovativer RSV-Behandlungs- und Präventionsoptionen zusammenarbeiten.  

Interessierte und geeignete Freiwillige werden über einen hochselektiven und kontrollierten Screening-Prozess rekrutiert. Alle Teilnehmer an RSV klinischen Studien werden über die möglichen Risiken und Ergebnisse der klinischen Studie informiert und können jederzeit aussteigen. 

RSV-Infektionen zeigen normalerweise nur milde erkältungsähnliche Symptome. Allerdings haben Säuglinge, Kinder und Erwachsene über 60 Jahre ein höheres Risiko für schwere Erkrankungen.¹ Fast jedes Kind wird bis zum Alter von 2 Jahren mit RSV infiziert, und es bleibt eine Hauptursache für Krankenhausaufenthalte bei Babys.^2,3 Studien zeigen, dass die Hospitalisierungsraten bei älteren Menschen, die mit RSV infiziert sind und auch bestehende Atemwegserkrankungen wie Asthma und COPD haben, höher sind.¹  

Derzeit sind die Behandlungsmöglichkeiten für RSV auf unterstützende Maßnahmen wie Sauerstofftherapie beschränkt.¹ 

Klinische Studien sind daher wichtig, um neue Impfstoffe und Immunisierungen zu testen, die helfen, Risikogruppen wie Säuglinge und ältere Erwachsene gegen RSV-Infektionen zu schützen. 

Forscher untersuchen verschiedene Wege der Prävention und Behandlung. Die Hauptsäulen der RSV klinischen Studien umfassen Impfstoffentwicklung, monoklonale Antikörper und antivirale Medikamente.  

• Impfstoffe: dazu gehören mRNA- und proteinbasierte Impfstoffe.⁶ 
• Monoklonale Antikörper: diese zielen auf das F-Protein (Fusionsprotein) ab, das das Virus zur Infektion eines Wirts verwendet.⁷
• Antivirale Medikamente: diese wirken, indem sie den Lebenszyklus von RSV stören.⁴

Hier bei Sanofi engagieren wir uns für F&E-Bemühungen zur Prävention von RSV-Erkrankungen bei Erwachsenen und Kindern.⁸