Notre plateforme technologique de pointe NANOBODY® ouvre de nouvelles possibilités dans le domaine de la recherche en immunologie pour répondre aux besoins des patients atteints de maladies complexes à médiation immunitaire.
Notre plateforme technologique de pointe NANOBODY® ouvre de nouvelles possibilités dans le domaine de la recherche en immunologie pour répondre aux besoins des patients atteints de maladies complexes à médiation immunitaire.
Inventer l’avenir de la recherche en immunologie
Chez des millions d’individus, le système immunitaire –défenseur naturel de l’organisme – peut être à l’origine de maladies chroniques. Chez Sanofi, nous cherchons à modifier en profondeur la prise en charge des patients atteints de maladies chroniques à médiation immunitaire. Notre approche de la R&D est centrée sur l’immunoscience – l’étude du rôle du système immunitaire à la fois dans l’apparition des maladies et dans leurs éventuels traitements ou méthodes de prévention. L’immunoscience nous permet de comprendre les voies immunitaires dérégulées à l’origine des maladies chroniques inflammatoires et à médiation immunitaire. En nous appuyant sur notre connaissance approfondie de ces voies immunitaires, sur nos plateformes propriétaires et sur un portefeuille thérapeutique solide, nous cherchons à faire évoluer en profondeur ce que les patients peuvent attendre d’un traitement.
Notre approche de la recherche en immunologie
En tant que leader dans le domaine de l’immunologie, Sanofi œuvre à transformer la médecine en s’appuyant sur sa connaissance approfondie des voies immunitaires impliquées dans différentes pathologies. Nous étudions leurs différentes complexités, ainsi que les types cellulaires et les interactions qui constituent le système immunitaire afin d’identifier des mécanismes capables de combattre la maladie. Cette démarche fondée sur l’immunoscience ouvre la voie à des traitements qui s’attaqueront aux causes profondes de nombreuses maladies à médiation immunitaire.
Chez Sanofi, nous utilisons à la fois notre expertise approfondie en immunologie et notre fine compréhension des maladies et des modalités thérapeutiques modernes pour tenter de s’attaquer aux maladies à médiation immunitaire les plus complexes. Notre approche, guidée par la science, ne répond qu’à une seule motivation : apporter aux patients des progrès qui transforment réellement leur vie.
Alexandra Hicks, PhD
Responsable Monde de la recherche, Immunologie et Inflammation, Sanofi
Notre ambition est claire : devenir une référence mondiale en immunologie. En développant un portefeuille de premier plan et en nous concentrant sur les besoins non couverts les plus importants, nous visons à définir une nouvelle norme de référence pour les patients du monde entier.
Alyssa Johnsen, MD, PhD
Vice-Présidente senior, Responsable Monde, Aire thérapeutique Développement Immunologie et Inflammation, Sanofi
Rencontrez les scientifiques de Sanofi qui font avancer la recherche en immunologie
Une journée dans la vie de Javier, scientifique au sein de notre Centre d’excellence ARNm de Lyon ! Voyez comment il tire parti de la puissance de l’ARNm pour mettre au point des traitements potentiellement révolutionnaires pour les patients.
Rencontrez Nadine, Cluster Head de la recherche en immunologie chez Sanofi, et découvrez la détermination de son équipe à développer des médicaments innovants pour les personnes vivant avec une maladie auto-immune.
Faire progresser un portefeuille solide de recherche en immunologie
La recherche en immunologie recouvre la découverte et le développement de thérapies ciblant les voies du système immunitaire. Sanofi fait rapidement progresser un portefeuille de recherche solide en immunologie, centré sur des molécules capables d’intervenir plus tôt dans l’évolution de la maladie et d’en modifier la progression. Notre recherche clinique en immunologie cible des domaines pathologiques où les besoins non couverts sont importants, notamment
- Maladies dermatologiques : Nous contribuons à la prise en charge de maladies systémiques telles que la dermatite atopique (DA), l’urticaire chronique spontanée (UCS), l’hidradénite suppurée (HS), le prurigo nodulaire (PN) et la pemphigoïde bulleuse (PB), qui n’affecte pas que la peau mais retentit aussi sur la qualité de vie.
- Maladies respiratoires : Notre recherche cible l’inflammation sous-jacente de pathologies comme l’asthme, la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) et la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux (RSCcPN), qui peuvent rendre chaque respiration difficile.
- Maladies gastro-intestinales : Nous voulons soulager les patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH) ou de la maladie de Crohn (MC), les deux formes les plus fréquentes de maladie inflammatoire chronique de l’intestin (MICI), ainsi que d’autres maladies gastro-intestinales telles que l’œsophagite à éosinophiles (OEo) : le quotidien de ces personnes est souvent bouleversé par des symptômes invalidants.
- Maladies rhumatologiques : Nous explorons des moyens de modifier l’évolution de maladies comme la polyarthrite rhumatoïde (PR), la sclérodermie systémique, le lupus érythémateux systémique (LES), la maladie liée aux IgG4 et les atteintes articulaires inflammatoires telles que l’arthrose du genou.
- Maladies à médiation immunitaire liées à la transplantation : Nous étudions comment prolonger la survie du greffon, aussi bien dans le cadre d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) que lors de la transplantation d’organes solides, en ciblant les mécanismes à médiation immunitaire responsables de l’échec du greffon – notamment la maladie du greffon contre l’hôte (GvHD), le rejet médié par les anticorps (AMR) et la dysfonction chronique du greffon pulmonaire (CLAD).
- Diabète de type 1 et certains cancers : Notre travail de compréhension des maladies à médiation immunitaire ouvre également la voie à des innovations dans le diabète de type 1 (DT1) et dans le traitement de certains cancers, grâce à une mobilisation du puissant système immunitaire.
Nos programmes de recherche vont de la découverte précoce jusqu’aux essais cliniques de phase avancée, avec de nombreux actifs en immunologie dans notre portefeuille mondial.
Cibler les voies clés pour rétablir l’équilibre
Apaiser l’inflammation de type 2
Notre objectif est de contribuer à restaurer la santé immunitaire en apaisant l’inflammation excessive. L’inflammation de type 2 est une voie immunitaire clé impliquée dans de nombreuses maladies inflammatoires chroniques. Notre compréhension approfondie de l’inflammation de type 2 a transformé le paysage thérapeutique. En ciblant des interleukines1 clés — les protéines de signalisation qui servent de messagers entre les cellules immunitaires — notre recherche a conduit à des avancées majeures. Sur cette base, nos équipes explorent d’autres moteurs essentiels de cette voie, comme l’IL-33, initiateur important de l’inflammation dans la BPCO, ainsi que le double ciblage de l’IL-13 et de la TSLP, deux moteurs distincts de l’inflammation qui contribuent aux lésions tissulaires dans l’asthme et les maladies apparentées.
Au-delà de l’inflammation de type 2 : explorer de nouvelles voies immunitaires
Notre recherche en immunologie s’étend à d’autres voies immunitaires essentielles et nous étudions tout un ensemble de molécules : un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) destiné à moduler plusieurs processus immunitaires dans un large éventail de maladies, ainsi qu’un nanobody bloquant à la fois l’IL-13 et la TSLP, prometteur dans plusieurs pathologies respiratoires. En gastro-entérologie, nos chercheurs explorent comment le ciblage de la voie TL1A pourrait agir sur l’inflammation et la fibrose au cœur des MICI. Ces avancées en immunologie illustrent notre engagement à trouver de nouvelles solutions pour les maladies inflammatoires complexes.
Portée par une science et une innovation de pointe
Notre science de pointe vise à créer des traitements plus efficaces, plus pratiques et plus personnalisés.
Immunoscience et modulation immunitaire
grâce à des données génomiques, génétiques et protéomiques avancées, nous cherchons à comprendre les différences biologiques entre les patients. Cela nous permet d’adapter nos stratégies thérapeutiques pour proposer des traitements efficaces. Nous étudions de nouvelles façons de moduler les interactions entre cellules immunitaires afin de freiner sélectivement l’inflammation destructrice.
Nouvelles plateformes technologiques au service de la recherche en immunologie
Les nouvelles plateformes technologiques transforment en profondeur notre compréhension du système immunitaire et notre manière d’interagir avec lui, avec une finesse, une rapidité et une précision inédites qui accélèrent les avancées scientifiques. Nos équipes de R&D sont à l’avant-garde de cette révolution et développent de nouvelles modalités conçues pour offrir des thérapies ciblées à l’efficacité renforcée
Molécules NANOBODY®
Ces minuscules fragments d’anticorps modulaires, inspirés de la nature, peuvent engager plusieurs cibles à la fois, ouvrant la voie à des médicaments plus puissants et plus précis.
Technologies ARNm avancées
Nous utilisons l’ARN messager pour transmettre des instructions temporaires aux cellules de l’organisme, afin qu’elles combattent la maladie de l’intérieur.
Dégradeurs de protéines
Ils sont conçus pour mobiliser les systèmes d’élimination naturels de l’organisme afin de repérer et d’éliminer des protéines responsables de maladies.
Notre vision : passer de la gestion des symptômes à la modification de la maladie
Chez Sanofi, la recherche en immunologie consiste à passer de la gestion des symptômes à la modification de la maladie. Il s’agit d’intervenir plus tôt pour potentiellement changer le cours de la maladie et avoir un impact profond pour les patients. En traduisant notre connaissance approfondie du système immunitaire en une nouvelle génération de médicaments, nous nous engageons à aider les personnes atteintes de maladies chroniques à retrouver leur vie.
En savoir plus sur l’immunologie
Aborder la dermatite atopique sous tous les angles
Références
- Mifflin L, Ofengeim D, Yuan J (2020) Nat Rev Drug Discov 19:553-571; DOI: 10.1038/s41573-020-0071-y
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