S’attaquer à la dermatite atopique sous plusieurs angles

Beaucoup de choses se sont passées ces dernières années pour répondre aux besoins non satisfaits des patients. Il y a eu un changement majeur dans la recherche scientifique vers la compréhension de la DA comme une maladie inflammatoire systémique et chronique³.

« Avec la disponibilité de nouveaux traitements, la sensibilisation générale à la DA s’est également améliorée, et les patients ont trouvé leur voix pour demander des traitements efficaces », a déclaré le Dr Peralta. « C’est incroyablement motivant. »

Avec notre partenaire Regeneron, Sanofi a apporté la première thérapie biologique pour la DA sur le marché, ciblant les récepteurs IL-4 alpha qui jouent un rôle dans la réponse immunitaire sous-jacente.

Malgré ces avancées significatives, des besoins non satisfaits subsistent pour les personnes souffrant de DA. Comme c’est le cas pour la plupart des maladies chroniques, les patients et les médecins ont donc besoin d’options diversifiées pour répondre à leurs besoins.^3,4

Nous nous sommes engagés à créer un pipeline robuste de nouveaux médicaments aux mécanismes d’action qui touchent les voies immunitaires principales, avec le potentiel d’avoir un impact significatif dans une variété de maladies et avec pour objectif principal d’augmenter les plafonds d’efficacité, d’intervenir tôt dans la maladie et de changer son cours.

Pour la DA, nous menons des études de phase 2 et de phase 3 explorant un nouveau mécanisme ciblant le OX40-Ligand, une voie nodale dans le processus inflammatoire, hypothétiquement pour rétablir l’équilibre du système immunitaire adaptatif et inné.

« Aujourd’hui, les chercheurs de Sanofi regardent au-delà de l’inflammation de type 2 pour découvrir de nouvelles solutions pour les patients présentant des réponses inflammatoires mixtes. Par exemple, mon équipe poursuit plusieurs programmes ciblant le ligand OX40, un médiateur immunitaire clé, comme cible pour potentiellement arrêter l’inflammation à sa source », a déclaré le Dr Yen.

Des études supplémentaires portant sur une kinase 4 associée au récepteur IL-1 (IRAK4) et le NANOBODY® VHH IL13/TSLP sont également en cours dans la DA.

Nos contributions aux soins de la DA vont au-delà de ce qui se passe dans les laboratoires. Nous avons entrepris des recherches supplémentaires sur la façon dont la DA perturbe la barrière cutanée, les schémas de sommeil, et d’autres déterminants clés de la santé. ^5,6
 

Fidèles à notre engagement en faveur de la diversité dans les essais cliniques, nous plaçons au cœur de nos priorités la recherche sur les spécificités des patients à peau de couleur. Bien que la dermatite atopique soit plus fréquente — et souvent plus sévère — chez les populations noires et hispaniques, ces dernières demeurent largement sous-représentées dans les essais cliniques^7,8,9. Par ailleurs, les particularités visuelles de la maladie sur les peaux foncées peuvent entraîner une sous-estimation significative de sa sévérité, avec des conséquences directes sur la qualité de la prise en charge.

Grâce à nos travaux de recherche et à l’utilisation de nouvelles méthodes d’évaluation objectives et innovantes, nous cherchons à approfondir la compréhension des caractéristiques cliniques et des mécanismes de progression propres aux peaux de couleur. Ces connaissances sont essentielles pour permettre à la communauté dermatologique d’adapter les soins aux besoins spécifiques de chaque patient.⁹

Pour Carlos, c’est l’engagement envers une prise en charge centrée sur le patient qui donne tout son sens à son travail au quotidien. Depuis son arrivée chez Sanofi, il a su rester en contact avec certains de ses anciens patients, suivis depuis près de vingt ans. Cette proximité lui permet de constater concrètement les progrès réalisés grâce à l’évolution des approches thérapeutiques. « La disponibilité de nouvelles options de traitement a représenté une avancée majeure pour eux », témoigne-t-il. « Notre engagement à développer des médicaments de première et de meilleure classe leur est entièrement dédié. »