1. Comment contribuez-vous à la lutte contre la COVID-19 ?

Nous mettons en œuvre un vaste programme de développement fondé sur une technologie de fabrication innovante et éprouvée afin de concevoir notre vaccin de rappel à base de protéine adjuvanté contre la COVID-19. 

Notre vaccin contre la COVID-19 a été développé en partenariat avec GSK et la BARDA et est autorisé en Europe.

Nous poursuivons l’étude de notre vaccin contre les nouveaux variants et chez des populations supplémentaires. Nous recueillerons également des données et des preuves concrètes pour connaître le degré d’efficacité de notre vaccin en milieu clinique. 

Enfin, nous exploitons les capacités de notre réseau mondial des Affaires Industrielles pour produire les vaccins COVID-19 autorisés.

2. Où votre vaccin est-il fabriqué ?

Nous avons mobilisé nos sites industriels en Europe et aux États-Unis pour la fabrication de notre vaccin contre la COVID-19.

3. Quand sera-t-il commercialisé dans les pays ?

Notre vaccin est autorisé en Europe et y sera commercialisé dans les semaines à venir. Vous pouvez vous renseigner à ce sujet auprès des autorités sanitaires locales.

4. Quels sont les projets futurs pour ce vaccin ? Envisagez-vous de développer un vaccin adapté à Omicron ?

Au vu de l’évolution constante de l’environnement réglementaire et épidémiologique, nous continuerons à collaborer étroitement avec les autorités réglementaires afin de connaître les besoins futurs en matière de vaccins et d’y répondre en conséquence.

5. Peut-on se faire administrer votre vaccin contre la COVID-19 et le vaccin contre la grippe en même temps ?

De nombreuses autorités de santé publique ainsi que l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) recommandent l’administration simultanée des vaccins (ou rappels) contre la COVID-19 et des vaccins contre la grippe homologués afin de réduire le nombre de consultations et de bénéficier d’une protection rapide contre ces deux maladies.

6. Sanofi dispose-t-il d’un candidat vaccin à base d’ARNm contre la COVID-19 ?

Le 28 septembre 2021, nous avons annoncé des résultats intermédiaires positifs de phase 1/2 des essais cliniques pour notre candidat vaccin à base d’ARNm. Compte-tenu des besoins de santé publique et du fait qu’il y ait tout lieu de s’attendre à ce que des quantités suffisantes de vaccins à ARNm contre la COVID-19 soient désormais disponibles, nous avons décidé de ne pas poursuivre le développement de notre candidat vaccin à ARNm contre la COVID-19 dans une étude clinique de phase 3.

Les données initiales ont confirmé le potentiel de la plateforme d’ARNm et de nanoparticule lipidique (NPL) de Sanofi.  Nous concentrons désormais nos ressources dans notre nouveau Centre d’excellence consacré à l’ARNm en vue de faire face à de futures pandémies et maladies infectieuses et de proposer des solutions dans des domaines thérapeutiques où les besoins médicaux non satisfaits sont importants.

MAT-GLB-2004043 03/2022 v3.0