Sanofi

Éco-conception

Les allégations environnementales dans le secteur pharmaceutique nécessitent une justification scientifique rigoureuse afin de garantir que les améliorations rapportées reflètent des changements vérifiables et quantifiés de la performance environnementale des produits, plutôt que des affirmations non étayées. Le programme d'éco-conception de Sanofi repose sur des normes ACV reconnues internationalement (cf. ci-dessous), une vérification systématique par des tiers indépendants, et des hypothèses méthodologiques prudentes appliquées depuis 2023. Toutes les allégations d'amélioration environnementale sont quantifiées par rapport à un seuil de significativité documenté, examinées de manière indépendante et évaluées avant toute communication externe, garantissant ainsi que les résultats rapportés sont scientifiquement défendables et reproductibles. 

Définitions

L'approche d'éco-conception de Sanofi s'articule autour de deux dimensions opérationnelles complémentaires. 

La première est une évaluation environnementale des produits sur l'ensemble de leur cycle de vie, depuis l'approvisionnement en matières premières jusqu'à la fabrication, la distribution, l'utilisation et la fin de vie, réalisée selon la méthodologie d'Analyse du Cycle de Vie (ACV). 

La seconde est l'identification et l'activation de leviers d'amélioration environnementale basés sur les résultats de ces évaluations. Cette dimension mobilise les fonctions appropriées au sein de Sanofi (notamment la R&D, les Sciences, Analyses et Technologies de Fabrication (MSAT), l'unité mondiale Dispositifs et Emballages (GDPU), et les Achats) ainsi qu'en dehors du groupe, par l'intermédiaire de nos fournisseurs, partenaires et consortiums industriels. 

L'éco-conception englobe ainsi à la fois la mesure environnementale et la mise en œuvre structurée d'actions d'amélioration tout au long de la chaîne de valeur. 

Engagements de l'entreprise :

  • Depuis 20251, tous les nouveaux médicaments et vaccins entrant en développement font l'objet d'une approche d'éco-conception avant leur première soumission aux autorités de santé, première indication, première zone géographique. 

  • L'objectif de Sanofi est d'intégrer cette approche dans 100 % de ses 20 produits les plus vendus d'ici 2030. En 2025, 60 % suivent ce cadre. 

Nos performances en 2025

Nous mesurons notre capacité à déployer l'éco-conception de manière systémique au sein de l'entreprise grâce à notre cadre de compétences Sanofi, qui s'articule autour de 6 piliers : 

1. Stratégie

Chez Sanofi, conformément à notre engagement d’entreprise en matière d’éco-conception, nous avons réalisé des études d’Analyse du Cycle de Vie (ACV) environnementale qui démontrent l’optimisation environnementale de nos médicaments. Nous constatons déjà les résultats de l’application de l’éco-conception : en 2025, 60 % de nos 20 produits les plus vendus suivent une démarche d’éco-conception chez Sanofi. 

Rapports techniques des Analyses du Cycle de Vie (ACV) pour une diffusion publique

Nos rapports d’Analyse du Cycle de Vie (ACV) fournissent des analyses transparentes et conformes aux normes ISO concernant la performance environnementale de nos médicaments et vaccins. Chaque rapport est conforme aux normes ISO 14040/14044 et fait l’objet d’une expertise critique indépendante, garantissant des résultats transparents et précis destinés à être rendus publics.

DUPIXENT

En optimisant le plus grand contributeur environnemental — nos procédés de fabrication de l’ingrédient actif — chaque dose de DUPIXENT présente désormais :

  • 53 % d’empreinte carbone en moins
  • 62 % de consommation d’eau en moins
  • 30 % d’utilisation de ressources naturelles en moins

sans altérer notre formulation éprouvée.

TOUJEO

Notre approche d’éco-conception mise en œuvre a démontré un impact positif. Au fil des années, pour des millions de patients dans le monde, TOUJEO offre une réduction de l’impact environnemental :

  • 27 % d’empreinte carbone en moins
  • 11 % de consommation d’eau en moins
  • 18 % d’utilisation de ressources naturelles en moins

HEXAXIM

En optimisant le processus de fabrication de la substance active, la seringue et l’emballage, chaque boîte d’HEXAXIM présente désormais :​

  • 17 % d’empreinte carbone en moins
  • 19 % de consommation d’eau en moins
  • 6 % d’utilisation de ressources naturelles en moins

sans altérer notre formulation éprouvée.

2. Ressources humaines

Depuis 2025, les responsabilités liées à l’éco-conception ont été intégrées aux nouvelles descriptions de poste ainsi qu’aux objectifs individuels de performance des collaborateurs de Sanofi, afin de renforcer la responsabilisation des principales fonctions concernées : la Recherche et Développement (R&D), les Sciences, Analyses et Technologies de Fabrication (MSAT) et l’unité mondiale Dispositifs et Emballages (GDPU).

3. Outils et processus

Nous continuons d'investir dans notre outil interne d'intelligence numérique en éco-conception (EDDi) afin de modéliser, mesurer et simuler, surveiller et optimiser le profil environnemental de nos médicaments. 

En avril 2024, nous avons reçu la certification de Bureau Veritas, un leader mondial indépendant en services de certification, attestant que l'outil EDDi de Sanofi est conforme aux normes ISO 14040 et ISO 14044. 

En 2025, nous avons intégré l'intelligence artificielle générative (GenAI) pour accélérer l'exécution des ACV de médicaments et vaccins, permettant ainsi aux experts en éco-conception de se concentrer davantage sur les leviers d'amélioration environnementale. Afin de collecter et utiliser efficacement des données environnementales précises et comparables de nos fournisseurs, les équipes Environnement et Achats ont collaboré pour établir une liste de spécifications des données environnementales fournisseurs alignés sur les standards internationaux : PAS2090 et GHG Protocol. Cette démarche garantit la clarté et la conformité des formats de données environnementales requis. 

Au fil des années, pour mettre en œuvre l'éco-conception au cœur de l'écosystème commercialopérationnel de Sanofi, nous intégrons des standards et processus d'éco-conception (standard de systèmes de gestion HSE en éco-conception ; standards d'Emballage Durable et de Dispositifs ; livrables aux étapes de développement produit en R&D ; et dans l'outil d'évaluation de la Fabricabilité pour inclure l'éco-conception selon les Standards Scientifiques et Technologiques industriels de Sanofi). 

4. Renforcement des compétences

Le développement des connaissances et compétences environnementales chez nos collaborateurs est essentiel à l’intégration et à l’accélération de l’éco-conception. Pour atteindre cet objectif, Sanofi a développé et mis en œuvre en 2024 un programme de transformation autour de l’éco-conception en quatre niveaux selon le public cible et les objectifs pédagogiques : 

  • Niveau 1 : public global – objectifs de l’approche éco-conception chez Sanofi
  • Niveau 2 : public ciblé – présentation des outils de l’éco-conception
  • Niveau 3 : public ciblé – application des outils d’éco-conception
  • Niveau 4 : public ciblé – apprentissage avancé sur les ACV dans l’approche d’éco-conception

À la fin de 2025, 5 001 collaborateurs Sanofi avaient été formés à différents niveaux du parcours d’apprentissage en éco-conception.

En complément de ces programmes fondamentaux, des webinaires spécialisés ont été organisés afin d’approfondir l’expertise sur des thématiques environnementales clés, notamment les allégations environnementales relatives aux produits, la pollution plastique ainsi que la recyclabilité des emballages et des dispositifs.

5. Rituels et symboles

Chaque année dans le cadre de notre Planet Care Challenge, nous investissons 3 millions d’euros pour transformer les idées innovantes de nos collaborateurs en solutions concrètes et à impact.  

En 2025, l’édition du Planet Care Challenge a été entièrement consacrée aux innovations en matière d’éco-conception, en s’appuyant sur notre réseau d’expertise et notre esprit d’innovation disruptive. 107 projets ont été soumis au jury. 

À travers ce programme, nous cherchons à amplifier notre impact environnemental tout en favorisant des changements significatifs au sein de l’industrie. 

6. Collaboration pour un impact environnemental plus important

Chez Sanofi, nous savons que les progrès en matière de durabilité environnementale ne sont possibles que grâce à la mobilisation collective de nos collaborateurs et de nos partenaires. Ensemble, nous agissons de manière concrète pour générer un impact positif durable au sein des communautés. Voici quelques initiatives mondiales en matière d’éco-conception auxquelles Sanofi participe activement :  

  • Pharma LCA consortium & Sustainable Markets Initiative (SMI) : Sanofi dirige le Pharma LCA Consortium qui rassemble des entreprises pharmaceutiques mondiales réunies via le Pharmaceutical Environment Group (PEG) - avec le parrainage des PDG de la Sustainable Markets Initiative (SMI) Health Task Force. Ensemble, nous avons publié PAS 2090:2025, la première norme mondiale pour mesurer l'impact environnemental des produits pharmaceutiques. Le consortium LCA évalue également la possibilité de développer une base de données environnementale conforme à la norme PAS 2090 et adaptée au secteur pharmaceutique, ainsi qu'un outil LCA attendu en novembre 2026 pour soutenir la mise en œuvre de PAS 2090:2025. 

  • Projet PharmEco : Initiative for Health Innovation (IHI) est un partenariat public-privé de l'Union européenne qui finance la recherche et l'innovation dans le secteur de la santé. Dans ce cadre, Sanofi contribuera au projet PharmEco, qui est dédié au soutien du développement de solutions innovantes (production synthétique et biologique, stérilisation/décontamination...) pour rendre la fabrication pharmaceutique plus durable. Le projet aidera également au développement de nouvelles méthodes pour évaluer la durabilité des processus de fabrication innovants à différents stades de développement. 

  • NIIMBLE – National Institute for Innovation in Manufacturing Biopharmaceuticals est un partenariat public-privé axé sur l'avancement de la fabrication biopharmaceutique, la résolution des défis de l'industrie et le développement d'une main-d'œuvre qualifiée pour répondre aux besoins de l'industrie. Le groupe de travail dédié à la Durabilité explore comment atteindre une fabrication durable et neutre en carbone en intégrant la durabilité comme critère de conception dans tous les domaines de la fabrication de bioprocédés, y compris l'approvisionnement en matières premières, la R&D des technologies de fabrication, la conception des processus et des installations, les opérations de fabrication et le recyclage des déchets ; il soutient également le développement d'économies circulaires pour les matières premières et les consommables en adoptant une perspective de bout en bout. 

  • American Green Chemistry Institute : Sanofi est membre de la Table Ronde Pharmaceutique de l'ACS GCI, qui est l'organisation de premier plan dédiée à catalyser l'intégration de la chimie verte et de l'ingénierie verte dans l'industrie pharmaceutique. Établie en 2005 par le Green Chemistry Institute de l'American Chemical Society, les activités de la Table Ronde sont guidées par la conviction partagée que la chimie verte et l'ingénierie verte sont impératives pour la durabilité commerciale et environnementale. 

Références

  1. Tout nouveau produit acquis ou sous licence après la conception initiale du produit (après le début de la Phase 2) et les produits dont le développement reste sous la responsabilité d'une autre entreprise. Dans ces situations, Sanofi peut avoir un accès limité aux données primaires NME/NV nécessaires pour réaliser la méthodologie ACV, et une influence limitée pour exécuter la stratégie de réduction de l'impact environnemental des produits de Sanofi. Par conséquent, Sanofi peut faire face soit à un retard, soit à une précision méthodologique moindre, soit à une exemption concernant l'exécution de l'éco-conception pour ces produits.