2024

Communiqué de presse : Sanofi lance un programme de phase III pour son vaccin VPC21 et élargit sa collaboration avec SK Bioscience afin de développer une nouvelle génération de vaccins pneumococciques conjugués

Communiqué de presse : Jean-Paul Kress rejoint le Conseil d’administration de Sanofi

Communiqué de presse : Les résultats positifs de phase IIb concernant le duvakitug illustrent son potentiel de meilleur médicament de sa catégorie pour le traitement de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn

Communiqué de presse : Mise en ligne du document « Q4 2024 Aide-mémoire »

Communiqué de presse : Le tolebrutinib obtient la désignation de « Médicament innovant » de la FDA pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées

Communiqué de presse : Examen accéléré accordé aux États-Unis à deux candidats-vaccins combinés pour la prévention de la grippe et du COVID-19

Communiqué de presse : ASH : les associations thérapeutiques avec Sarclisa procurent des bénéfices significatifs aux patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué

Communiqué de presse : ASH : le rilzabrutinib a apporté un bénéfice significatif aux patients atteints de TPI dans le cadre de la première étude de phase III positive consacrée à un inhibiteur de la BTK

Communiqué de presse : Mise en ligne de l’information sur le résultat de Sanofi hors Opella

Communiqué de presse - Sanofi renforce la bioproduction d’anticorps en France avec un investissement de plus de 40 millions d’euros sur son site de Lyon Gerland

Communiqué de presse : La FDA a accepté l’examen de la sBLA pour le Dupixent dans le traitement de l’urticaire chronique spontanée

Communiqué de presse : Sarclisa : approbation recommandée par le CHMP dans l’UE pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligible à une greffe

Communiqué de presse : Dupixent, premier et seul médicament approuvé dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles du jeune enfant

Communiqué de presse : T3 2024 : Croissance des ventes de 15,7% soutenue par une séquence des ventes de vaccins plus favorable qu’anticipée; Sanofi relève ses perspectives de BNPA des activités 2024 suite à la forte performance

Communiqué de presse : Dupixent : Présentation de nouvelles données positives de phase III dans le traitement de l’urticaire chronique spontanée au Congrès de l’ACAAI

Communiqué de presse : Sanofi et CD&R s’allient pour soutenir les ambitions d’Opella dans la santé grand public

Communiqué de presse : Sanofi et Orano Med unissent leurs forces pour développer des radiothérapies internes vectorisées de nouvelle génération

Communiqué de presse : Sanofi en discussions pour céder une participation majoritaire dans Opella

Communiqué de presse : De nouvelles données sur le Beyfortus présentées à l’IDWeek confirment son efficacité en situation réelle contre les infections dues au VRS et le risque d’hospitalisation chez les nourrissons

Communiqué de presse : Dupixent est le premier médicament biologique approuvé aux États-Unis pour le traitement de la BPCO

Communiqué de presse : Dupixent, premier médicament biologique approuvé en Chine pour le traitement de la BPCO

Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q3 2024 Aide mémoire »

Media Update: EADV: New data reinforce Sanofi’s innovative approach and leadership across immune-mediated skin diseases

Communiqué de presse : Approbation du Sarclisa aux États-Unis : premier anti-CD38, en association avec un traitement conventionnel, pour les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (...)

Communiqué de presse : Le CHMP recommande l’approbation du Dupixent dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois  

CP : Le tolebrutinib a permis d’allonger de 31 % le délai avant progression confirmée du handicap dans le cadre d’une étude de phase III menée chez des personnes présentant une sclérose en plaques secondairement progressive non active

Communiqué de presse : Accord de licence entre Sanofi, RadioMedix et Orano Med pour le développement d’une nouvelle génération de radiothérapies internes vectorisées contre les cancers rares

Communiqué de presse : Dupixent : améliorations significatives du prurit et de l’urticaire confirmées par une étude de phase III chez des patients présentant une urticaire chronique spontanée

Communiqué de presse : Dupixent est le premier et le seul agent biologique à obtenir des améliorations significatives de la rémission de la maladie et des symptômes dans l’étude pivot sur des patients atteints de pemphigoïde bulleuse

Communiqué de presse : Sanofi inaugure la première usine modulable de vaccins et biomédicaments au monde à Neuville-sur-Saône

Media Update: ERS: Dupixent data reinforce clinically meaningful benefit from pooled analysis of two COPD phase 3 studies

Communiqué de presse : Le tolebrutinib satisfait au critère d’évaluation primaire de l’étude de phase III HERCULES ; premier et seul médicament ayant permis d’observer une réduction de l’accumulation du handicap chez des personnes présentant une sclérose en plaques secondairement progressive non active

Media Update: ERS: New data highlight Sanofi’s scientific innovation and leadership in immune-mediated respiratory diseases

Communiqué : Le traitement d’induction par Sarclisa a démontré une amélioration significative de la survie sans progression chez les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et éligibles à une transplantation

Communiqué de presse : Mise en ligne du rapport financier semestriel 2024 de Sanofi

Communiqué de presse : Forte performance au deuxième trimestre soutenue par une croissance des ventes de 10% - Perspectives 2024 relevées

Communiqué de presse : Le NEJM publie les données de phase III de l’étude XTEND-Kids montrant qu’ALTUVIIIO a le potentiel de transformer la prise en charge thérapeutique des enfants atteints d’hémophilie A sévère

Communique de presse : Dupixent devient le tout premier médicament ciblé pour le traitement de la BPCO approuvé dans l’Union européenne

Media Update: Frexalimab new phase 2 data showed reduction of key biomarker of nerve cell damage in relapsing MS

Communiqué de presse : Publication dans le NEJM des données positives de phase III du Dupixent dans le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant âgé de 12 mois à 11 ans

Media Update: Riliprubart one-year results from phase 2 study underpin the potential as a first-in-class treatment in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy

Communiqué de presse : Mise en ligne du document « Aide-mémoire Q2 2024 »

Communiqué de presse : Audrey Duval Derveloy nommée Directrice Affaires Corporate Groupe, membre du Comité exécutif de Sanofi

Communiqué de presse : ISTH : De nouvelles données sur ALTUVIIIO et le fitusiran confortent le leadership de Sanofi dans le traitement de l’hémophilie

Communiqué de presse : Sanofi et Biovac pionniers de la production de vaccins contre la polio en Afrique

ASCO : Sarclisa, en association avec un protocole VRd, est le premier anti-CD38 permettant d’améliorer significativement la survie sans progression des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non éligibles à une transplantation, selon des données de phase III

Media Update: Sanofi update on Zantac litigation

Communiqué de presse : Sanofi lance son plan mondial 2024 d’actionnariat salarié

Communiqué de presse : Le CHMP recommande l'approbation de Dupixent dans l'UE pour le traitement des patients atteints de BPCO

Communiqué de presse : Point d’actualité sur l’examen prioritaire de la FDA relatif au Dupixent pour le traitement de la BPCO avec inflammation de type 2

Communiqué de presse : Sanofi finalise l’acquisition d’Inhibrx, Inc.

Communiqué de presse : La FDA accorde un examen prioritaire au Sarclisa pour le traitement des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligibles à une transplantation

Media Update: New results from rilzabrutinib phase 2 study show potential to be first advanced oral treatment for moderate-to-severe asthma

Communiqué de presse : Sanofi, Formation Bio et OpenAI annoncent une coopération de première classe autour de l’IA

Communiqué de presse : Présentation à l’ATS et publication dans le NEJM des données de dernière heure de l’étude confirmatoire de phase III NOTUS relative à Dupixent® dans le traitement de la BPCO

Communiqué de presse : Sanofi investit plus d’un milliard d’euros supplémentaires dans la production de médicaments en France, en plus des 2,5 milliards d’euros déjà engagés dans de grands projets de souveraineté sanitaire

Communiqué de presse : Sanofi et Novavax concluent un accord de licence co-exclusif pour la co-commercialisation d’un vaccin COVID-19 et le développement de vaccins combinés grippe - COVID-19

Communiqué de presse : Des données de vie réelle concernant Beyfortus publiées dans The Lancet montrent une réduction de 82 % des hospitalisations de nourrissons dues au VRS

Communiqué de presse : Assemblée Générale Annuelle du 30 avril 2024

Media Update: New data presented at ATS demonstrate Sanofi’s leadership in advancing potential new therapies for patients with immune-mediated respiratory diseases

Communiqué de presse : Sanofi réitère ses objectifs financiers pour 2024, après une forte croissance de 7% portée par les lancements

Communiqué de presse : L’étude de phase III LUNA 3 du rilzabrutinib pour le traitement de la thrombocytopénie immune a atteint son critère d’évaluation primaire

Communiqué de presse : De nouveaux résultats de phase II à 48 semaines relatifs au frexalimab confortent le potentiel d'efficacité élevée et durable dans le traitement de la sclérose en plaques

Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q1 2024 Memorandum for modelling purposes»

Communiqué de presse : De nouveaux résultats de phase II relatifs à l’amlitelimab confortent son potentiel de meilleur médicament de sa catégorie en termes de maintien de la réponse dans le traitement de la dermatite atopique

Communiqué : Résultats de phase II montrent que le rilzabrutinib permet de réduire rapidement la sévérité des démangeaisons causées par l’urticaire chronique spontanée et d’améliorer significativement l’activité de la maladie chez l’adulte

Media Update: Dupixent® continues scientific leadership with late-breaking results showing reduced airway inflammation and mucus plugging in adults with uncontrolled moderate-to-severe asthma

Communiqué de presse : Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2023, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain

Communiqué de presse : La FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence de produits biologique relative à Dupixent® pour le traitement de la BPCO avec inflammation de type 2

Communiqué de presse : Le Conseil d’administration de Sanofi propose la nomination de Clotilde Delbos, Anne-Françoise Nesmes et John Sundy en qualité d’administrateurs indépendants

Communiqué de presse : Le Japon est le premier pays dans le monde à approuver Dupixent® pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée

Communiqué de presse : Des données de phase II publiées dans le NEJM illustrent le fort potentiel d’efficacité du frexalimab dans le traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente

Media Update: New data presented at AAAAI highlight Sanofi’s scientific leadership across inflammatory diseases

Media Update: New data demonstrate clinical safety, benefit and durability of Nexviazyme® across a wide-range of Pompe disease patient groups

Communiqué de presse : Entraide, conditions de travail flexibles, salaire pendant un an : Sanofi lance un programme mondial pour les employés touchés par un cancer ou une maladie grave

Communique de presse - 2023 : Croissance des ventes et du bénéfice net par action à TCC, succès des lancements de produits et avancée du portefeuille R&D en Immunologie

François-Xavier Roger nommé Directeur Financier, membre du Comité exécutif de Sanofi

Communiqué de presse : Dupixent® : premier et seul médicament approuvé par la FDA pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois

Communiqué de presse : Sanofi va acquérir Inhibrx, Inc. et ajouter à son portefeuille Maladies rares un actif pour le traitement du déficit en alpha-1-antitrypsine, potentiellement le meilleur de sa classe pharmacothérapeutique

Dupixent® (dupilumab) U.S. label updated with data further supporting use in atopic dermatitis with moderate-to-severe hand and foot involvement

Communiqué de presse : Brian Foard est nommé Responsable de l’entité Médecine de Spécialités, membre du Comité exécutif de Sanofi