À l’image des vaccins qui ont transformé la médecine il y a plus d’un siècle, les avancées technologiques fulgurantes de ces dix dernières années influent fortement sur le développement des médicaments tel que nous le connaissons. Les équipes de R&D de Sanofi s’appuient sur des plateformes technologiques de pointe pour concevoir des thérapies innovantes encore inimaginables il y a quelques années. Ces technologies permettent aux chercheurs d’étudier les voies biologiques impliquées dans de nombreuses maladies et ainsi de cibler les causes profondes des pathologies avec des traitements d’une plus grande précision.
Boîte à outils technologiques
Chimie révolutionnaire

Petites molécules
Les petites molécules sont des substances chimiques généralement administrées sous forme de comprimés et absorbées par les intestins. De petite taille, elles pénètrent facilement dans les cellules et peuvent interagir avec différentes cibles biologiques pour produire des effets pharmacologiques positifs sur la maladie. Les plateformes technologiques de Sanofi qui s’appuient sur les petites molécules permettent de développer des traitements innovants dans tous les domaines thérapeutiques. C’est notamment le cas en cancérologie, pour laquelle de nombreuses thérapies utilisées actuellement reposent sur l’administration de médicaments à base de petites molécules capables de perturber le fonctionnement des cellules cancéreuses. Nos équipes recourent également aux dégradeurs de protéines et à d’autres technologies pour élaborer des médicaments susceptibles de détruire des protéines clés dans plusieurs types de cancer, notamment le cancer du sein.

Plateforme Tailored Covalency®
La plateforme TAILORED COVALENCY® offre à nos scientifiques une meilleure maîtrise quant à la liaison - réversible ou irréversible - d’un médicament à sa protéine cible, et permet ainsi à nos équipes de concevoir des médicaments candidats capables de créer un lien solide avec deux cibles : le site cible responsable de la maladie et un site adjacent unique. Cette approche fonctionne selon le principe du « double verrouillage et clé ». Les petites molécules peuvent être programmées pour rester sur leur cible pendant de plus longues périodes, réduisant ainsi leur capacité à interagir avec d’autres molécules hors cible. Par ce biais, nous espérons pouvoir réduire les niveaux élevés de médicaments requis dans le cadre de traitements standard ainsi que les effets secondaires non intentionnels.
Technologies d'anticorps

Petites molécules
Les petites molécules sont des substances chimiques généralement administrées sous forme de comprimés et absorbées par les intestins. De petite taille, elles pénètrent facilement dans les cellules et peuvent interagir avec différentes cibles biologiques pour produire des effets pharmacologiques positifs sur la maladie. Les plateformes technologiques de Sanofi qui s’appuient sur les petites molécules permettent de développer des traitements innovants dans tous les domaines thérapeutiques. C’est notamment le cas en cancérologie, pour laquelle de nombreuses thérapies utilisées actuellement reposent sur l’administration de médicaments à base de petites molécules capables de perturber le fonctionnement des cellules cancéreuses. Nos équipes recourent également aux dégradeurs de protéines et à d’autres technologies pour élaborer des médicaments susceptibles de détruire des protéines clés dans plusieurs types de cancer, notamment le cancer du sein.
Protéines thérapeutiques

Enzymes
Dotés de propriétés catalytiques, les enzymes sont des protéines qui accélèrent les processus biochimiques en se fixant sur des cibles précises. À l’instar d’une clé ne pouvant ouvrir que certaines serrures, les enzymes ne peuvent se fixer que sur certains composés, ce qui leur confère une grande utilité thérapeutique. Nos équipes planchent actuellement sur la conception d’enzymes permettant de soigner diverses maladies métaboliques.
Médecine génomique

Édition de gènes
Nos équipes planchent sur des moyens de réparer les gènes défectueux et pathogènes par ajout ou retrait d’ADN. Ce type de manœuvre repose sur le recours à des enzymes spécialisés qui coupent l’ADN en des points précis, y compris des nucléases à doigts de zinc (ZFN, zinc finger nucleases), protéines de liaison à l’ADN qui facilitent l’édition ciblée du génome. En collaboration avec Sangamo Therapeutics, qui a développé une technologie avancée de protéines à doigts de zinc, Sanofi développe des thérapies cellulaires à base de gènes susceptibles de soigner les hémoglobinopathies, telles que la drépanocytose.