Les maladies neurodégénératives invalidantes du système nerveux central, comme la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la maladie de Huntington, représentent un domaine où les besoins médicaux non pourvus sont significativement supérieurs aux solutions thérapeutiques existantes. Nous recherchons activement des partenaires qui partagent notre détermination à lutter contre ces maladies et à proposer des solutions aux personnes qui en sont atteintes. Nous nous engageons à développer des médicaments permettant de ralentir ou d’interrompre le processus de neurodégénérescence, de moduler la neuro-inflammation et de promouvoir la neuroprotection, la neurogénération et la remyélinisation.
Your dedicated partnering leads in Neuroscience
Head of BD&L MS/Neurology, Rare Blood Disorders, Rare Diseases & Innovative Technologies
External Innovation Rare and Neuroscience
Senior Director BD Rare, Rare Blood and Neuroscience
Success Stories
Inscrite dans le prolongement de notre partenariat d’origine, l’acquisition de Principia nous offre la possibilité d’étendre à d’autres maladies du système nerveux central le développement du tolébrutinib – un inhibiteur de la BTK par voie orale – après qu’il ait fait ses preuves en phase II dans le traitement de la sclérose en plaques.
Denali Therapeutics et Sanofi ont noué une collaboration pour développer des inhibiteurs de la RIPK-1 pour le traitement de maladies neurologiques et inflammatoires. L’inhibiteur candidat RIPK-1 pourrait s’appliquer au traitement de la maladie d’Alzheimer, de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), de la sclérose en plaques et des maladies inflammatoires systémiques.