Système de cellules neuronales
Système de cellules neuronales
Support pour les professionnels de santé
Nous aidons les professionnels à servir les patients, à échanger des connaissances scientifiques, et à partager localement du matériel pédagogique fiable.
Comment nous interagissons avec les professionnels de santé
Nous favorisons les relations avec les professionels de santé (HCP) afin de partager des informations à jour/actualisées sur nos produits, d'échanger des points de vue scientifiques et médicaux et de diffuser des informations éducatives susceptibles d’aider les patients à mieux comprendre et gérer leur maladie.
Pour garantir la pertinence de ces interactions, le respect des normes éthiques les plus strictes et la conformité avec les réglementations internationales et régionales, ce travail est axé sur l'échelon local.
Transparence financière au sein de Sanofi : Instaurer la confiance par l'ouverture
Notre engagement en faveur de la transparence
Pour Sanofi, la transparence des relations avec les professionnels de santé (HCPs) et les organisations de santé (HCOs) constitue le socle indispensable pour préserver la confiance et l'intégrité. Cette démarche garantit l'indépendance des décisions médicales, centrées sur l'intérêt du patient, et renforce l'assurance que les choix de traitement reposent exclusivement sur des preuves cliniques et le bénéfice thérapeutique.
La Lettre d’Auto-Certification atteste de l'engagement de Sanofi envers les principes déontologiques du Code de conduite de l'EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations).
Rapports de transparence par pays
Afin de consulter et de télécharger les rapports de transparence (Disclosure Reports) par marché, veuillez cliquer sur les liens des pays ci-dessous :
Eurasie
- Allemagne
- Autriche
- Belgique
- Danemark
- Espagne
- Finlande
- France
- Grèce
- Hongrie
- Irlande
- Italie
- Luxembourg
- Norvège
- Pays-Bas
- Pologne
- Portugal
- République Tchèque
- Roumanie
- Royaume-Uni
- Russie
- Suède
- Suisse
- Turquie : Conformément à la réglementation locale, le rapport n'est pas disponible publiquement. Des informations supplémentaires peuvent être trouvées sur : https://www.aifd.org.tr/
- Ukraine
International
- Arabie Saoudite : Conformément à la réglementation locale, le rapport n'est pas disponible publiquement. Cependant, il est possible de trouver plus d'informations sur la transparence et la SFDA sur son site web. Lien : https://www.sfda.gov.sa/en/eservices?keys=Transparency%20and%20Disclosure
- Australie : Conformément au code de pratiques local, le rapport n'est pas disponible publiquement. Cependant, il est possible de trouver plus d'informations sur la transparence et Medicines Australia sur la page web de Medicines Australia. Lien : https://www.medicinesaustralia.com.au/
- Brésil (Minas Gérais)
- Chili : Conformément au code de pratiques local, le rapport n'est pas disponible publiquement. Cependant, il est possible de trouver plus d'informations sur la transparence et la Cámara de La Innovación Farmacéutica sur la page web de la CIF. Lien : https://cifchile.cl/
- Colombie : Conformément à la réglementation locale, le rapport n'est pas disponible publiquement. Cependant, il est possible de trouver plus d'informations sur la transparence et le Colombia Ministerio de La Salud sur son site web. Lien : https://normograma.supersalud.gov.co/index.html
- Corée du Sud (MOHW)
- Corée du Sud (KRPIA) : According to local code of practice the report is not publicaly available. However it is possible to find more information about transparency and iKRPIA, on its webpage https://www.krpia.or.kr/
- Inde : Conformément au code de pratiques local, le rapport n'est pas disponible publiquement. Cependant, il est possible de trouver plus d'informations sur la transparence et OPPI sur sa page web. Lien https://www.indiaoppi.com/ucpmp/
- Israël
- Japon
- Mexique : Conformément au code de pratiques local, le rapport n'est pas disponible publiquement. Cependant, il est possible de trouver plus d'informations sur la transparence et Cetifarma sur sa page web. Lien : https://www.cetifarma.org.mx/
- Philippines : Conformément à la réglementation locale, le rapport n'est pas disponible publiquement. Cependant, il est possible de trouver plus d'informations sur la transparence et la Philippines FDA sur son site web. Lien : https://www.fda.gov.ph/
Amérique du Nord
Managed Access Programs (MAPs)
Les médicaments expérimentaux, c’est-à-dire les médicaments pour lesquels une demande d’autorisation de mise sur le marché est en cours, peuvent être utilisés pour traiter certaines personnes qui sont touchées par des maladies potentiellement mortelles, durables ou gravement débilitantes et qui sont en incapacité de participer à un essai clinique. Dans certaines circonstances, nous mettons ces médicaments à la disposition de patients admissibles.
Accès post-essai
Certaines personnes peuvent bénéficier d’un produit expérimental au cours d’un essai clinique, mais n’ont accès au produit qu’une fois leur participation terminée. Cela peut être dû au fait que le produit n'a pas été approuvé ou qu'il n'est pas encore sur le marché.
Dans ces circonstances et en fonction des besoins médicaux, nous pouvons offrir un « accès post-essai » au produit expérimental.
Contributions scientifiques et médicales
Sanofi soutient les activités scientifiques et médicales destinées aux professionnels de santé (HCPs) ou aux experts scientifiques, à condition qu’il n’y ait aucun avantage direct pour Sanofi. L’entreprise ne doit exercer aucune influence sur le développement, l’organisation, le contenu ou le choix des intervenants du programme.
Aide humanitaire
Grâce à nos programmes humanitaires pour les maladies rares et l’hémophilie, nous soutenons des gens partout dans le monde qui ont peu ou pas d’options de traitement.
Essais cliniques : recherches parrainées à l’externe
Nous soutenons des recherches solides visant à faire progresser la science vers des traitements qui améliorent les normes de soins. Nous recevons, examinons et répondons aux propositions non sollicitées de professionnels de la santé, de scientifiques et de chercheurs ou d’établissements (c.-à-d. commanditaires externes) en matière de soutien à la recherche.
Les propositions non sollicitées peuvent concerner des études cliniques indépendantes (ISS) et des collaborations parrainées à l’externe (EES).