Communiqués de presse

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23 février 2024
Communiqué de presse : Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2023, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain
23 février 2024
Communiqué de presse : La FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence de produits biologique relative à Dupixent® pour le traitement de la BPCO avec inflammation de type 2
22 février 2024
Communiqué de presse : Le Conseil d’administration de Sanofi propose la nomination de Clotilde Delbos, Anne-Françoise Nesmes et John Sundy en qualité d’administrateurs indépendants
16 février 2024
Communiqué de presse : Le Japon est le premier pays dans le monde à approuver Dupixent® pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée
15 février 2024
Communiqué de presse : Des données de phase II publiées dans le NEJM illustrent le fort potentiel d’efficacité du frexalimab dans le traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente
9 février 2024
Media Update: New data presented at AAAAI highlight Sanofi’s scientific leadership across inflammatory diseases
5 février 2024
Media Update: New data demonstrate clinical safety, benefit and durability of Nexviazyme® across a wide-range of Pompe disease patient groups
5 février 2024
Communiqué de presse : Entraide, conditions de travail flexibles, salaire pendant un an : Sanofi lance un programme mondial pour les employés touchés par un cancer ou une maladie grave
1 février 2024
Communique de presse - 2023 : Croissance des ventes et du bénéfice net par action à TCC, succès des lancements de produits et avancée du portefeuille R&D en Immunologie
1 février 2024
François-Xavier Roger nommé Directeur Financier, membre du Comité exécutif de Sanofi
25 janvier 2024
Communiqué de presse : Dupixent® : premier et seul médicament approuvé par la FDA pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois
23 janvier 2024
Communiqué de presse : Sanofi va acquérir Inhibrx, Inc. et ajouter à son portefeuille Maladies rares un actif pour le traitement du déficit en alpha-1-antitrypsine, potentiellement le meilleur de sa classe pharmacothérapeutique
16 janvier 2024
Media Update: Dupixent® (dupilumab) U.S. label updated with data further supporting use in atopic dermatitis with moderate-to-severe hand and foot involvement
9 janvier 2024
Communiqué de presse : Brian Foard est nommé Responsable de l’entité Médecine de Spécialités, membre du Comité exécutif de Sanofi
21 décembre 2023
Communiqué de presse : Sanofi annonce la fin du programme évaluant le tusamitamab ravtansine après qu’un essai de phase III dans le traitement de 2èmeligne du CBNPC n’a pas atteint son critère d’évaluation primaire 
15 décembre 2023
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q4 2023 Memorandum for modelling purposes»
15 décembre 2023
Communiqué de presse : L’EMA a rendu un avis favorable pour le Fexinidazole Winthrop comme premier traitement oral de la forme aigüe (rhodesiense) de la maladie du sommeil, présente en Afrique de l’Est et australe
11 décembre 2023
Communiqué de presse : Déclaration au sujet de la contestation par la FTC du projet d’accord de licence avec Maze Therapeutics
11 décembre 2023
CP : Sarclisa® (isatuximab) plus KRd améliore significativement le taux de maladie résiduelle minimale négative des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, éligibles à une greffe, comparativement à KRd seule
7 décembre 2023
CP : L’essai de phase III consacré au Sarclisa® (isatuximab) a atteint son critère d’évaluation primaire de survie sans progression chez des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non éligibles à une greffe