Communiqués de presse 2020

Sanofi finalise l’acquisition de Principia Biopharma Inc

Mise en ligne du document «Q3 2020 Memorandum for modelling purposes»

Le CHMP recommande l’approbation de Supemtek® (vaccin antigrippe recombinant) pour la prévention de la grippe chez l’adulte à partir de 18 ans

Sanofi et GSK signent des accords avec le Gouvernement du Canada pour la fourniture de jusqu’à 72 millions de doses de leur vaccin adjuvanté contre la COVID-19

Le CHMP recommande l’approbation de MenQuadfi® pour l’immunisation active contre les infections invasives méningococciques (sérogroupes A, C, W et Y), dès l’âge de 12 mois

Sanofi : Expiration de la période d’attente prévue par la loi Hart-Scott-Rodino pour l’acquisition de Principia Biopharma Inc.

Une présentation de dernière minute au congrès de l’ESMO montre qu’une monothérapie par Libtayo® (cemiplimab) augmente la survie globale des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules dont 50 % ou plus des cellules tumorales expriment la protéine PD-L1

Sanofi et GSK vont fournir jusqu’à 300 millions de doses de leur vaccin contre la COVID-19 à l’Union européenne

Congrès de l’ESMO : Présentation de dernière minute des données positives d’un essai pivot de Libtayo® (cemiplimab), en monothérapie, dans le traitement du carcinome basocellulaire au stade avancé

Le Dr Jean-Christophe Rufin est nommé Président de la Fondation d’entreprise Sanofi Espoir

La FDA accorde la désignation de Breakthrough Therapy à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’œsophagite à éosinophiles

Le New England Journal of Medicine publie les résultats finaux positifs d’une étude de phase I/IIa consacrée au BIVV001 dans le traitement de l’hémophilie A sévèr

Les données à long terme relatives à Dupixent® (dupilumab) montrent une amélioration soutenue de la fonction respiratoire et une réduction des exacerbations sévères chez les adultes et adolescents souffrant d’asthme modéré à sévère

Sanofi et GSK lancent un essai clinique de phase I/II de leur candidat-vaccin adjuvanté à base de protéine recombinante contre la COVID-19

Sanofi fait le point sur l’essai de phase III de Kevzara® (sarilumab) mené hors États-Unis chez des patients présentant une forme sévère ou critique de COVID-19

Sanofi lance l’offre publique d’achat en vue de l’acquisition de Principia Biopharma Inc.

Sanofi va acquérir Principia Biopharma

Sanofi et GSK en discussion avancée avec l'Union européenne pour fournir jusqu'à 300 millions de doses de vaccin COVID-19

Sanofi et GSK sélectionnés par le programme Operation Warp Speed pour fournir 100 millions de doses du vaccin contre la COVID-19 au gouvernement des États-Unis

 Le nirsevimab a permis de réduire les infections par le virus respiratoire syncytial nécessitant des soins médicaux chez des nourrissons prématurés en bonne santé dans le cadre d’un essai de phase IIb

Mise en ligne du rapport financier semestriel 2020 de Sanofi

Sanofi annonce une croissance du BNPA(1) des activités de 9,2%(2) au S1 2020 soutenue par la transformation

Sanofi et GSK concluent un accord avec le gouvernement britannique pour fournir jusqu’à 60 millions de doses du vaccin contre la Covid-19

Mise en ligne du document « Pre-quarterly Results Communication »

Sanofi et Regeneron font le point sur l’essai de phase III consacré à Kevzara® (sarilumab) aux États-Unis chez des patients COVID-19

Journée virtuelle dédiée à la R&D de Sanofi : présentation des capacités et plateformes technologiques ainsi que l’expertise dans les voies de signalisation des maladies, pour le développement de médicaments ayant le potentiel de transforme

Sanofi et Translate Bio élargissent leur collaboration pour développer des vaccins à ARNm contre toutes les catégories de maladies infectieuses

Sanofi présente les données intermédiaires positives de sécurité et d’efficacité à long terme de l’étude de prolongation de phase II du fitusiran chez des personnes atteintes d’hémophilie A ou B, avec ou sans inhibiteurs

Dupixent® (dupilumab) approuvé en Chine pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte

L’enzymothérapie substitutive expérimentale de Sanofi a permis d’observer une amélioration cliniquement significative des manifestations sévères de la forme tardive de la maladie de Pompe

Sanofi investit pour faire de la France son pôle d’excellence mondial dans la recherche et la production de vaccins

Sanofi va présenter les opportunités de croissance et la stratégie de développement de Dupixent® (dupilumab) dans les maladies inflammatoires de type 2

Sanofi va présenter les résultats de phase III de l’avalglucosidase alpha chez des patients atteints de la forme tardive de la maladie de Pompe             

Sanofi lance « Action 2020 », un plan mondial d’actionnariat salarié

Sarclisa® (isatuximab) en association avec du carfilzomib et de la dexaméthasone permet d’obtenir une survie sans progression supérieure et une profondeur de réponse cliniquement significative chez les patients présentant un myélome multipl

La Commission européenne approuve Sarclisa® (isatuximab) pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire de l’adulte

Sanofi : Présentation de la stratégie en oncologie et de l’actualité des projets en cours et émergents du portefeuille de R&D

Sanofi annonce la clôture de la vente de ses actions Regeneron

Les résultats à long terme de Libtayo® (cemiplimab-rwlc) dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané présentés à l’ASCO 2020 montrent des réponses durables et plus prononcées au fil du temps

Sanofi nomme de nouveaux dirigeants au Comité Exécutif

Le Conseil d’administration de Sanofi prend acte de la démission d’Emmanuel Babeau et coopte Gilles Schnepp en tant qu’administrateur indépendant

Sanofi annonce le prix de l’offre publique dans le cadre de la cession de ses actions Regeneron

Sanofi: La FDA approuve Dupixent® (dupilumab), premier médicament biologique pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans  

Sanofi a l’intention de céder sa participation au capital de Regeneron ; leur collaboration en cours reste inchangée

L'essai de Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l'œsophagite à éosinophile atteint les deux critères d'évaluation co-principaux

Sanofi : Présentation des programmes du portefeuille de développement dans le cadre d’une série de sessions virtuelles interactives menant à une journée dédiée à la R&D

La FDA accorde un examen prioritaire au sutimlimab, premier et seul traitement potentiel de l’hémolyse chez l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides

L’essai de phase III IKEMA consacré à Sarclisa® (isatuximab) atteint plus tôt son critère d’évaluation principal chez des patients présentant un myélome multiple en rechute

Libtayo® (cemiplimab) permet d’obtenir des réponses durables et cliniquement significatives dans le traitement de deuxième ligne du carcinome basocellulaire au stade avancé

Sanofi: Assemblée Générale Annuelle du 28 avril 2020

Sanofi: Arrêt prématuré de l’essai de phase III de Libtayo® (cemiplimab) en monothérapie dans le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules au stade avancé en raison d’une amélioration hautement significative de

Sanofi et Regeneron font le point sur l’essai clinique adaptatif de phase II/III mené auprès de patients COVID-19 hospitalisés

Sanofi à la pointe du combat contre la pandémie de COVID‑19 au T1 2020

La FDA approuve MenQuadfiTM, la toute dernière innovation en matière de vaccin méningococcique (MenACWY)

Sanofi : L’inhibiteur BTK à pénétration cérébrale a significativement réduit l’activité de la sclérose en plaques récurrente-rémittente dans le cadre d’un essai clinique de phase II

Sanofi : Présentation des résultats détaillés de l’essai de phase II consacré à l’inhibiteur BTK à pénétration cérébrale dans le traitement de la sclérose en plaques rémittente-récurrente

Sanofi et Luminostics associent leurs efforts pour développer une solution innovante d’autotest de dépistage du COVID-19 sur smartphone

Sanofi et GSK s’associent dans une collaboration sans précédent pour lutter contre le COVID-19

COVID-19 : Sanofi fait don de 100 millions de doses d’hydroxychloroquine à 50 pays

Sanofi finalise la restructuration de l’accord relatif à Praluent® (alirocumab) avec Regeneron

Sanofi abonde avec succès des emprunts obligataires pour un montant de 500 millions d’euros

Sanofi: Mise en ligne du document  «Pre-quarterly Results Communication »

Sanofi: Des données de phase III concernant Dupixent® (dupilumab) montrent une amélioration significative de la dermatite atopique sévère chez les enfants âgés de 6 à 11 ans

Sanofi: Informations sur l’Assemblée générale des actionnaires du mardi 28 avril 2020

Sanofi: Premier patient traité hors États-Unis dans le cadre du programme mondial d’essais cliniques consacrés à Kevzara® (sarilumab) pour des patients présentant une forme sévère de COVID-19

Sanofi obtient un avis favorable du CHMP pour Sarclisa® (isatuximab) dans le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire

Collaboration entre Sanofi et Translate Bio pour le développement d’un nouveau candidat-vaccin à ARNm contre le virus responsable de la COVID-19

Sanofi place des emprunts obligataires de 1,5 milliard d’euros

Sanofi : Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2019, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain

Le Conseil d’administration de Sanofi propose la nomination de Rachel Duan et de Lise Kingo aux postes d’administrateurs indépendants

Sanofi : La FDA approuve Sarclisa® (isatuximab-irfc) pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire

Sanofi a l’ambition de créer un leader européen des principes actifs pharmaceutiques (API*)

Sanofi s’associe au ministère américain de la Santé et des Services sociaux pour développer un vaccin contre le nouveau coronavirus

Sanofi réalise un solide BNPA des activités 2019 en croissance de 6,8% à TCC

Sanofi : L’essai de phase II de l’inhibiteur BTK à pénétration cérébrale de Sanofi atteint son critère d’évaluation principal dans le traitement de la sclérose en plaques rémittente-récurrente

Sanofi : Premiers résultats positifs pour l’olipudase alfa, le premier et le seul médicament expérimental au stade de développement avancé pour le traitement du déficit en sphingomyélinase acide

Sanofi : La FDA accepte d’accorder un examen prioritaire à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans

Sanofi : Sanofi finalise l’acquisition de Synthorx, Inc.

Sanofi : Sanofi annonce l’expiration de la période d’attente prévue par la loi Hart-Scott-Rodino pour l’acquisition de Synthorx

Sanofi : Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication »