Quando Jade foi diagnosticada com dermatite atópica aos três meses de idade, pouco depois de ser adotada do Vietnã, teve sua trajetória já moldada por uma doença que a acompanharia em cada etapa da vida.
“Quando eu tinha cerca de um ano e meio de idade, já precisava usar creme o tempo todo”, lembra ela. “Eu sabia que, após tomar banho, tinha que hidratar minha pele. Meus pais me lembravam constantemente de não coçar.”
A batalha noturna
O impacto físico tem sido profundo. “Eu os chamo de ataques de coceira – são crises intensas e incontroláveis”, explica ela. “Acordo coçando o couro cabeludo com muita força, e a única coisa que me acalma é lavar o cabelo” – muitas vezes no meio da noite.
Essas situações afetam não apenas ela, mas as pessoas ao seu redor. “Quando vivia com meus pais, eu os acordava com frequência porque tomava banho às 2h e agora que moro com meu parceiro, é a mesma coisa.” A condição também afeta seu senso de feminilidade: “Não posso usar anéis, colares, esmalte... até mesmo golas que esfregam no meu pescoço me machucam.”
“Sempre me disseram para tentar e dar o meu melhor, por isso não deixo a Dermatite Atópica me limitar.”
Jade
Do desafio à inspiração
Mas onde os outros podem ver limitações, Jade vê possibilidades. Ela participou do programa de aventura na TV “Pékin Express” na Guatemala e concluiu o troféu 4L, um rali anual humanitário e esportivo para estudantes, no deserto marroquino, mesmo com as questões físicas da sua condição.
“O deserto desencadeia muita alergia nos olhos e ataques de asma... é um ciclo vicioso difícil de controlar”, admite ela. No entanto, ela persiste, encontrando maneiras de se adaptar em vez de recuar. “Sempre fui incentivada a ir até o fim e tentar, então não deixo a Dermatite Atópica me impedir.”
Sua resiliência tornou-se uma fonte de inspiração. Depois de compartilhar suas experiências através da Associação Francesa de Eczema (French Eczema Association), Jade recebeu várias mensagens de pessoas dizendo: “Obrigado por compartilhar sua história, porque não tive coragem, mas graças a você, me sinto pronto para começar”.
Sonhos criativos ganhando asas
Hoje, Jade está correndo atrás de vários sonhos. Ela está gravando um álbum com músicas sobre experiências pessoais, incluindo viagens, laços familiares e superação. Ela também escreveu livros infantis, incluindo Lorni et l’eczéma (Lorni e o Eczema),apresentando um personagem ornitorrinco que ajuda jovens leitores a entender as condições da pele com empatia. “O objetivo é realmente ajudar as crianças a entender que você precisa ter a mente aberta, ser gentil e entender as diferenças dos outros”, explica ela.
A ciência da possibilidade
Jade sabe bem a importância dos avanços médicos no tratamento da dermatite atópica e como eles podem ajudar as pessoas com doenças crônicas a realizar seus sonhos.
É aqui que a história de Jade se alinha com a missão da Sanofi: buscar os milagres da ciência para ajudar a criar um mundo onde condições como dermatite atópica não limitem sonhos ou definam identidades.
Como Jade diz, o progresso médico oferece “esperança e liberdade para fazer o que não ousamos por causa da doença. Hoje, me sinto capaz de encarar o mundo com confiança.” É um lembrete poderoso de que os desafios da vida não precisam ser obstáculos – eles podem ser desvios que levam a aventuras inesperadas, sonhos ousados e oportunidades de inspirar outras pessoas.
A experiência de cada pessoa é única e as experiências individuais podem variar. Lembre-se, seu profissional de saúde é a melhor fonte de informações relacionadas à saúde e certifique-se de fazer quaisquer perguntas que você possa ter. Os participantes desta campanha foram remunerados.
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