2020
17 décembre 2020
Mise en ligne du document « Q4 2020 Memorandum for modelling purposes »
15 décembre 2020
Sanofi renouvelle son partenariat avec l'OMS pour lutter contre les maladies tropicales négligées et éliminer la maladie du sommeil avant 2030
11 décembre 2020
Sanofi et GSK annoncent un retard dans leur programme de vaccin adjuvanté à protéine recombinante contre la Covid-19 afin d’améliorer la réponse immunitaire chez les personnes âgées
9 décembre 2020
Sanofi se place à l’avant-garde de la finance durable dans le secteur pharmaceutique avec la signature de ses deux premières lignes de crédit renouvelables indexées sur des indicateurs de développement durable
9 décembre 2020
Sanofi and Kiadis satisfy competition condition related to the tender offer
30 novembre 2020
La Commission européenne approuve Dupixent® (dupilumab), le premier et le seul médicament biologique indiqué pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans
23 novembre 2020
La Commission européenne approuve MenQuadfi®, la toute dernière innovation en matière de vaccin méningococcique (MenACWY), indiqué à partir de l’âge de 12 mois
18 novembre 2020
La Commission européenne approuve Supemtek® (vaccin antigrippe recombinant quadrivalent) pour la prévention de la grippe chez l’adulte à partir de 18 ans
18 novembre 2020
La FDA accorde une procédure accélérée au rilzabrutinib pour le traitement de la thrombocytopénie immune
18 novembre 2020
La FDA accorde un examen prioritaire à l’avalglucosidase alpha, nouveau traitement potentiel de la maladie de Pompe
14 novembre 2020
La FDA publie une lettre de réponse complète au sujet du sutimlimab, un médicament expérimental pour le traitement de l’hémolyse chez l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides
5 novembre 2020
New clinical and health-related quality of life data in multiple myeloma and rare blood disorders to be presented at ASH 2020
2 novembre 2020
Sanofi propose d’acquérir Kiadis, une entreprise spécialisée dans les produits d’immunothérapie à base de cellules au stade clinique
29 octobre 2020
L’Office européen des brevets statue en faveur de Sanofi et Regeneron au sujet de Praluent® (alirocumab)
29 octobre 2020
Croissance du BNPA(1) des activités de 8,8% à TCC au troisième trimestre 2020
29 octobre 2020
Safety and efficacy of Dupixent® (dupilumab) in patients as young as 6 years with moderate-to-severe atopic dermatitis further reinforced by new data analyses presented at EADV
29 octobre 2020
Sanofi va évaluer la sécurité et l’efficacité d’un nouveau candidat expérimental, THOR-707, en association avec KEYTRUDA® (pembrolizumab), dans le but d’établir une nouvelle option thérapeutique en oncologie
28 octobre 2020
Sanofi et GSK vont apporter leur soutien au mécanisme COVAX avec 200 millions de doses de leur vaccin adjuvanté à base de protéine recombinante contre la COVID-19
26 octobre 2020
Dupixent® (dupilumab): de nouvelles données pivotales montrant une amélioration significative des symptômes de l’œsophagite à éosinophiles ont été présentées pour la première fois lors de congrès scientifiques
16 octobre 2020
Le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans
15 octobre 2020
Le candidat-vaccin à ARNm contre la COVID-19 de Sanofi et Translate Bio a induit la production de concentrations élevées d’anticorps dans le cadre d’études précliniques
13 octobre 2020
Dupixent® (dupilumab) a réduit de manière significative les crises d'asthme sévères chez les enfants et est le seul produit biologique à démontrer une amélioration de la fonction pulmonaire des enfants dans un essai randomisé de phase 3
2 octobre 2020
L’EMA accepte la soumission réglementaire de l’avalglucosidase alpha, un nouveau traitement de référence potentiel de la maladie de Pompe
25 septembre 2020
Mise en ligne du document «Q3 2020 Memorandum for modelling purposes»
22 septembre 2020
Le CHMP recommande l’approbation de Supemtek® (vaccin antigrippe recombinant) pour la prévention de la grippe chez l’adulte à partir de 18 ans
22 septembre 2020
Sanofi et GSK signent des accords avec le Gouvernement du Canada pour la fourniture de jusqu’à 72 millions de doses de leur vaccin adjuvanté contre la COVID-19
22 septembre 2020
Le CHMP recommande l’approbation de MenQuadfi® pour l’immunisation active contre les infections invasives méningococciques (sérogroupes A, C, W et Y), dès l’âge de 12 mois
22 septembre 2020
Sanofi : Expiration de la période d’attente prévue par la loi Hart-Scott-Rodino pour l’acquisition de Principia Biopharma Inc.
21 septembre 2020
Une présentation de dernière minute au congrès de l’ESMO montre qu’une monothérapie par Libtayo® (cemiplimab) augmente la survie globale des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules dont 50 % ou plus des cellules tumor
18 septembre 2020
Sanofi et GSK vont fournir jusqu’à 300 millions de doses de leur vaccin contre la COVID-19 à l’Union européenne
18 septembre 2020
Congrès de l’ESMO : Présentation de dernière minute des données positives d’un essai pivot de Libtayo® (cemiplimab), en monothérapie, dans le traitement du carcinome basocellulaire au stade avancé Libtayo est le premier médicament expérim
18 septembre 2020
Le Dr Jean-Christophe Rufin est nommé Président de la Fondation d’entreprise Sanofi Espoir
14 septembre 2020
La FDA accorde la désignation de Breakthrough Therapy à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’œsophagite à éosinophiles
10 septembre 2020
Le New England Journal of Medicine publie les résultats finaux positifs d’une étude de phase I/IIa consacrée au BIVV001 dans le traitement de l’hémophilie A sévèr
8 septembre 2020
Les données à long terme relatives à Dupixent® (dupilumab) montrent une amélioration soutenue de la fonction respiratoire et une réduction des exacerbations sévères chez les adultes et adolescents souffrant d’asthme modéré à sévèr
3 septembre 2020
Sanofi et GSK lancent un essai clinique de phase I/II de leur candidat-vaccin adjuvanté à base de protéine recombinante contre la COVID-19
1 septembre 2020
Sanofi fait le point sur l’essai de phase III de Kevzara® (sarilumab) mené hors États-Unis chez des patients présentant une forme sévère ou critique de COVID-19
28 août 2020
Sanofi lance l’offre publique d’achat en vue de l’acquisition de Principia Biopharma Inc.
31 juillet 2020
Sanofi et GSK en discussion avancée avec l'Union européenne pour fournir jusqu'à 300 millions de doses de vaccin COVID-19
31 juillet 2020
Sanofi et GSK sélectionnés par le programme Operation Warp Speed pour fournir 100 millions de doses du vaccin contre la COVID-19 au gouvernement des États-Unis
30 juillet 2020
Le nirsevimab a permis de réduire les infections par le virus respiratoire syncytial nécessitant des soins médicaux chez des nourrissons prématurés en bonne santé dans le cadre d’un essai de phase IIb
29 juillet 2020
Sanofi annonce une croissance du BNPA(1) des activités de 9,2%(2) au S1 2020 soutenue par la transformation
29 juillet 2020
Sanofi et GSK concluent un accord avec le gouvernement britannique pour fournir jusqu’à 60 millions de doses du vaccin contre la Covid-19
2 juillet 2020
Sanofi et Regeneron font le point sur l’essai de phase III consacré à Kevzara® (sarilumab) aux États-Unis chez des patients COVID-19
23 juin 2020
Journée virtuelle dédiée à la R&D de Sanofi : présentation des capacités et plateformes technologiques ainsi que l’expertise dans les voies de signalisation des maladies, pour le développement de médicaments ayant le potentiel de transforme
23 juin 2020
Sanofi et Translate Bio élargissent leur collaboration pour développer des vaccins à ARNm contre toutes les catégories de maladies infectieuses
19 juin 2020
Sanofi présente les données intermédiaires positives de sécurité et d’efficacité à long terme de l’étude de prolongation de phase II du fitusiran chez des personnes atteintes d’hémophilie A ou B, avec ou sans inhibiteurs
19 juin 2020
Dupixent® (dupilumab) approuvé en Chine pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte
16 juin 2020
L’enzymothérapie substitutive expérimentale de Sanofi a permis d’observer une amélioration cliniquement significative des manifestations sévères de la forme tardive de la maladie de Pompe
16 juin 2020
Sanofi investit pour faire de la France son pôle d’excellence mondial dans la recherche et la production de vaccins
11 juin 2020
Sanofi va présenter les opportunités de croissance et la stratégie de développement de Dupixent® (dupilumab) dans les maladies inflammatoires de type 2
8 juin 2020
Sanofi va présenter les résultats de phase III de l’avalglucosidase alpha chez des patients atteints de la forme tardive de la maladie de Pompe
2 juin 2020
Sarclisa® (isatuximab) en association avec du carfilzomib et de la dexaméthasone permet d’obtenir une survie sans progression supérieure et une profondeur de réponse cliniquement significative chez les patients présentant un myélome multipl
2 juin 2020
La Commission européenne approuve Sarclisa® (isatuximab) pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire de l’adulte
2 juin 2020
Sanofi : Présentation de la stratégie en oncologie et de l’actualité des projets en cours et émergents du portefeuille de R&D
29 mai 2020
Les résultats à long terme de Libtayo® (cemiplimab-rwlc) dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané présentés à l’ASCO 2020 montrent des réponses durables et plus prononcées au fil du temps
28 mai 2020
Le Conseil d’administration de Sanofi prend acte de la démission d’Emmanuel Babeau et coopte Gilles Schnepp en tant qu’administrateur indépendant
26 mai 2020
Sanofi annonce le prix de l’offre publique dans le cadre de la cession de ses actions Regeneron
26 mai 2020
Sanofi: La FDA approuve Dupixent® (dupilumab), premier médicament biologique pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans
25 mai 2020
Sanofi a l’intention de céder sa participation au capital de Regeneron ; leur collaboration en cours reste inchangée
22 mai 2020
L'essai de Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l'œsophagite à éosinophile atteint les deux critères d'évaluation co-principaux
18 mai 2020
Sanofi : Présentation des programmes du portefeuille de développement dans le cadre d’une série de sessions virtuelles interactives menant à une journée dédiée à la R&D
14 mai 2020
La FDA accorde un examen prioritaire au sutimlimab, premier et seul traitement potentiel de l’hémolyse chez l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides
12 mai 2020
L’essai de phase III IKEMA consacré à Sarclisa® (isatuximab) atteint plus tôt son critère d’évaluation principal chez des patients présentant un myélome multiple en rechute
5 mai 2020
Libtayo® (cemiplimab) permet d’obtenir des réponses durables et cliniquement significatives dans le traitement de deuxième ligne du carcinome basocellulaire au stade avancé
27 avril 2020
Sanofi: Arrêt prématuré de l’essai de phase III de Libtayo® (cemiplimab) en monothérapie dans le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules au stade avancé en raison d’une amélioration hautement significative de
27 avril 2020
Sanofi et Regeneron font le point sur l’essai clinique adaptatif de phase II/III mené auprès de patients COVID-19 hospitalisés
24 avril 2020
La FDA approuve MenQuadfiTM, la toute dernière innovation en matière de vaccin méningococcique (MenACWY)
23 avril 2020
Sanofi : L’inhibiteur BTK à pénétration cérébrale a significativement réduit l’activité de la sclérose en plaques récurrente-rémittente dans le cadre d’un essai clinique de phase II
17 avril 2020
Sanofi : Présentation des résultats détaillés de l’essai de phase II consacré à l’inhibiteur BTK à pénétration cérébrale dans le traitement de la sclérose en plaques rémittente-récurrente
16 avril 2020
Sanofi et Luminostics associent leurs efforts pour développer une solution innovante d’autotest de dépistage du COVID-19 sur smartphone
14 avril 2020
Sanofi et GSK s’associent dans une collaboration sans précédent pour lutter contre le COVID-19
10 avril 2020
COVID-19 : Sanofi fait don de 100 millions de doses d’hydroxychloroquine à 50 pays
6 avril 2020
Sanofi finalise la restructuration de l’accord relatif à Praluent® (alirocumab) avec Regeneron
6 avril 2020
Sanofi abonde avec succès des emprunts obligataires pour un montant de 500 millions d’euros
3 avril 2020
Sanofi: Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication »
3 avril 2020
Sanofi: Des données de phase III concernant Dupixent® (dupilumab) montrent une amélioration significative de la dermatite atopique sévère chez les enfants âgés de 6 à 11 ans
1 avril 2020
Sanofi: Informations sur l’Assemblée générale des actionnaires du mardi 28 avril 2020
30 mars 2020
Sanofi: Premier patient traité hors États-Unis dans le cadre du programme mondial d’essais cliniques consacrés à Kevzara® (sarilumab) pour des patients présentant une forme sévère de COVID-19
27 mars 2020
Sanofi obtient un avis favorable du CHMP pour Sarclisa® (isatuximab) dans le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire
27 mars 2020
Collaboration entre Sanofi et Translate Bio pour le développement d’un nouveau candidat-vaccin à ARNm contre le virus responsable de la COVID-19
5 mars 2020
Sanofi : Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2019, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain
4 mars 2020
Le Conseil d’administration de Sanofi propose la nomination de Rachel Duan et de Lise Kingo aux postes d’administrateurs indépendants
2 mars 2020
Sanofi : La FDA approuve Sarclisa® (isatuximab-irfc) pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire
24 février 2020
Sanofi a l’ambition de créer un leader européen des principes actifs pharmaceutiques (API*)
18 février 2020
Sanofi s’associe au ministère américain de la Santé et des Services sociaux pour développer un vaccin contre le nouveau coronavirus
6 février 2020
Sanofi réalise un solide BNPA des activités 2019 en croissance de 6,8% à TCC
6 février 2020
Sanofi : L’essai de phase II de l’inhibiteur BTK à pénétration cérébrale de Sanofi atteint son critère d’évaluation principal dans le traitement de la sclérose en plaques rémittente-récurrente
30 janvier 2020
Sanofi : Premiers résultats positifs pour l’olipudase alfa, le premier et le seul médicament expérimental au stade de développement avancé pour le traitement du déficit en sphingomyélinase acide
28 janvier 2020
Sanofi : La FDA accepte d’accorder un examen prioritaire à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans
20 janvier 2020
Sanofi : Sanofi annonce l’expiration de la période d’attente prévue par la loi Hart-Scott-Rodino pour l’acquisition de Synthorx
9 janvier 2020
Sanofi : Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication »