Membre de la communauté des maladies rares
Notre histoire dans le domaine des maladies rares est importante. Depuis plus de 30 ans, nous découvrons et développons des thérapies qui transforment la vie des familles confrontées aux maladies rares.
Améliorer le quotidien grâce aux partenariats
Nos partenariats se concentrent sur des maladies rares, aujourd’hui sans solution thérapeutique dont le mécanisme pathologique est bien caractérisé. C’est ainsi que nous proposons des traitements qui ont un impact significatif sur la vie des patients.
Des exemples de réussite
SOBI
Nous collaborons avec Sobi™ pour développer et commercialiser des traitements de l’hémophilie : ELOCTATE®/Elocta® et ALPROLIX®. Nous avons également conçu conjointement l’efanesoctocog alfa, une nouvelle thérapie de remplacement de l’hémophilie A à demi-vie prolongée.
SIRION
Nous collaborons avec SIRION pour développer des thérapies géniques basées sur l’identification de vecteurs viraux adéno-associés (AAV), plus performants et sélectifs. Ces thérapies sont conçues pour être efficaces à faible concentration et plus faciles à fabriquer, ce qui nous permettra de les proposer à plus de patients.
Vos principaux interlocuteurs dédiés aux maladies rares
Pour plus d'informations, contactez notre équipe Business Development
Brian Bronk
Global Head of Business Development, Neurology, Rare Diseases & Technology Platforms
Guy Griebel
Global Head of External Innovation, Rare and Neurological Disorders